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Project Finance Business Partner - Development (H/F)

SANOFI
Publiée le 29/08/2025

PROJECT FINANCE BUSINESS PARTNER - DEVELOPMENT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Project Finance Business Partner - Development
Location: Gentilly, Vitry, Lyon
About the job
Ready to push the limits of what’s possible? Join Sanofi in one of our corporate functions and you can play a vital part in the performance of our entire business while helping to make an impact on millions around the world. As Project Finance Business Partner, Development within our Global Finance – R&D Business Partnering team, you’ll provide strategic financial leadership to high-value clinical development projects, ensuring accurate costing, risk evaluation, and decision support across a €1Bn+ portfolio.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Main responsibilities:
Act as Finance Business Partner to the Global Project Team (GPT) for a strategic clinical development project with multiple indications and trials
Lead financial planning cycles (strategic plan, budget, forecasts, actuals) and translate project milestones into financial metrics
Provide financial insights and decision support to the Global Project Head and GPT members
Identify financial risks and opportunities, and support cost optimization initiatives
Drive project valuations, including full cost tables, NPV, and investment analysis for governance and business development
Coordinate with CMC Finance and other stakeholders to ensure a comprehensive financial view
Prepare financial position papers and represent Finance in governance meetings
Support external project reporting in collaboration with BD and Alliance Management, if applicable

About you
Requirements:
Experience in Finance or Accounting, ideally with exposure to R&D or Clinical Development
Strong analytical and strategic thinking skills with the ability to influence cross-functional teams
Proven ability to coordinate and lead financial planning processes
Comfortable working in a matrixed, global environment
Bachelor’s degree required, Master’s Degree/CPA preferred; scientific background is a plus
Excellent communication and collaboration skills

Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Be at the heart of strategic decision-making for high-impact clinical programs
Collaborate with global leaders across Finance, R&D, and Business Development
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-DNI
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Validation engineer (H/F)

SANOFI
Publiée le 29/08/2025

VALIDATION ENGINEER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Validation engineer
Lieu : Le Trait
À propos du poste
En tant qu'Ingénieur Validation, au sein de notre équipe Qualité, votre rôle sera de construire et de garantir la mise en place des stratégies de validation sur les projets du site. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens
Principales responsabilités :
S’assure de la réalisation des projets, dans le respect des délais, selon les protocoles et le planning établi
Rédige les plans de validation, approuve les protocoles et les rapports
Participe aux réunions internes site (développement industriel, équipes projet, équipe production) pour la préparation des projets majeurs
Manage les ressources validation allouées aux projets (management transversal)
Présente les validations lors des inspections, audits : Garant de la conformité du site avec la réglementation en vigueur et les directives groupe Validation pour le périmètre attribué
Réalise la veille GMP, STD des évolutions de réglementations et Directives, évalue les impacts sur les pratiques de validation et rédige et/ou approuve les guides de validation
À propos de vous
Expérience réussie dans le secteur de la qualité, de la qualification / validation et/ou de la production dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologies (BPF, cGMP)
Savoir être et savoir-faire :
Votre rigueur et esprit scientifique guident votre approche
Vous excellez dans le travail d'équipe, combinant la capacité d'argumenter et de convaincre avec l'ouverture d'écouter et de vous remettre en question
Vous vous adaptez habilement aux contraintes, exigences et évolutions, tout en sachant prendre les décisions nécessaires
Connaissance des référentiels Qualité : cGMP, BPF, ICH, pharmacopée
Connaissance des pratiques de validation des procédés stériles / injectables
Connaissance des pratiques de validation pour les équipements / procédés e préparation, remplissage, mirage, conditionnement
Education : Diplôme supérieur scientifique (Bac+5 en biologie / biochimie / biotechnologie, pharmacien, ingénieur)
Langue : Anglais B2 (lu, écrit, parlé)
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Alternance 24 mois - data analyse (H/F)

SANOFI
Publiée le 29/08/2025

ALTERNANCE 24 MOIS - DATA ANALYSE (H/F)

SANOFI
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste : alternance 24 mois – data analyse
Lieu : Val-de-Reuil

À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant qu’alternant.e en data analyse dans notre département Excellence Opérationnelle vous participerez à l’analyse des données pour améliorer la qualité et la performance des produits et des équipements du site
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Principales responsabilités :
Participer à l’analyse de solutions actuelles ainsi qu’à l’identification d’opportunités d’optimisation
Prendre part à l’exploitation des données générées sur le site
Assister aux rapports mensuels du comité de performance
Aider à l’organisation du partage d’informations entre les différentes équipes
Contribuer au développement et au maintien des KPI
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : rigueur, autonomie, aisance relationnelle. Connaissances en Python, SQL et MS Office. Expérience dans l’extraction et la gestion de grands volumes de données
Formation : bac +5 en data analyse, école d’ingénieur ou école de commerce
Langues : anglais courant
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Plan Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE)
Prenez bien soin de vous en bénéficiant d’une couverture santé performante vous protégeant des aléas de la vie.
Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation) .
Jouez un rôle déterminant en vous engageant à nos côtés pour des causes qui vous sont chères grâce notamment à la journée de bénévolat « je m’engage ».
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Pharmacien Assurance Qualité Produit H/F - CDD 5 mois

