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Batch Release Specialist (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

BATCH RELEASE SPECIALIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDD

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste: Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle – Secteur Conditionnement / Offre de contrat CDD de 9 mois
Lieu : Val-de-Reuil
À propos du poste
Dans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, le Batch Release Specialist, grâce au coaching, développe la culture Qualité sur le terrain. Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Prêt à commencer ?
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d’amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures
Il/elle prend en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur (production, contrôle qualité, sous-traitance, fonctions transverses, etc.) , en respectant les plans de travail standards, afin de participer à la maîtrise des indicateurs qualité du secteur (exemple : Anomalies, Actions Correctives / Préventives, Suivis d’efficacité, Change Control, Dossiers de lot, etc.)
À propos de vous
Formation :
Pharmacien thésé
Expérience acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
Connaissance d’un environnement de production
Maitrise des outils informatiques
Savoir être et savoir-faire :
Autonomie
Esprit d'équipe
Leadership
Orientation résultats / clients / solutions
Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
Prise de décision
Capacité à prioriser
Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Aisance relationnelle
Rigueur
Esprit de synthèse et d’analyse
Force de propositions pour résolution de problèmes récurrents et investigations complexes
Langues : Anglais (niveau B1) à l’écrit et à l’oral

Pourquoi nous choisir ?
Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Chargé d études Process (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

CHARGÉ D ÉTUDES PROCESS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Aramon (30)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Chargé d’Études Process
Lieu : Aramon
Contrat de travail : CDI, Temps-plein
Rythme de travail : Journée
Nombre de postes à pourvoir : 1
À propos du poste
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes de production et d'approvisionnement. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Votre travail, en tant que Chargé.e d’Études Process au sein de la plateforme Chimie Aramon (Gard) , regroupant également les sites de Sisteron (Alpes de Haute-Provence) et de Mourenx (Pyrénées-Atlantiques) , consistera à réaliser les études procédés en lien avec l’industrialisation des nouveaux procédés ou l’optimisation de procédés et unités existants.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Pour l'ensemble des études et projets qui lui sont confiés :
Conçoit et optimise des installations de production chimiques, en tenant compte d’impératifs de sécurité, de qualité et de coûts
Assure soutien et assistance à la fabrication pour les changements ou optimisation de synthèses, dysfonctionnements de matériels
Veille à la mise à niveau des unités existantes
Prospecte des nouvelles technologies, identifie des opportunités d’amélioration et participe aux choix techniques
Est proche du terrain et force de propositions pour faire progresser la qualité des installations en termes de respect des exigences Qualité, Sécurité, Ergonomie, Efficacité énergétique et Opérabilité
À propos de vous
Diplôme, Expérience :
Ingénieur spécialité Génie Chimique / Génie des Procédés, bénéficiant d’une expérience en ingénierie et / ou études procédés sur site dans l’industrialisation de produits pharmaceutiques et la conception d’installations
Compétences techniques :
Connaissances générales dans les différents domaines liés aux procédés : génie chimique, énergie, automatismes, informatique industrielle, matériaux
Dimensionnement et choix des équipements pharmaceutiques
Descriptifs procédés et analyses fonctionnelles
Schémas d’installation : implantation, PID, PCF
Maitrise de logiciels de conception (DAO) et simulation (PROSIM)
Connaissance du contexte règlementaire applicable : ATEX, DESP, GMP, ISO14001/50001, etc.
Anglais technique
Compétences comportementales :
Méthodique et pragmatique
Autonomie, proactivité et force de propositions
Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
Qualités relationnelles et pédagogie
Capacité à mener plusieurs études en parallèle
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Accelerator Lead Software Engineering (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

ACCELERATOR LEAD SOFTWARE ENGINEERING (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Lyon (69)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job Title: Lead Software Engineer GenAI
Location: Lyon
Hybrid: 60% office based, 40% remote
About Sanofi
At Sanofi, we’re committed to transform the practice of medicine through break-through science. Within Sanofi, Manufacturing & Supply (M&S) is the bridge between Science and Patients, ensuring all patients get their dose reliably, that new medicines are launched faster to cover unmet needs and that they can be delivered affordably across the globe. At Sanofi we are convinced that Manufacturing is, and must in the future increasingly be, a competitive advantage and that digital unlocks every next step in that journey. 
Join Sanofi Manufacturing & Supply (M&S) : Where Innovation Meets Life-Saving Impact in the Heart of Lyon!
Imagine working in a vibrant startup environment, right in Lyon's bustling city center!
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Ready to get started?
About the job
You will join our new M&S accelerator working in a team where you will participate in building the product from the objectives to the product quality. We look into initiative, commitment, attention to details, ownership, and a lot of agility to build and improve the product each day step by step.
Your product, GenAIR, accelerates the creation of compliance documents by leveraging AI and data, helping life-saving treatments reach patients faster.
Main responsibilities:
Scope & Impact 
Prioritization & Execution 
Technical Excellence
 Coaching & Development
Leadership & Collaboration
About you
Experience:
Ability to develop and execute a technical vision within a defined scope, translating organizational strategy into actionable team objectives and ability to drive technical excellence while contributing to the broader engineering ecosystem 
Experience in an innovative, agile, fast-paced environment
Experience managing engineering teams and developing team members professionally
 Soft Skills:
Working with multiple global teams to drive alignment and results, service-oriented, flexible, and a team player who takes initiative 
Strong problem-solving & critical thinking skills 
Growth mindset with enthusiasm for learning new technologies and approaches 
Innovation-focused with a willingness to experiment and introduce improved ways of working 
Surprise us with innovative approaches to exponentially increase our productivity
Technical Requirements:
Experience with one or more of the major cloud providers such as AWS, GCP, or Azure 
Infrastructure as Code – Terraform, AWS CDK, or similar 
Proficiency in JavaScript, TypeScript/Node.js 
Proficiency in React or similar framework 
Experience building and maintaining microservice architectures, designing APIs, and cloud security best practices knowledge 
CI/CD practices and DevOps principles
Education:
Bachelor's degree in Computer Science, Engineering, or equivalent experience is a plus
Language:
Excellent written and verbal communication in English
Why choose us? 
We provide a highly collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Adjoint encadrement Grippe Concentration / Clarification (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

ADJOINT ENCADREMENT GRIPPE CONCENTRATION / CLARIFICATION (H/F)