SANOFI
Publiée le 29/08/2025

PHARMACIEN ASSURANCE QUALITÉ PRODUIT H/F - CDD 5 MOIS

SANOFI
Contrat

CDD

Localisation

Ambarès-et-Lagrave (33)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Pharmacien Assurance Qualité Produit, CDD 5 mois

Lieu : Ambarès, France

À propos du poste

Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre stage, en tant que Pharmacien Assurance Qualité Produit au sein du département Assurance Qualité du site de production Sanofi Ambarès (33) , consistera à garantir la qualité et la conformité des produits fabriqués par le site en accord avec les BPF et les standards qualité du groupe Sanofi et de certifier par délégation les lots de produits semi-finis et produits finis, en accord avec les BPF et les autorisations de mise sur le marché.

Principales responsabilités

Assurance Qualité Produit :
Certifie par délégation les lots de produits fabriqués en accord avec les BPF, les standards du groupe et les autorisations de mise sur le marché
Assure le suivi et la clôture des déviations, des CAPA, des revues d’efficacité et des change control dans les délais
Traite la documentation Qualité des changements de statut et gère les changements de statut en temps réel dans l’ERP et dans le LIMS
Pour les alertes qualité dont il est leader : rédige le rapport d’investigation et participe à chaque réunion alerte qualité

Assurance Qualité Système :
Fait appliquer les règles qualité et contrôle leur application
Réalise des auto-inspections et rédige le rapport dans les temps
Participe aux audits et inspections réglementaires, participe activement lors d’audits et d’inspections règlementaires et contribue à leur bon déroulement
S’assure que les procédures appliquées dans son périmètre d’activité sont valides, respectées et conformes aux standards du groupe pour les procédures
Participe à la dispensation des formations BPF des nouveaux arrivants, les recyclages BPF
Amélioration continue
Propose des actions pour améliorer la performance des processus qualité
Participe à des chantiers d’amélioration continue et de résolution de problèmes (GPS3, SMED, 5S)
Réalise des process confirmation (revue des basiques qualité)
Travaille avec la Production pour s’assurer que les actions de gain de performance sont conformes aux BPF
Participe au planning de permanence pharmaceutique du site

À propos de vous

Expérience(s) : Pharmacien (Bac+6) thésé avec une expérience minimale de 3 ans sur un poste similaire en Assurance qualité sur un site industriel

Savoir être et savoir-faire :
Gère de manière proactive son activité et son planning
Fiabilise les informations reçues, rend utilisable et fait circuler l’information à tous les interlocuteurs nécessaires
Garantit la qualité et la satisfaction des acteurs internes (équipe ou autres services) et externes (clients, partenaires ou fournisseurs)
Maîtrise des processus de travail et des moyens de production
Formation : ERP, Pack Office
Langue(s) : Anglais (lu et écrit)
Pourquoi nous choisir ?
Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production

Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Signal Methods & Analytics Expert (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/08/2025

SIGNAL METHODS & ANALYTICS EXPERT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Barcelona

Missions
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Our Team:
The Patient Safety & Pharmacovigilance (PSPV) aspiration is to be a cutting-age safety group, to enable us to optimize the benefit-risk of our therapies, so we can best serve our patients and consumers.
The Signal Management team is an international group of process, method and technology experts dedicated to supporting Global Safety Officer (GSO) and Pharmacovigilance Scientists (PVS) monitoring of product safety throughout the product lifecycle.
The Signal Methods & Analytics Expert (SMAE) is responsible for implementation and operational excellence of signal detection and management processes. The SMAE will serve as a PSPV representative and signal detection data, methods and analytics expert on working groups ensuring ongoing compliance with regulations with consideration for stakeholder needs and continual improvement of Sanofi processes and systems.
Main responsibilities:
Lead innovation and transformation projects to improve the effectiveness and efficiency of signal detection and management across the product lifecycle.
Conduct systematic methodology evaluations of statistical, algorithmic and AI-based signal detection methods for ICSR and other safety data sources
Code proof of concepts and data visualizations for business case to implement new ways of working
Leverage publications from industry and regulators to identify opportunities to improve safety data analytics and inform proof of concept studies.
Support GSOs, PVS and LSOs by identifying the appropriate data source(s) and method(s) to evaluate safety topics from regulators and internally identified signals
Collaborate with other Sanofi functions to leverage available expertise and data in support of enhanced signal detection and evaluation methods.
Partner with Sanofi Digital and /or vendors to scale, validate and implement new methods and/or systems
Provides training for implementation of new systems or processes and ongoing support to roles executing signal detection and signal management processes such as GSOs, PVS, Therapeutic Area Heads, Country Safety Heads
Identify and prioritize opportunities to improve PSPV Signal management processes and deliverables in alignment with strategy, effectiveness, and efficiency.

Experience:
Experience in large, multinational pharma/biotech

Soft skills:
Ability to lead and manage projects; ability to facilitate and influence stakeholders within and outside of PSPV; strong written and verbal communication

Technical skills:
Knowledge of sources, methods and algorithms for signal detection; familiarity with signal detection and management systems; working knowledge of Pharmacovigilance regulations (US, EU and globally)
Statistical methods for signal detection, machine learning/AI
Education:
Post graduate degree in STEM or quantitative discipline (MS, MSC or degree in public health)
Languages:
English (Business Fluency)
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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QA Specialist (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/08/2025

QA SPECIALIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle Formulation Liquide B44

Lieu : Sanofi winthrop industrie - Site de VAL DE REUIL (27-Eure) FRANCE
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply.
Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
À propos du poste
Sous la responsabilité du PCU leader, vous intervenez au sein du bâtiment de formulation liquide en tant qu’interlocuteur pour toutes les questions relatives à la qualité. Vous êtes le garant du respect des règles qualité en vigueur et contribuez au sein des équipes en place au maintien de la performance de nos activités et de la mise sur le marché de produits à fort enjeux.
Principales responsabilités :
Gestion des évènements qualité en collaboration avec les équipes support : Identifier les causes racines et agir pour limiter de nouvelles occurrences en mettant en place des actions correctives efficaces
Intervention sur le terrain au plus près des opérationnels : Recueillir les informations essentielles au recueil des faits en cas d’évènement qualité, accompagner la production sur la culture qualité, préparer les audits et inspections en assurant le maintien des pratiques et des locaux au bon niveau
Gestion de la documentation qualité et production : Relire et approuver les documents relatifs aux activités des services Assurance Qualité et Production
Suivi de projet : Contribuer à la réussite des projets en apportant son expertise qualité tout au long du déploiement des phases de mise en œuvre
Confirmation des lots commerciaux : Assurer la continuité de mise sur le marché de produits à fort impact pour les populations
À propos de vous

Riche d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique, vous maitrisez les bonnes pratiques de fabrication et avez le goût de la découverte.
Le poste requiert de la rigueur, curiosité et volonté de dépassement du statu quo.
Expérience(s) : Première expérience d’un an dans l’industrie pharmaceutique est souhaitable
Savoir être et savoir-faire : Maitrise des bonnes pratiques de fabrication, maîtrise de la libération des lots, rigueur, curiosité et bienveillance
Formation : Pharmacien thésé
Langue(s) : Anglais (oral niveau B1/B2)
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation.
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Analyse trésorerie internationale (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/08/2025

ANALYSE TRÉSORERIE INTERNATIONALE (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
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Intitulé du poste : stage 6 mois – analyse trésorerie internationale
Lieu : Gentilly
A partir de : Novembre 2025

À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant que stagiaire dans notre service Trésorerie internationale vous participerez à la gestion des flux financiers des pays sous embargo principalement l’Iran et la Russie, à la construction du reporting de trésorerie et au suivi des indicateurs du besoin en fonds de roulement.
Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Notre entreprise est également un lieu où vous pourrez vous épanouir et développer votre carrière, où nous offrons d'innombrables possibilités d'explorer, de nouer des relations et de repousser les limites du possible. Prêt·e à commencer ?
Principales responsabilités :
Participer à la gestion des flux financiers et au suivi des frais bancaires liés aux transactions en provenance des zones du Moyen-Orient et de la Russie
Prendre part à la construction des rapports mensuels de trésorerie pour l'Europe, le Moyen-Orient, l'Eurasie et l'Afrique
Apporter votre support sur la mise en place de différents canaux bancaires alternatifs
Contribuer à des projets transverses
Collaborer à l’organisation de réunions sur l'analyse des écarts de trésorerie pour ces différentes zones
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : rigueur, autonomie, force de proposition. Connaissance en Excel
Formation : bac+4/+5 en finances ou contrôle de gestion
Langues : anglais courant
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
La participation de Sanofi aux frais de transports en commun.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Head of New Product Introduction Large and Small Molecules GenMed and Vaccines (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/08/2025