SANOFI
Contrat

CDD

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Adjoint d’encadrement Clarification / Concentration B52
Lieu : VAL DE REUIL _ France - 27
Type de contrat : CDD – 6 mois
Rythme : Journée
À propos du poste
Notre équipe :
Le secteur Clarification / Concentration réceptionne le liquide allantoïque en provenance du secteur Récolte et met en œuvre une centrifugation, une filtration frontale et une filtration tangentielle afin d’effectuer une première purification du produit et de le concentrer. L’équipe de nuit de ce secteur est composée de 3 techniciens.
Ce secteur a une activité continue en rythme semaine 2x8 +nuit fixe et en SD, le travail en équipe et la coopération sont des atouts indispensables pour ce poste.
L’adjoint d’encadrement journée du secteur Clarification / Concentration intervient sur le procédé de fabrication du monovalent Grippe au sein du nouveau batiment B52. Il est rattaché directement au responsable de production de
l’atelier Dowsntream et a en charge une équipe de 6 techniciens supérieurs.
Il est suppléé dans ses activités par deux responsables de zone.
Il a la responsabilité de réaliser les programmes de préparation, de fabrication de ces secteurs, dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d'hygiène, sécurité et environnement, des coûts et des délais prévus.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
L’adjoint d’encadrement :
Est responsable de la tenue des engagements aux bornes de son périmètre
Met en place les moyens opérationnels nécessaires à la réalisation du plan de production dans les délais et objectifs de performance de l'atelier
S'assure du bon niveau de formation de son personnel, de sa bonne compréhension et de l'application des procédures et règles (respect du règlement intérieur, comportement, respect de la sécurité et des règles BPF.)
S'assure que son personnel travaille dans les conditions de sécurité adéquates et met tout en œuvre pour palier immédiatement à toute dérive ou écart
Assure les étapes du management de la performance (entretiens individuels, transmission des objectifs, définition des besoins de formation)
Est force de proposition opérationnelle pour améliorer et optimiser le fonctionnement de l'activité et des équipements
À propos de vous

BAC +5 Junior ou Bac + 2/3 scientifique / ou 3 à 5 ans d'expérience en production dans un secteur similaire (qualité en industrie pharmaceutique, cosmétique, agro-alimentaire-)
Réactivité
État d’esprit collaboratif avec d’excellentes compétences de communication
Orienté service client
Capacité d'adaptation
Aisance relationnelle et capacité managériale
Leadership
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l'avenir de la fabrication pharmaceutique grâce aux technologies de pointe, à la data et à l'intelligence artificielle
Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels
Prenez part à des projets pionniers comme nos usines intelligentes et nos chaînes d'approvisionnement pilotées par l'IA
Développez de nouvelles compétences et explorez des rôles transverses dans un environnement qui valorise l'apprentissage
Bénéficiez d'avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles et des programmes de bien-être
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Propriété intellectuelle (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – propriété intellectuelle
Lieu : Lyon
A partir de : février 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire propriété intellectuelle au sein de notre équipe brevet vaccins vous allez participer aux différentes activités en prenant part aux réunions d’équipe. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Apporter votre support à l'équipe dans la définition et l’exécution de la stratégie propriété intellectuelle de la division vaccins du groupe
Participer à l’identification d’inventions brevetables et à la préparation de demandes de brevets
Prendre part aux procédures d’examen des demandes de brevets
Contribuer à la revue de certains contrats en lien avec la propriété intellectuelle
Collaborer à la communication interne sur des sujets d’actualités en lien avec la propriété intellectuelle
À propos de vous

Compétences techniques et relationnelles : organisation, rigueur, curiosité. Connaissances en biologie moléculaire, immunologie, génie génétique, droit des brevets
Éducation : bac+5 en sciences de la vie ou en biotechnologies
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Product and Patient Protection (3P) Intelligence Analyst (H/F)

SANOFI
Publiée le 17/09/2025

PRODUCT AND PATIENT PROTECTION (3P) INTELLIGENCE ANALYST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Product and Patient Protection (3P) Intelligence Analyst
Location: Gentilly (France)
About the job
As a Product Security Intelligence Analyst within our Global Security Department, you'll help protect our products and patients against falsification and illicit trafficking worldwide. Ready to get started?
Within the Global Security Department, we work to safeguard our products and patients through advanced analytics, investigation support, and cross-functional collaboration. Our team combines centers of expertise with a global network of security professionals to combat falsification and illicit trafficking.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Analyze complex data from multiple internal and external sources to produce actionable intelligence insights
Support investigations and legal actions through digital evidence production and data reliability assurance
Manage and enhance data platforms including Snowflake and Power BI, ensuring proper data governance and security
Administer and support the New Cassys/Kiosk system, including user training and workflow optimization
Coordinate with service providers and stakeholders to ensure effective web monitoring and data collection
Identify trends, weak signals, and provide solution-oriented recommendations to global and local stakeholders
About you
Master's degree in Security, Legal, Economic Intelligence, or related field
Proven experience in product security and digital environments within the pharmaceutical industry
Advanced skills in data visualization (Power BI) and data warehousing (Snowflake)
Strong understanding of pharmaceutical industry regulatory requirements
Excellent analytical and problem-solving capabilities
Fluent in English with strong multilingual communication skills
Experience in investigation or economic intelligence preferred
Why choose us?
Drive meaningful impact by protecting millions of patients worldwide from counterfeit and falsified medicines
Work with cutting-edge digital tools and platforms in a rapidly evolving security landscape
Develop your expertise through collaboration with global stakeholders and industry partners
Join a purpose-driven team that combines security excellence with pharmaceutical innovation
Enjoy comprehensive benefits including flexible working options and development opportunities
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle (H/F)

SANOFI
Publiée le 16/09/2025

PHARMACIEN COORDINATEUR ASSURANCE QUALITÉ OPÉRATIONNELLE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Titre du poste : Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle
Lieu : Site de Val de Reuil - 27 Eure / France
Type de contrat : CDI
À propos du poste
En tant que Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle, votre rôle sera grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d’amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures
Il/elle prend en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur (production, contrôle qualité, sous-traitance, fonctions transverses, etc.) , en respectant les plans de travail standards, afin de participer à la maîtrise des indicateurs qualité du secteur (exemple : Anomalies, Actions Correctives / Préventives, Suivis d’efficacité, Change Control, Dossiers de lot, etc.)
À propos de vous
Expérience
Expérience confirmée acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
Compétences techniques et relationnelles
Autonomie
Esprit d'équipe
Leadership
Orientation résultats / clients / solutions
Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
Prise de décision
Capacité à prioriser, Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Rigueur et esprit de synthèse et d’analyse
Force de propositions pour résolution de problèmes récurrents et investigations complexes
Formation
Pharmacien thésé
Langue
Anglais (niveau B1) à l’écrit et à l’oral
Pourquoi nous choisir ?
Manufacturing & Supply (M&S)
Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Clinical Lead, ECET (H/F)