HEAD OF NEW PRODUCT INTRODUCTION LARGE AND SMALL MOLECULES GENMED AND VACCINES (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
About the job
M&S EM&S –SPPM
Head of New Product Introduction Large and Small Molecules GenMed and Vaccines
At Manufacturing & Supply, we deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the
flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and
ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and
their families.
External Manufacturing and Supply manages CMOs worldwide for all technologies, all GBUs and all markets. EM&S is a transformative organization in all fields (CMO strategy, Planet Care, Digital & modernization) moving from 20 to > 30% of Sanofi portfolio volumes by 2030 with sales contribution ambition X3.
Your Mission:
The role of Head of New Product Introduction Large and Small Molecules SpeCare and Vaccins, within External Manufacturing & Supply reports to the VP, Head of SPPM EM&S and is directly accountable for managing the organic and inorganic growth of Sanofi with strategic projects, with a team (5-10 members)
new product launches from R&D or Business development in CMOs
Licensing out mature products to fund the organic growth
and transforming the External Manufacturing SPPM organization
Main responsibilities will be on the lead of strategic sourcing decisions and projects execution for EM&S, supporting Sanofi organic and inorganic growth (New Launches, strategic dual sourcings, Tech Transfers) , and Licensing IN/OUT transactions ensuring full alignment with EM&S, M&S, R&D :
Lead and develop talented and diversed team
Lead sourcing decision on “Buy-Process” related projects across GBUs, across technologies, and as early stage as possible with R&D. This includes
Budget (CAPEX, OPEX, Ressources, NPVs, etc..)
Time to market, right first time execution
Compliance and Planet Care
Proactive risk assessments, mitigation plans
Resources allocations, budget planification and adherence,
Contract negotiations.
Represent External Manufacturing management in Internal senior leaders decision committees regarding these projects
Ensure efficient project management, with disciplined methodology, budget and planning adherence, Thoughtful risk taking and continuous processes optimization
Drive decision making from EM&S up to Ex-Com on respective key decisions.
Represent Sanofi in external forums and seek for benchmark and external innovation ideation.
Scope
All technologies, in large and small molecules and Vaccins
Projects defined below are requiring expertise navigating I complex, strategic environments with either Overall project CapEx + OpEx + CMO commitments ≥ 15M€ and/or peak sales ambitions > 1B€ and/or Sanofi BOI contribution > 100M€.
More than 15 projects in that scope currently and by 2030
Governance & Operational Performance Management
Lead, manage, and coordinate the overall collaboration, communication, and interactions with our strategic CMOS in the project phase pre-commercialization
Develop agreements, reports, activity dashboards, and relevant KPIs and use these to ensure programs are executed at speed and right first time
Continuously drive improvements in performance and modernization of the projects in all relevant areas
Ensure projects are executed is in line with the relevant budgets, the contractual agreements and that these agreements are kept up to date
Transversal Collaboration
Facilitate and build collaborative business relationships across the Vaccine and GenMed divisions and all supportive functions internally and across the CMO’s organizations
Build and maintain strong interfaces and collaborations with other departments like R&D, legal, procurement, regulatory, business development, licensing and alliances and partnerships
People Development
Manage and develop direct reports Team 5-10 and provide the right direction and guidance regarding their Project management and partnership activities.
Ensure talent density with a diversed team skilled in technical small and large molecules
Support & drive innovation break-through and AI driven modernization into the above mentioned project categories
Contract & Relationship Management
Ensure compliance with master service agreements and specific contracts in place
Ensure that terms and conditions of master service agreements and specific contracts, including the Quality Technical agreement (QTA) , are met by all parties in the contract
Monitor the contract set-up and proactively co-manage negotiation phases with global procurement and the involved operational teams in the set-up of a contract or a request for quotation (RFP) related to a strategic and Partners CMOs
Own the relationship management with the CMOs in the project phase (pre-commercial) .
Escalate issues when required and formulate plus implement proposals for issue resolution
Risk Management
Partner with all relevant functions, global procurement and strategic supply and sourcing leads to ensure that risk assessment and risk mitigation strategies are in place and acted on with regards to CMOs and key activities under the scope of the concerned collaboration.
Own the risk mitigation plans and seek efficiencies and innovation for the suppliers under your responsibility
Reporting to the Head of SPPM - EM&S
Main responsibilities and achievement to drive from team members:
New Product Launches & Tech Transfer Management
Strategic Leadership: Lead cross-functional project management with CMOs, coordinating EM&S teams and business partners
Project Oversight: Define planning, track progress, manage budgets, and implement risk mitigation strategies
Commercial Negotiation: Collaborate on key commercial terms with Procurement
Decision Making: Establish efficient governance, anticipate decisions, and propose scenarios using DAI framework
Stakeholder Management: Coordinate with global launch teams, R&D, supply chain, and country teams
Business Development (Licensing IN)
Due Diligence: Assess manufacturing and supply risks for CMO activities
Strategic Input: Contribute to business cases and commercial negotiations
Risk Management: Provide recommendations on mitigations, sourcing, and integration
Transition Leadership: Manage transition to EM&S operations post-signing
Portfolio Divestment (Licensing OUT)
Due Diligence Coordination: Orchestrate internal assessments with EM&S teams (Supply/Quality/Operations) and business partners (Legal/Finance/Procurement)
Risk Management: Develop and communicate proactive risk assessments with appropriate mitigation strategies
Business Impact Analysis: Evaluate and report on business case implications of divestment decisions
Contract Strategy: Define and negotiate management approaches with new buyers
End-to-End Oversight: Coordinate all activities through Marketing Authorization Transfer and project closure
Transition Management: Lead the handover to EM&S operations from transaction closing to MAT completion
About you
In addition, the Head of Head of New Product Introduction Large and Small Molecules GenMEd and Vaccins is expected to:
bring a very strong track record of success in both transformation and growth. Notably, to fit culturally with the leadership team s/he will naturally drive for excellence and want to win, constantly challenging the status quo.
bring experiences from a highly complex, SKU intensive, multi-site Biopharmaceutical and/or biotech company.
Have a 15 to 20 years of experience in the Vaccine or BioPharma industry
Have strong business acumen and the ability to negotiate strategic deals on behalf of the company - negotiation experience with CMOs is mandatory and strong appetite & understanding for Legal matters highly valued.
An undergrad degree in Science or Engineering is a must, a post-grad (MSc, PhD, MBA) is preferred.
Skills
Setting Strategy - The ability to create and articulate an inspiring vision for the organization, not only for the areas s/he is directly responsible for, but the enterprise as a whole.
The inclination to seek and analyze data from a variety of sources to support decisions and to align others with the organization's overall strategy.
An entrepreneurial and creative approach to developing new, innovative ideas that will stretch the organization and push the boundaries within the industry.
Executing for Results - The ability to set clear and challenging goals while committing the organization to improved performance; tenacious and accountable in driving results.
Comfortable with ambiguity and uncertainty; the ability to adapt nimbly and lead others through complex situations.
A risk-taker who seeks data and input from others to foresee possible threats or unintended circumstances from decisions; someone who takes smart risks.
A leader who is viewed by others as having a high degree of integrity and forethought in his/her approach to making decisions; the ability to act in a transparent and consistent manner while always taking into account what is best for the organization.
Leading Teams - The ability to attract and recruit top talent, motivate the team, delegate effectively, celebrate diversity within the team, and manage performance; widely viewed as a strong developer of others.
The ability to persevere in the face of challenges and exhibit a steadfast resolve and relentless commitment to higher standards, which commands respect from colleagues.
A leader who is self-reflective and aware of his/her own limitations; leads by example and drives the organization's performance with an attitude of continuous improvement by being open to feedback and self-improvement.
Relationships and Influence - Naturally connects and builds strong relationships with others, demonstrating strong emotional intelligence and an ability to communicate clearly and persuasively.
An ability to inspire trust and followership in others through compelling influence, powerful charisma, passion in his/her beliefs, and active drive.
Encourages others to share the spotlight and visibly celebrates and supports the success of the team.
Creates a sense of purpose/meaning for the team that generates followership beyond his/her own personality and engages others to the greater purpose for the organization as a whole.
Languages:
English
Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Biologie cellulaire (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/08/2025