SANOFI
Publiée le 16/09/2025

CLINICAL LEAD, ECET (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Amsterdam

Missions
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Clinical lead, ECET
Locations: Amsterdam, Vitry, Montpellier
Job type: Permanent, Full time
About the job
This position located within the Translational Medicine Unit (TMU)/Clinical and Patient Sciences (CPS) / Early Clinical and Experimental Therapeutics (ECET) is responsible for ECET contributions across all therapeutic areas at Sanofi and with a scope that includes small molecule, monoclonal antibody, peptide, gene therapy including nucleic acid modalities.
The individual in this position is an integral part of the therapeutic area project teams and cross-functional Translational Medicine Subteam from preclinical development through post-marketing. A key focus of this role is the path from the research phase through early clinical development including early and rapid Proof-of-Mechanism/Proof-of-Concept, as well as natural history studies and experimental model validation to contribute building the Human Target Validation (HTV) and to evaluate the pharmacology of novel therapeutic approaches. Additionally, to identify potential signals of efficacy or safety notably for new indications and gain better understanding on the mode of action, signal seeking clinical and mechanistic trials are in the scope of expertise for this role. Collaborative interactions with research scientists, toxicologists, pharmacokineticists, modelling & simulation experts, biomarker experts, and late phase therapeutic area clinicians are critical to success in the role. The ability to integrate the outputs of multiple disciplines into a coherent translational medicine and human target validation plan is essential.
Are you ready to shape the future of medicine? The race is on to speed up drug discovery and development to find answers for patients and their families. Your skills could be critical in helping our teams accelerate progress. Join our state-of-the-art ECET department as a Clinical Lead, ECET and you’ll drive the translation between preclinical development through early clinical development and beyond, while enjoying lots of opportunities to broaden your experience and hone your skills.
Main responsibilities:
At the project level, the Clinical Lead, ECET will be a member of the Translational Medicine subteam. In these roles, duties include:
Participate in designing the early development plan and overall ECET plan for the different steps of clinical development, integrating into to the overall development strategy in collaboration with the responsible Therapeutic Area in research and development.
Design safe, rapid and informative First-In-Human studies including First In Patients, natural history, experimental model validation, mechanistic and signal seeking, streamlined Proof-of-Mechanism as well as Proof-of-Concept studies providing robust data for early Go/No Go decisions and other pharmacokinetic studies.
Supervise the execution and ensure close medical monitoring.
Review, interpret results, and author ECET-related clinical documentation, including informed consent forms, clinical protocols, study reports; some abstracts and/or manuscripts; clinical pharmacology or ECET components of investigator brochures, regulatory documents.
Interact effectively with managers from various disciplines; serve as expert and internal consultant on assigned area and liaises with partners on projects.
Participate in the dose selection for First-In-Human studies, drive Go/No Go decisions when needed.
Ensure an adequate follow-up of studies and project timelines.
Present data at appropriate meetings (inside or outside Sanofi) .
Major Challenges and opportunities:
Spokesperson of TMU and Clinical Patient Sciences; requires a committed and enthusiastic person to emphasize the strengths of the position and a positive, collaborative mindset.
Take an active part in the scientific challenges involved in early clinical development, which require a scientifically inquisitive, energetic and proactive person.
Ensure Clinical Trial standards are maintained at the site and in cooperation with the other clinical functions. Requires excellent communication skills and the implementation of an appropriate process for communication.
Ensure high quality documents, requiring strong writing and communication skills.
Manage aggressive timelines effectively through cross-functional planning.
Decision Making Authority: Make front-line decisions on protocol design, execution, dose escalation and safety, information for Regulatory authorities.
Key Internal/External Relationships:
Internal contacts: Other TMU departments (mainly PreClinical Safety, Laboratory Sciences, Quantitative Pharmacology, Operations and Evidence Generation & Decision Science) , Early Development Clinical Operations (EDCO, including Clinical Trial Managers and Data Managers) , Regulatory Affairs, Patients Safety & Pharmacovigilance, Therapeutic Area Research & Development Groups.
External contacts: Investigators, Clinical Site Services Providers, early phase Clinical Research Organizations, clinical trial vendors, clinical and scientific experts, Key Opinion Leaders, ethics committees, Health Authority representatives.
At the clinical study level, the individual will also serve as Study Medical Manager (SMM) for selected clinical studies. SMM principal duties and responsibilities include:
Study preparation:
Design and conduct early clinical development studies including phase 2a within planned timelines (supported by an operational team) .
Review and approve study documentation (monitoring plan, statistical analysis plan, contracts, regulatory documents, etc.) .
Coordinate clinical team to set-up and follow the study.
Ensure proper documentation is provided to the Ethics Committees and Health Authorities.
Study conduct:
Ensure that the study is scientifically sound and correctly conducted.
Prepare and review the interim investigator reports.
Lead the Dose Escalation Meeting and document decision making (for First-in-Human studies) .
Review the Adverse Event reports.
Study validation and reporting:
Participate in the data review and validation meetings before database lock.
Review and interpret the results.
Prepare and distribute the Key Results Memo and prepare/review the Clinical Study Report.
Key Internal/External Relationships:
Internal contacts: Other TMU departments (mainly PreClinical Safety, Laboratory Sciences, Quantitative Pharmacology, Operations and Evidence Generation & Decision Science) , Early Development Clinical Operations (EDCO, including Clinical Trial Managers and Data Managers) , Regulatory Affairs, Patients Safety & Pharmacovigilance, Therapeutic Area Research & Development Groups.
External contacts: Investigators, Clinical Site Services Providers, early phase Clinical Research Organizations, clinical trial vendors, clinical and scientific experts, Key Opinion Leaders, ethics committees, Health Authority representatives.
About you
Experience:
Solid Experience in the design and execution of early development clinical trials (phase 1a/b and 2a) and exploratory studies in pharmaceutical industry and/or in academic institution/hospital and/or in clinical site/CRO.
Soft and technical skills:
Very good communication skills (verbal and written) for interactions across functional areas and for interactions with key regulatory agencies.
Demonstrated capability to challenge decision and status quo with a risk-management approach.
Ability to work within a matrix organization, within CPS, TMU, R&D and beyond e.g. Medical.
International/ intercultural working skills.
Open-minded to apply new digital and/or AI-driven solutions.
Education:
Mandatory Qualifications:
Advanced degree: M.D. or M.D./Ph.D., or PharmD or Ph.D degree in a health-related science with at least 1-5 years of research experience.
Broad biomedical knowledge base.
Knowledge and mindset in translational research.
Able to acquire and apply new technical skills.
Nice to have Qualifications:
M.D. or M.D./Ph.D. strongly preferred.
Postgraduate residency training; laboratory research in industry or academia is a plus.
Languages: fluent in English.
Experience:
Knowledge and mindset in translational research.
Experience in the conduct of late phase clinical trials.
Why choose us?
At Sanofi, we believe in continuous learning and development. We encourage innovative thinking and welcome fresh ideas for process improvements and system optimizations.
An international work environment, in which you can develop your talent and realize ideas and innovations within a competent team.
An individual and well-structured introduction and training when you onboard.
You can create your own career path within Sanofi. Your professional and personal development will be supported purposefully.
As a globally successful and constantly growing company, Sanofi provides international career paths as well.
We offer a dynamic work environment where your contributions will have a direct impact.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Drive implementation science, powerful crowdsourcing and open innovation , discovering the ways to bring science to live faster , contributing to a patient first mindset.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
#LI-EUR
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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6 months internship - AI product engineering (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/09/2025

6 MONTHS INTERNSHIP - AI PRODUCT ENGINEERING (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Paris

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Job title: 6 months internship - AI product engineering
Location: Paris or Lyon
Starting: January 2026
About the job
As an AI Product Engineer Intern within our AI & Automation team, you’ll help design, prototype, and deploy AI-native tools that empower developers and product teams across Sanofi.
Join a pioneering AI cohort shaping the next generation of intelligent applications, from code assistants to agentic workflows. You'll be part of a fast-moving team at the heart of Sanofi’s digital transformation, where innovation meets impact. Ready to grow your skills while helping shape the future of healthcare? At Sanofi, you’ll be empowered to learn, ask questions, and bring your ideas to life – all while supported by inspiring mentors and collaborative teams.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Participate in designing and deploying AI-native solutions that accelerate software development and product innovation
Take part in developing intelligent tools integrated with Jira, GitHub, Slack, Confluence, and more
Collaborate with a dynamic team on projects involving LLMs, generative AI, computer vision, and ML infrastructure
Contribute to the full AI product lifecycle, from prototyping to piloting, to shipping with measurable impact
Support experimentation with cutting-edge models and agentic architectures in real-world use cases
About you
Soft and technical skills: curiosity, good communication, proactivity. Strong coding skills in Python or TypeScript, experience using LLMs for prompting, function calling, tool integration, and working with embeddings, passionate about AI.
Education: Master’s degree in engineering, in AI
Languages: english fluent
Why choose us?
Launch your career with a company that invests in you — and empowers you to reimagine what’s possible.
Build your future with access to the latest tools, digital innovation, and continuous learning that keep you ahead of the curve.
Grow in a purpose-driven company where your voice matters and your work helps improve millions of lives.
Thrive in inclusive, flexible workplaces that support your personal and professional well-being.
An attractive internship bonus.
Depending on your location, access to a company restaurant with a contribution from Sanofi.
Our recruitment process is designed to be fast and efficient. If your application is accepted, you will receive a call from our recruiter for an initial telephone interview, followed by a quick meeting with the manager.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Intitulé du poste: stage 6 mois – ingénierie produit en IA
Lieu : Paris ou Lyon
A partir de : janvier 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire ingénierie produit en Intelligence Artificielle au sein de notre équipe AI & Automation, vous contribuerez à concevoir, prototyper et déployer des outils natifs en IA destinés à renforcer les capacités des développeurs et des équipes produit à travers Sanofi.
Rejoignez une cohorte pionnière en intelligence artificielle qui façonne la prochaine génération d’applications intelligentes ; des assistants de codage aux workflows agentiques. Vous ferez partie d’une équipe agile, au cœur de la transformation digitale de Sanofi, où l’innovation se traduit par un véritable impact. Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Prendre part à la conception et au déploiement de solutions natives en IA visant à accélérer le développement logiciel et l’innovation produit
Contribuer au développement d’outils intelligents intégrés à Jira, GitHub, Slack, Confluence et d'autres plateformes
Collaborer avec une équipe dynamique sur des projets impliquant des LLMs, de l’IA générative, de la vision par ordinateur et des infrastructures de machine learning
Participer à l’ensemble du cycle de vie des produits IA, du prototypage au déploiement, en passant par les phases pilotes, avec un impact concret et mesurable
Soutenir l’expérimentation autour de modèles de pointe et d’architectures agentiques dans des cas d’usage concrets
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : Curiosité, bon sens relationnel, force de proposition. Compétences en programmation Python ou TypeScript, avec une expérience pratique des LLMs, fort attrait pour l’IA
Éducation : Bac+5 en ingénierie, en IA
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Coordinateur Performance Qualité (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/09/2025