BIOLOGIE CELLULAIRE (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste : stage 6 mois – biologie cellulaire
Lieu : Vitry-sur-Seine
A partir de : Janvier 2026

À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant que stagiaire en biologie cellulaire dans notre service Tumor Biology vous participerez à la génération de modèles cellulaires pour valider une cible potentielle
Le défi est lancé pour accélérer la course à la découverte et au développement de médicaments afin de trouver des solutions pour les patients et leurs familles. Vos compétences pourraient être déterminantes pour aider nos équipes à accélérer les progrès réalisés.
Principales responsabilités :
Participer à la synthèse des molécules à activités biologiques à partir des modes opératoires prédéfinis et en cohérence avec la littérature scientifique et les objectifs
Prendre part aux choix techniques pour la conduite des essais
Aider à la réalisation des expériences biologiques
Apporter votre support pour l’analyse et l’exploitation des résultats
Contribuer à la redaction de rapports techniques dans un cahier de laboratoire électronique
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : curiosité, esprit d’analyse, esprit de synthèse. Connaissances en biologie cellulaire
Formation : bac +5 en biologie, biotechnologie ou ingénierie
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
La participation de Sanofi aux frais de transports en commun.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable Equipe Conditionnement (H/F)

SANOFI
Publiée le 23/08/2025

RESPONSABLE EQUIPE CONDITIONNEMENT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Responsable Equipe Conditionnement
Lieu : Le Trait

À propos du poste

En tant que Responsable Equipe au sein de notre PCU Conditionnement, vous allez manager une équipe de production en fonction des perspectives court / moyen et long terme du secteur, piloter l’activité selon les objectifs fixés de sécurité, qualité et productivité en fonction du budget, prendre les décisions et prioriser au sein de son secteur les activités à réaliser, partager et fixer les objectifs de son service à son équipe en alignement avec les priorités du site. Prêt/e à commencer ?

Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.

Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Manager une équipe de production (internes Sanofi et intérimaires)
Être force de proposition dans la résolution de problème et l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation)
Piloter son activité selon les objectifs fixés de sécurité, qualité et productivité (en fonction du budget) de son secteur
Participer à l’état d’audit / inspection permanent (rangement, propreté, documentation) , Piloter et réaliser des actions d'amélioration de performance (sécurité, qualité, productivité : rendement, OEE)
Encourager les échanges constructifs et la communication pour favoriser un bon climat social et le bien-être au travail, Être garant d’un bon climat social au sein de son équipe
Suivre les formations / habilitations obligatoires liées à son domaine de responsabilités (dont iLearn)
Décliner et partager les objectifs de son secteur à son équipe en lien avec les objectifs du site
À propos de vous
Expérience :
Expérience en management d'équipe ou forte appétence
Compétences techniques et relationnelles :
Assertivité
Empathie
Leadership
Rigueur, planification (gestion du personnel et des habilitations)

Éducation :
Profil scientifique ou technique Bac +2 minimum avec une expérience professionnelle significative en management de production industrielle pharmaceutique ou Ingénieur / pharmacien avec une première expérience en production
Langues :
Un bon niveau d'anglais est un atout
Pourquoi nous choisir ?
Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment
Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour. Travaillez avec l’IA, la robotique et l’automatisation de nouvelle génération pour redéfinir la fabrication et la distribution à l’échelle mondiale
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable Planification & Gestion de Flux (H/F)