COORDINATEUR PERFORMANCE QUALITÉ (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Coordinateur Performance Qualité
Lieu : Le Trait
À propos du poste
Rejoignez la PCU au sein d'une équipe dynamique où priorisation, amélioration continue et collaboration sont au cœur de notre quotidien, offrant un environnement propice à l'épanouissement professionnel et à la réalisation personnelle. Vous contribuez au plus proche du produit à impacter positivement le site du Trait et la stratégie produit de Sanofi.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Coordinateur Performance Qualité au sein de notre PCU Inspection Visuelle, sera de piloter la performance qualité et améliorer les processus qualité.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Analyser et suivre la performance de traitement des déviations et dossiers afin de piloter le PCT (temps de cycle)
Piloter et traiter les CAPA/ER/CC, dans le respect des délais établis
Être acteur en proposant des actions d’amélioration qualité / sécurité / processus (ex : suivi des études qualité, analyse en lien avec la création de sets de défauts)
Assurer la vérification en continu des procédés de mirage : CPV et exercices récurrents de maitrise du procédé (mise à jour des AMDEC produit, calcul d’intervalles de tolérance, etc.)
Être force de proposition dans la résolution de problème et l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation, documentation)
Remonter toutes les situations dangereuses constatées / respect des règles HSES/BPF
Être en support de tout évènement ou amélioration HSES
À propos de vous
Expérience : Une expérience en amélioration continue et/ou en tant que Responsable d'équipe serait un atout supplémentaire pour le poste
Savoir être et savoir-faire : Relationnel aisé, analytique et esprit de synthèse, orienté résultat, rigoureux et organisé
Formation : De formation Ingénieur / pharmacien ou équivalent avec une expérience en production
Pourquoi nous choisir ?
Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation
Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Head of Biospecimen Management - all genders (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/09/2025

HEAD OF BIOSPECIMEN MANAGEMENT - ALL GENDERS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Frankfurt am Main

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
About the Job
Biospecimen Management is a global team and, within the Translational Medicine Unit, part of Operations. The team is responsible for sample collection, handling, and logistics of samples that are collected for pharmacokinetic, immunogenicity, or biomarker analyses in Sanofi's clinical trials.
Main Responsibilities:
Leads a global team that supports all aspects of sample management for clinical trials of all phases.
Supports some aspects of the management of pre-clinical biospecimens.
Responsible for the strategy of Biospecimen Management for biomarkers and bioanalysis.
Oversees the activities of the biospecimen management team:
Implementing the translational medicine strategy (e.g., Biomarker/Companion Diagnostics, pharmacokinetic, anti-drug antibodies) of clinical trials, focusing on biospecimen operations.
Reviewing clinical trial protocols and Informed Consent Forms to ensure that the collection and analysis of biological samples are conducted according to the protocol and the biomarker plan, and in alignment with regulatory guidance.
Preparation of study-related documents, e.g. Study Sample Management Plan.
The entire business process of biospecimen lifecycle, ensuring that samples are collected, shipped, processed, analysed, and stored with the highest degree of quality and in compliance with applicable regulations.
Tracking and managing all sample related activities for PK, PD, and biomarkers; supporting discrepancy resolution between CL and BA laboratory.
Setting up the analytical Laboratory Information Management System software to register biospecimen of clinical trials to be prepared for analysis.
Registering of samples, label preparation, correct storage, and compliant destruction.
Accountable for quality and compliance in the handling of clinical samples; assures accuracy of sample delivery for analysis.
Supports the management of 'precious' samples and samples for future use.
Works with local teams to manage clinical samples according to health authority guidelines and quality requirements defined in GLP/GCP.
Liaises with the clinical study organisation, bioanalytical experts, and external partners (e.g., CRO, analytical labs) to ensure cross-functional alignment, and adherence to deliverables and timelines.
Devolops productive working relationships with central labs, ensuring the shipping, delivery, and quality of biospecimen fulfil Sanofi expectations.
About you

Experience:
Master's Degree in a biomedigal or related discipliine and 5 years + of leadership experience in a pharmaceutical environment
Practical experience in sample management
Operational experience in clinical studies
At least 8 years in a pharmaceutical environment
Project management experience
Soft skills:
Excellent communication skills
Mind set for high quality
Respectful of timelines
Collaborative team worker
Technical skills:
Familiar with requirements of regulatory authorities (GCP, GCLP, international guidance)
Solid understanding of the operational aspects of clinical trials
Knowledge of biomarkers, PK, ADA, and bioanalysis.
Education:
Degree in a biomedical science or related discipline
Languages:
English fluent, French and German a plus
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Benefit from a well-thought-out benefits package that rewards your contribution and commitment.
We take care of you and your family with a wide range of health and social such as high-quality healthcare, numerous prevention programs and coverage for long-term illness. Our 14-week paid family leave for both parents is outstanding as well as a wide range of childcare benefits.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-Hybrid
#Biomarkers
#ClinicalStudies
#Sanofi
#SanofiCareers
#PursueProgress
#DiscoverExtraordinary
#WeAreSanofi
#IgnitingPotential
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Spécialiste des réclamations (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/09/2025

SPÉCIALISTE DES RÉCLAMATIONS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Spécialiste des réclamations
Lieu : Le Trait
Type de contrat : CDI, temps plein

Votre travail, en tant que Spécialiste des réclamations au sein de l’équipe Réclamations clients/Customer Complaints, vous serez en charge des investigations des réclamations clients. Vous décidez de la coordination des investigations spécifiques sur les réclamations, en veillant à une analyse approfondie des causes profondes et des actions correctives appropriées.
Vous conseillez les équipes inter-fonctionnelles pour traiter et résoudre les réclamations. L’équipe réclamations clients est intégrée au service AQ systèmes du site. Prêt à nous rejoindre ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
À propos du poste
À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Soutenir la mise en œuvre et la maintenance du processus de gestion des réclamations
Gérer les investigations et analyser les causes profondes et les actions correctives pour garantir une résolution rapide et efficace des réclamations
Communiquer avec les clients concernant le statut et la résolution de leurs réclamations
Documenter et tenir à jour les dossiers des activités et communications de gestion des réclamations
Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour traiter et résoudre les réclamations
Analyser les données des réclamations pour identifier les tendances et les domaines potentiels d’amélioration du produit
Soutenir les audits et les inspections en fournissant les informations requises relatives à la gestion des réclamations
Assurer la performance du processus avec les autres entités/sites impliqués dans la gestion des réclamations au niveau du site

À propos de vous
Expérience
Expérience en assurance qualité ou contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique
Savoir être et savoir-faire :
Capacité à analyser des ensembles de données complexes, à identifier les tendances et à tirer des conclusions significatives pour améliorer les processus de traitement des réclamations et la qualité des produits
Excellentes compétences en communication orale et écrite pour interagir efficacement avec les équipes interfonctionnelles, les organismes de réglementation et les clients, et pour préparer des rapports et des présentations détaillés
Solides capacités de résolution des problèmes pour identifier les causes profondes des réclamations produit et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces (CAPA)
Haut niveau d’attention aux détails pour garantir l’exactitude des dossiers de réclamation, la conformité aux exigences réglementaires et la rigueur des investigations
Maîtrise de la gestion simultanée de plusieurs projets, de la hiérarchisation des tâches et de la garantie de l’achèvement en temps opportun des investigations sur les réclamations et des activités connexes
Langue :
Anglais B2/C1
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Crisis and Business Continuity Manager (H/F)

SANOFI
Publiée le 10/09/2025

CRISIS AND BUSINESS CONTINUITY MANAGER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Regional Crisis Management & Business Continuity Manager
Location: Gentilly (France)
About the job
As Regional Crisis Management & Business Continuity Manager within our Corporate Security team, you'll lead resilience strategies across multiple regions, protecting Sanofi's operations, people, and assets. Ready to get started?
Join the team ensuring Sanofi's resilience through effective crisis management and business continuity planning. In Corporate Security, you'll help implement robust preparedness strategies that safeguard our ability to improve people's lives across diverse global markets.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Lead and coordinate Crisis and Business Continuity networks through training and simulations
Develop and maintain Business Continuity Plans aligned with industry best practices
Conduct Business Impact Analysis to identify and protect critical processes
Manage crisis simulations and support teams during actual business disruptions
Monitor program effectiveness through KPIs and dashboards
Coordinate with IT on Disaster Recovery solutions
Assess vendor/service provider resiliency capabilities
About you
Experience: Proven experience in business continuity or crisis management, with demonstrated ability to lead projects
Soft and technical skills: Strong leadership and coordination abilities, excellent communication skills (both verbal and written) , ability to operate with discretion and confidentiality, strong agility with matricial organization, experience in developing training programs
Education: Certifications from Disaster Recovery International Institute (DRII) or The Business Continuity Institute (BCI)
Languages: Fluent English, both written and oral
Why choose us?
Drive meaningful impact at global scale, helping protect Sanofi's ability to reach millions of patients worldwide
Develop your career with access to mentoring, international mobility programs, and opportunities to grow across multiple regions
Be part of a company that invests significantly in resilience and preparedness, ensuring we can always deliver for patients
Work in a fast-paced, purpose-driven environment where your expertise directly contributes to organizational stability
Enjoy outstanding benefits, including flexible working options, comprehensive healthcare, and well-being programs designed to help you thrive
Position offers unique exposure across diverse markets and critical business functions
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Achat R&D (H/F)

SANOFI
Publiée le 10/09/2025

ACHAT R&D (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – achat R&D
Lieu : Gentilly
A partir de : octobre
À propos du poste
En tant que stagiaire au sein de notre Achats R&D « Medical & Scientific » vous allez participer aux négociations et contractualisations d’appels d’offres. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer au suivi d'activité de la performance
Supporter le réseau d’acheteurs en charge de la relation fournisseurs
Contribuer à l’optimisation de la base fournisseurs
Prendre part au référencement et aux négociations avec les fournisseurs stratégiques du groupe
Apporter votre aide dans l’intégration des achats avec les clients interne au niveau global et régional
Collaborer à la consolidation des besoins du business afin d’optimiser les négociations à mener
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, proactivité, capacité d’analyse et de synthèse. Maîtrise du pack Office, notamment Excel, connaissances en achat et en gestion de projet
Éducation : bac +5 en achat
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Accelerator Software Engineer (H/F)

SANOFI
Publiée le 10/09/2025

ACCELERATOR SOFTWARE ENGINEER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Paris

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Accelerator Software Engineer (Paris)
Location: Paris
Location: Paris (Hybrid - 2 days remote, 3 days on-site)
About the job
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
At Sanofi Accelerator's R&D, we work at the intersection of science and software, partnering closely with product teams and scientists to revolutionize how we approach drug development. Our mission is to leverage cutting-edge technology to innovate across the entire R&D pipeline, from initial research through clinical trials.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. Digital & Data are at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Ready to get started?
Your Impact:

As a Senior Software Engineer you will:
Design and implement robust software solutions that accelerate research workflows and improve data analysis capabilities
Lead technical decision-making for key projects, ensuring scalable and maintainable architectures
Mentor junior engineers and contribute to building a strong engineering culture
Set technical standards and drive adoption of best practices across the team
Support and collaborate with other teams to optimize workflows and eliminate bottlenecks
Advocate for best engineering practices
Surprise us
About you
Technical Requirements:
Experience with one or more of the major cloud providers such as AWS, GCP, or Azure
Infrastructure as Code – Terraform, AWS CDK, or similar
Proficiency in JavaScript/Node.js
Proficiency in React or similar framework
Experience building and maintaining microservice architectures, designing APIs, and cloud security best practices knowledge
CI/CD practices and DevOps principles
Soft & Behavioral Skills:
Experience working with multiple teams to drive alignment and results
Service-oriented, flexible, and a team player who takes initiative
Strong problem-solving & critical thinking skills
Excellent written and verbal communication in English
Growth mindset with enthusiasm for learning new technologies and approaches
Innovation-focused with a willingness to experiment and introduce improved ways of working
Surprise us with innovative approaches to exponentially increase our productivity
Your background:
5+ years of experience (or equivalent knowledge) (If you feel qualified, apply regardless of years of experience!)
Bachelor's degree in Computer Science, Engineering, or equivalent experience is a plus
Experience in an innovative, fast-paced environment
Why choose us?
We provide a highly collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Hiring Process:
Online Technical Assessment: 40 min – showcase your skills
Initial Interview: 30 min – Meet the team, share your experience
Technical Deep Dive: 2 hours – Discuss cloud, APIs, and problem-solving
Leadership Chat: 45 min – Meet our Head of Engineering
At Sanofi, we empower engineers to take responsibility and accountability for what they build. You have the freedom of technical choice to drive innovation:
Assumes responsibility for the success of projects, including meeting deadlines and quality standards
Takes ownership of technical decisions and leads efforts to overcome obstacles
Accountable for the overall performance and efficiency of engineering solutions
Actively participates in the design, development, and testing of critical components
Growing Our Team and Culture:
At Sanofi, beyond technical expertise, we value leadership that builds strong teams. You'll have opportunities to:
Lead technical initiatives while fostering collaboration across teams
Shape our engineering culture through mentoring and knowledge sharing
Help grow our team by participating in hiring and talent development
Drive positive team culture that encourages innovation and inclusivity
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
@Accelerator #LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien de maintenance (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/09/2025