SANOFI
Publiée le 23/08/2025

RESPONSABLE PLANIFICATION & GESTION DE FLUX (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply.
Rejoignez notre équipe en tant que Responsable Planification & Gestion du flux End to End pour jouer un rôle essentiel dans la fabrication de produits pharmaceutiques de qualité, tout en contribuant à améliorer la vie de millions de personnes dans le monde. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. En tant que Planificateur en charge de la gestion du flux end to end, au sein de notre équipe de production, vous serez responsable de la planification moyen et long termes des volumes de production.
A propos du Poste
Intitulé du poste : Responsable Planification & Gestion des Flux End to End
Lieu de travail : Marcy l’Etoile
Manager : Julie BAILLY
Type de contrat : CDI temps plein
Rythme de travail : Journée
Grading : L2
Principales Responsabilités :
Planification court terme
oApporter son support au responsable de production pour la planification court terme
Planification Moyen Long terme
S’assurer de l’adéquation de la capacité de l’atelier avec la charge ou demande supply pour année en court
être l’interlocuteur privilégié de la supply pour la gestion des volumes additionnels
S’assurer de la planification charge / CAPA pour les années N+1 et N+2 en adéquation avec budget
Participer à l’élaboration du budget en lien avec le responsable du bâtiment et en adéquation avec la demande
Assurer le reporting associé (consolidation des volumes réalisés mensuellement + consolidation OEE)
• Management des équipes Imprimerie / magasiniers / Relectrice
S’assurer du bon fonctionnement des lignes de production en délivrant dans les DDL pour les bâtiments du Conditionnement et du Mirage dans les délais impartis en prenant en considération les activités du mirage
S’assurer de la mise à disposition des commandes / OF et approvisionnement des lignes par l’équipe magasinier
S’assurer du respect des délais de relecture des DDL en lien avec les besoins et priorités de la supply / et engagement des 5 jours /
S’assurer de la réalisation des inventaires annuels
A propos de vous
. Expérience > 2 ans dans le secteur de l’industrie pharmaceutique avec management d’équipes
Leadership, orientés résultats, bon relationnel et prise de décision
Connaissance des procédés et d’équipements dans le secteur pharmaceutique
Connaissance des règlementations internationales pharmaceutiques
Expérience d’audits réglementaires internationaux : ANSM, FDA, ANVISA, Japon, Chine
Formations
Bac+5, ingénieur / pharmacien ou équivalent
Bon niveau d’anglais : compréhension écrite et orale
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Pharmacovigilance Scientist (H/F)

SANOFI
Publiée le 22/08/2025

PHARMACOVIGILANCE SCIENTIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Pharmacovigilance Scientist
Location: Gentilly
About the job
Are you ready to shape the future of medicine? The race is on to speed up drug discovery and development to find answers for patients and their families. Your skills could be critical in helping our teams accelerate progress. Join our Patient Safety & Pharmacovigilance team as a Pharmacovigilance Scientist (PVS) and you’ll support an international, dynamic, and culturally diverse team dedicated to safety surveillance throughout the product lifecycle of a broad range of products. The PVS is a safety expert who is responsible for performing core pharmacovigilance activities on a product, in partnership with the Global Safety Officer (GSO) , to identify safety signals, evaluate, and analyze safety data for both marketed products and products in clinical development.
Main responsibilities:
Manages proactive signal detection and safety management committee activities
Coordinates and authors safety evaluations and responses to safety inquiries from internal or external stakeholders (i.e., Health Authorities) in collaboration with the safety team
Drives end-to-end signal management process for assigned products in collaboration with the GSO and Pharmacoepidemiology
Serves as a core member (coordinator) of the Safety Management Team, drives the agenda, produces the necessary data/outputs, prepares slide presentations, facilitates discussions & documents conclusions, and presents complete safety analysis
Partners with the Safety Team to manage other safety related activities associated with new drug applications/regulatory filings, benefit-risk assessment and safety risk management and support activities related to risk minimization including development of Risk Management Plans
Coordinates and oversees outsourced activities (i.e., signal detection reports, safety evaluation reports)
About you
Experience:
Working knowledge of drug safety and risk management including industry experience, and understanding of drug development, basic knowledge of regulatory guidelines and medical coding
Evaluation, interpretation, and synthetization of scientific data
Knowledge of pharmacovigilance practices including US and EU pharmacovigilance regulatory requirements appreciated
Signal & Risk Management: Expertise in the collection of drug safety information from a variety of sources throughout the product life cycle to proactively detect, validate, and assess potential signals appreciated
Soft and technical skills:
Team player that performs effectively in a cross-functional collaborative environment
Self–motivated, able to prioritize, plan effectively and independently
Strategic, business oriented, and problem-solving mindset while keeping patients and customers at the forefront
Ability to present and critically discuss safety data in both internal and external discussions
Working knowledge of common data processing software and database systems
Project management skills with demonstrated attention to detail, keeping in mind the broader picture
Education:
Bachelor of Science or Health Care Professional or preferred advanced health care discipline degree including Registered Nurse, Bachelor of Science in Nursing, Nurse Practitioner, Doctor of Pharmacy, PhD, Master of Health Science, Physician Assistant, Registered Pharmacist, Doctor of Medicine/Doctors of osteopathy, etc.
Languages:
English proficiency in communication skills with scientific subject matter
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable d’équipe production nuit (H/F)

SANOFI
Publiée le 21/08/2025

RESPONSABLE D’ÉQUIPE PRODUCTION NUIT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Amilly

Missions
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Description de l'emploi
Sanofi - Amilly, Centre-Val de Loire, France

Le site d'Amilly production est un site de production s’inscrivant dans le cadre d’un nouveau projet industriel. Le site d'environ 300 personnes est spécialisé dans la fabrication de médicaments autour de différentes technologies : chimie pour la fabrication de principes actifs, formulation sous forme sèche, en micrograins et semi-solides et packaging notamment en sachets, tubes, pots, bouteilles.

Vous travaillerez au sein d'une plate-forme de production pharmaceutiques
Poste : Responsable d’équipe production nuit
Type de contrat : CDI
Rythme : nuit
Périmètre du poste :
Vous êtes responsable d’une équipe de conditionnement SALIX d’environ
10 personnes ;
Vous êtes le référent de nuit de production pour les autres unités de production fonctionnant en équipe de nuit (management transverse) : ateliers de conditionnement et ateliers de fabrication , ainsi que pour les magasiniers de nuit.
Les missions principales :
En coordination avec le Responsable de l’unité de Production, le Responsable d’Equipe a la charge de :

Garantir le bon déroulement des opérations de production dans le respect des règles HSE, qualité, coûts, et délais en faisant preuve d’une démarche d’amélioration continue ;

Organiser pour son équipe les moyens matériels et humains au quotidien en fonction des besoins du planning ;

Assurer et ajuster la planification à court et moyen terme des lots ;

S’assurer de la mise à disposition des matières et articles de conditionnement, de l’installation et documentation nécessaires à la réalisation des lots planifiés ;

Réaliser des tours de terrain réguliers dans les ateliers, identifier des écarts et/ou axes d’amélioration (HSE, Qualité, Logistique, etc…) , définir des actions correctives, en assurer le suivi et la réalisation.

Participer à la rédaction de procédure et assurer la gestion documentaire dans son équipe ;

Assurer la passation des consignes à son équipe et au responsable d’équipe de l’équipe suivante ;

Rendre compte des situations anormales et des incidents, et enregistre les évènements dans l’outil de gestion associé ;

Animer et participe aux réunions tel que les +QDCI, réunions de pilotage, point communication.

Le profil recherché :
Vous avez envie de vous développer dans un rôle de manager d’équipe et de travailler en transverse ;

Vous êtes reconnu(e) pour votre engagement, votre leadership et votre autonomie ;
Vous êtes à l’aise dans la prise de décision et orienté(e) solutions ;
Vous avez des appétences en management d’équipe ;
Vous avez des connaissances sur le fonctionnement des ateliers de conditionnement et/ou fabrication.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Spécialiste Amélioration Continue (H/F)

SANOFI
Publiée le 21/08/2025

SPÉCIALISTE AMÉLIORATION CONTINUE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Spécialiste amélioration Continue - Département ressources techniques
Lieu : Vitry-Sur-Seine
À propos du poste
Nous cherchons dans le service Fiabilité et support un Spécialiste en amélioration continue pour améliorer nos procédés sur le département technique de l'usine.
Principales responsabilités
Le Spécialiste Amélioration Continue sur l’usine de vitry dans le département M&R (maintenance et fiabilité) :
Réalisant des analyses de données permettant de mettre en évidence les pertes principales de non-performance et les potentiels de gains en accord avec les enjeux essentiels du site
Participant à la définition des sujets d’amélioration continue
S’assurant de la cohérence entre les priorités du terrain et les enjeux essentiels du site
Coordonnant des actions visant à définir, maintenir et à améliorer les standards
Accompagnant les responsables maintenance dans l’amélioration des processus de maintenance
Identifie et déploie les projets de gains en suivant les CBNs du site
Construit le plan de performance du département M&R
Recueille et analyse les données de performance terrain ou via SAP
Réalise le chiffrage et confirme la capture des gains
Réalise le suivi des actions de performance identifiées et l’atteinte des objectifs
Pilote et contribue à la réalisation des actions identifiées
Anime les réunions d’amélioration continue, propose des actions en cas de dérive du plan d’action ou de résultats inférieurs à l’attendus
Définit, rédige, maintien et améliore les standards de travail en collaboration avec les responsables maintenance
Au travers d’une présence terrain forte, réalise des Gembas régulières pour optimiser et accompagner les équipes sur la culture de la performance et l’utilisation des outils Lean
Définit, rédige, maintien et améliore les standards de travail en collaboration avec les responsables maintenance
En tant que Spécialiste Amélioration Continue, participe aux gouvernances de routine maintenance
Contribue au réseau avec la communauté de spécialistes amélioration continue du site et du groupe pour aligner les pratiques et faire progresser les standards SMS
Contribue à la définition de la trajectoire performance avec les acteurs des ressources techniques
Anime des chantiers d’amélioration continue dans les réunions de niveau 1 et 2
A un lien transverse avec le département SMS afin d’être en relation avec les autres CI spécialiste
Travail dans le service méthode en lien étroit avec les ingénieurs et techniciens fiabiliste
Est HSE champion du service technique et aura des activités transverse dans le département
Créer et anime la gouvernance CI vers la PCU/APU en priorisant les projets en fonction de la stratégie de l’usine
À propos de vous
Expérience(s) / diplômes :
Diplôme technicien avec expérience significative
Diplôme d’ingénieur ou master ou équivalent Bac +5
Avoir travaillé en relation ou dans un département technique est un plus
Savoir être et savoir-faire :
Management de projets et d'équipes transverses
Connaissance des outils Lean
Capacité d’analyse les bases de données et de proposer des solutions
Capacité à prioriser et à prendre des décisions
Langue(s) :
Anglais lu et écrit
Outils :
Connaissance de SAP PM
Excel
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre. Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
#LI-Onsite
#LI-FRA
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Expert Opérationnel USP (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/08/2025