TECHNICIEN DE MAINTENANCE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Aramon (30)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Technicien de maintenance
Lieu : Aramon
Poste en journée avec horaires flexibles
À propos du poste
Le site d’Aramon est un acteur industriel majeur dans la région, c’est la 4ème entreprise du Gard. Le site est situé à quelques kilomètres d’Avignon, au bord du Rhône, entre 3 départements : le Gard, Les Bouches du Rhône et le Vaucluse.
Le site d’Aramon fait partie du réseau chimie-biochimie, et est spécialisé dans la production de principe actif en utilisant des procédés d’extraction végétale. Engagé dans la performance énergétique et la protection de l’environnement, le site met en œuvre une véritable politique de management de l’énergie reconnue par la certification ISO 50001.
L’équipe :
Rattaché au service maintenance opérationnelle, vous aurez en charge le diagnostic des avis de maintenance et le suivi des opérations de maintenance d’une zone de production.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Les missions décrites ci-dessous doivent s'exercer dans le respect des règles BPF, des procédures Qualité et des normes HSE en vigueur sur le site et sont non exhaustive.
Maintenance :
Analyse les demandes d’intervention, visite les chantiers, recherche les causes de dysfonctionnement, diagnostique
Aide à la planification des travaux de maintenance par des échanges réguliers avec ces clients
Valide les modes opératoires techniques
Prépare et valide les documentations réglementaires (permis de travaux, permis de feu, etc.) il veille à leur mise en œuvre
Peut être amené à réaliser certaines interventions
Suit l’avancement des travaux et assure les réceptions techniques
Prends en compte l’aspect qualité lors des interventions (Certificats, règles, BPF, procédures)
Fiabilisation de l’outil de production :
Rédige les fiches de mise en stock et respecte le processus de MES
Adapte et/ou crée le préventif existant en respectant le processus
Suit les rapports d'expertise et Compte Rendu Intervention pour fiabiliser les équipements
Participe et suis l'avancement des projets de fiabilisation et d’évolution d’installation
Documentaire – Réglementaire :
Responsable de la mise à jour et conformité des plans (doc technique, PID, notice)
Elabore les Cahiers Des Charges et passe les commandes pour les travaux hors contrats EGM, elec / Instr
Vérifie la conformité du dossier technique (confirmation SAP et transmet le dossier pour les interventions dont il a la responsabilité)
Organisation – Méthodes :
Participe à la création des modes opératoires d'utilisation pour la maintenance
Génère certains OT d'arrêt, correctif, préventif
Est moteur et assiste le responsable de zone dans la préparation / planification des arrêts techniques
À propos de vous
Expérience :
Expérience technique générale recommandée en industrie Chimie et/ou Pharma
Compétences humaines et relationnelles :
Rigoureux, volontaire, dynamique, Capacité d'analyse, Orienté service client
Compétences métiers et techniques :
Forte sensibilité à la sécurité, compétences techniques dans un ou plusieurs domaines (électricité, mécanique)
Formation :
Bac+2 Maintenance généraliste avec 4 à 5 ans d'expérience en industrie chimie sur des fonctions similaires
Langues :
Notions d’anglais
Pourquoi nous choisir ?

Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Cadre assurance quality - R&D CMC Synthetics (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/09/2025

CADRE ASSURANCE QUALITY - R&D CMC SYNTHETICS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Sisteron (04)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Cadre Assurance Quality - R&D CMC Synthetics
Location: Sisteron, France
Remote working: Up to 20% remote working possible
Travel expected: 5-10%
About the job
Ready to shape the future of medicine? Join our R&D GQO team in Sisteron where we implement a quality management system adapted to early development phases. As a Cadre Assurance Quality - R&D CMC Synthetics, you'll make critical quality decisions based on scientific approach and rigorous risk assessment, balancing compliance requirements with necessary agility. Your expertise will be instrumental in ensuring our R&D CMC activities meet the highest quality standards while maintaining the flexibility needed for innovation.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Key responsibilities:
Manage Quality Assurance withint he R&D CMC Synthetics Sisteron
Maintain R&D quality management system processes within &D CMC Synthetics scope (compliance with regulatory requirements and internal standards, quality procedures and documents, Conducts self-inspections and monitors corrective actions implementation)
Coordinates investigations following deviations and non-conformities
Manage Change control
Review Clinical batch manufacturing records, Manufacturing Master Records or Technical Conditions
Performs Quality Agreements for subcontractors; Manages supplier quality issues and monitors corrective actions; Conducts supplier audits
Supervise analytical activities for R&D products: reviews and approves analytical methods and specifications; Participates in out-of-specification results and deviation investigations; Supports analytical method transfers
Prepares and participates in internal and external audits or regulatory inspection preparation
Conducts quality training
Applies group HSE policy within scope of activity; Promotes HSE best practices
About you
Experience:
3-5 years experience in quality assurance in pharmaceutical industry, particularly in clinical API manufacturing
In-depth knowledge of GxPs applicable to clinical API manufacturing and analysis
Education:
Mastery of quality processes and continuous improvement tools
Educational Background: Master's degree in scientific field (chemistry)
Soft and technical skills:
Knowledge of pharmaceutical regulations
Analysis and problem-solving capability
Strong communication and project management skills
Rigor and organizational skills
Ability to work in multidisciplinary teams
Proficiency in quality IT tools
Languages:
Good level of English (B2/C1)
Why choose us?
Give life to science miracles as part of a forward-thinking, supportive team
Discover countless opportunities to develop your talents and advance your career through promotion or cross-organizational assignments
Benefit from a well-thought-out package of benefits that recognize your contribution and amplify your impact
Take good care of yourself and your family with comprehensive health and wellness benefits, including high-quality healthcare, wellness programs, and parental leave of at least 14 weeks regardless of gender
Play a key role in establishing best practices within our production unit
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
3 à 4 mois – développement de formulation vaccinale (H/F)

SANOFI
Publiée le 06/09/2025

3 À 4 MOIS – DÉVELOPPEMENT DE FORMULATION VACCINALE (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+3 (Licence / Bachelor)

Missions
Afficher les missions
Intitulé du poste: stage 3 à 4 mois – développement de formulation vaccinale
Lieu : Marcy-l’Etoile
A partir de : avril
À propos du poste
En tant que stagiaire développement de formulation vaccinale au sein de notre département, vous participerez au développement et à la caractérisation physico-chimique des formulations développées. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer au développement de formulations vaccinales et au suivi de stabilité des essais
Collaborer à la caractérisation physico-chimique des formulations développées
Contribuer au développement des méthodes de caractérisation adaptées
Prendre part aux choix techniques pour la conduite des essais
Apporter votre support pour l’analyse et l’exploitation des résultats
Contribuer à la rédaction de rapports techniques dans un cahier de laboratoire électronique
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : curiosité, esprit d’analyse et de synthèse, autonomie. Connaissances en formulation, chimie analytique, biochimie, qualités rédactionnelles, maîtrise d’Excel
Éducation : bac+3/+4 en chimie, biochimie ou ingénierie
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Pharmaceutical Development - Senior Technician in Formulation/Physical Characterization (H/F)

SANOFI
Publiée le 05/09/2025

PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT - SENIOR TECHNICIAN IN FORMULATION/PHYSICAL CHARACTERIZATION (H/F)

SANOFI
Contrat

CDD

Localisation

Ambarès (33)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate

Intitulé du poste : Développent galénique - Technicien supérieur Galéniste/Caractérisations physiques
Lieu : Ambarès / Bordeaux, Gironde #Le site de production d’Ambarès - Sanofi
Horaires : jour

À propos du poste
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply.
Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Votre travail, en tant que Development Galenic au sein du Département de Développement Galénique d’Ambarès, sera de réaliser les travaux de caractérisation physique et des travaux galéniques dans le cadre du développement de nouveaux produits formes orales solides et de l’optimisation des produits exploités selon des objectifs définis et dans le respect des règles de qualité et de sécurité.
Principales responsabilités :
Dans le cadre du développement de nouveaux produits/ du support aux usines et en collaboration avec le responsable de laboratoire de caractérisations physiques :
Préparer / réaliser des travaux selon les conditions définies.
Reporter l’ensemble des résultats, garantit leur exactitude.
Rédiger des documents de travail (procédures, protocoles, rapports) .
Utiliser les équipements et en assurer leur bon fonctionnement.
Le technicien peut également être en charge d’activités de galéniques à partir des directives des responsables de projet galénique :
Préparer, réaliser et analyser les différentes opérations liées au Développement Galénique d’un produit (formulation, mise au point et transposition industrielle)
Supporter les activités de transposition industrielle sur les usines (déplacements possibles sur sites industriels et à l’étranger)
Utiliser les équipements pour réaliser les opérations de fabrication et de contrôle pour lesquelles il est habilité.
Participer à l’ensemble des tâches nécessaires au bon fonctionnement du service.
À propos de vous

Expériences :
Expérience acquise dans la mesure des propriétés physiques des poudres (granulométrie/surface spécifique)
Expérience acquise dans la conduite des principaux procédés de fabrication d’un comprimé (différents types de granulation, compression, enrobage, pelliculage)
Expérience acquise dans la résolution de problématiques (Trouble shooting) des principaux procédés de fabrication d’un comprimé (différents types de granulation, compression, enrobage, pelliculage)
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint)
Bonne connaissance des BPF
Savoir savoir-faire et être :
Connaissance des équipements de caractérisation physique (granulométrie Laser, Microscopie, densité vrac et tassée, mesure de surface spécifique) .
Connaissances des principaux procédés de fabrication d’un comprimé (différents types de granulation, compression, enrobage)
Bonnes capacités rédactionnelles, sensibilité aux aspects Qualité et HSE, rigueur, capacité à rendre compte, réactivité, goût du travail en équipe
Bonne autonomie, capacité de synthèse, d’analyse critique et force de proposition pour le domaine d’activité
Formation
Bac + 2/3 : BTS ou DUT Chimie Mesures Physiques/formulation galénique – IMT Tours
Langues
Anglais lu et écrit
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Head of Legal Manufacturing and Supply - Industrial Network and Compliance (H/F)

SANOFI
Publiée le 05/09/2025

HEAD OF LEGAL MANUFACTURING AND SUPPLY - INDUSTRIAL NETWORK AND COMPLIANCE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Missions
Afficher les missions
Job title: Head of Legal Manufacturing and Supply - Industrial Network and Compliance
- Location: Paris, France
About the team
Ready to push the limits of what’s possible ? Join Sanofi as part of the Legal, Ethics and Business Integrity and Global Security (“LEBI & GS”) team and you can play a vital part in the performance of our entire business while helping to make an impact on millions around the world.
As Head of Legal Manufacturing and Supply - Industrial Network and Compliance within the Global Legal Manufacturing and Supply and Procurement team, you’ll help optimize the Manufacturing and Supply industrial network which delivers 4.3 billion healthcare solutions to people every year, optimize supplier relationships, manage third party risk and support smart spending. The team is heavily focused on transformation, so there will be lots of opportunities for you to improve processes and implement best-in-class ways of working.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible.
About the role
Strategic business partner and central legal leader to Global Engineering team across the Manufacturing and Supply industrial network
Strategic business partner and central legal leader to Global Supply Chain driving optimized ways of working in support of trade compliance, M&S audit, M&S cybersecurity and crisis management
Collaborate closely with colleagues to drive projects related to transformation of the Manufacturing and Supply industrial network including those related to capacity, investment, strategic sourcing, smart spending, collaborations with external partners and optimized risk management
Lead a team supporting quality and compliance, environmental, sustainability, health and safety, real estate, facilities, devices and packaging, manufacturing technology and M&S digital activities across all global business units, sites and geographies
Drive optimized ways of working across LEBI, Manufacturing and Supply, Global Procurement and Business Operations with an emphasis on standardization, simplification and digitization
Represent Legal on Engineering Leadership Team and on various committees responsible for leading industrial network transformation and compliance
About you
Proven experience overseeing and driving cross-functional projects to completion
Extensive pharma legal experience supporting manufacturing and supply activities
Solid experience in managing diverse teams across geographies
Natural leader and influencer with relationship-building skills
Entrepreneurial problem solver with strong business acumen
Excellent judgment and commitment to ethical conduct
Excellent communication skills
Law degree with accredited law school
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Play an instrumental role in creating a “best in class” legal team
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
Watch ‘One day at Sanofi’ and check out our Diversity Equity and Inclusion initiatives at sanofi.com!
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
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