EXPERT OPÉRATIONNEL USP (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Expert Opérationnel USP - Production – Vitry

Lieu : Vitry Sur Seine, Région Parisienne, France
À propos du poste

Rejoignez Sanofi Vitry-sur-Seine, un site où la science est en mouvement : https://youtu.be/TjUbGXsrSuQ

Le poste d’Expert Opérationnel USP s’inscrit dans le bâtiment Jacob Production, une plateforme biotechnologique dédiée à la fabrication d’anticorps monoclonaux qui tourne en continu avec des équipes en rythme 5*8. Il s’agit de la plus grande unité de culture cellulaire à échelle industrielle de Sanofi en France pour la production d’anticorps à visée thérapeutique : cancers, maladies inflammatoires et maladies cardiovasculaires.

Le poste d’Expert Opérationnel rapporte au Responsable Support Production & Projet. Il s’agit d’un poste clé qui intervient dans un programme de profonde transformation afin de passer d’un bâtiment de lancement à un bâtiment de production en routine associé à un ramp-up des volumes à produire. Pour cela, il est nécessaire d’adresser plusieurs fondamentaux industriels manquants à l’accélération durable de la capacité de production notamment sur les infrastructures techniques et la conception, les procédés de fabrication, la documentation ou encore la formation mais également de renforcer la culture industrielle et de performance.

Principales responsabilités

Programme de transformation (18 à 24 mois) :

Participer à l’élaboration du programme de transformation du bâtiment pour adresser les fondamentaux industriels manquants
Définir les initiatives d’amélioration à implémenter
Etablir un planning détaillé de déploiement de chaque initiative
Participer à la gouvernance du programme de transformation pour suivi et reporting de l’avancement
Piloter et déployer les initiatives identifiées (amélioration d’installation et d’automatise, mise-à-jour documentaire, formation, etc.)
Contribuer au déploiement de la culture industrielle et de la performance sur le terrain

Support Production Routine :

Surveiller la performance & tendances du procédé de fabrication et piloter les actions qui en résultent
Apporter son support et son expertise technique aux équipes de production 5*8 sur le terrain et participer à leur montée en compétence
Assurer un suivi des activités techniques / soin des équipements
Supporter les équipes terrain en cas de problématiques opérationnelles
Participer aux différents projets d’amélioration continue (Ex. : optimisation des procédés, amélioration de l’ergonomie, introduction nouvel équipement, diminuer le temps à non-valeur ajouté, etc.)

Ce à quoi vous pouvez vous attendre en termes d’opportunité de développement :
Il s’agit d’une opportunité d’évolution de carrière potentielle vers un poste de Manager de Production

À propos de vous

Expérience(s) : Expérience significative sur un site industriel pharmaceutique et en production de biotechnologie, connaissance des procédés biotechnologiques USP
Savoir être : Capacité à organiser, fédérer et à coacher des équipes, leadership affirmé avec une capacité à s’organiser, à prioriser, à mener des initiatives et à prendre des décisions, haut niveau d’autonomie dans l’exécution avec une capacité à s’adapter avec agilité et à anticiper les problèmes potentiels, fortes compétences en communication écrite et orale, facilité à travailler en transverse
Savoir-faire : Procédés de biotechnologie, étapes et équipements de culture cellulaire
Formation : Diplôme supérieur (type Bac+5) ou équivalent
Langue(s) : Français & Anglais (niveau professionnel requis)
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?

Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-Onsite
#LI-FRA
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Expert Opérationnel DSP (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/08/2025

EXPERT OPÉRATIONNEL DSP (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Expert Opérationnel DSP - Production – Vitry
Lieu : Vitry Sur Seine, Région Parisienne, France
À propos du poste

Rejoignez Sanofi Vitry-sur-Seine, un site où la science est en mouvement : https://youtu.be/TjUbGXsrSuQ
Le poste d’Expert Opérationnel DSP s’inscrit dans le bâtiment Jacob Production, une plateforme biotechnologique dédiée à la fabrication d’anticorps monoclonaux qui tourne en continu avec des équipes en rythme 5*8. Il s’agit de la plus grande unité de culture cellulaire à échelle industrielle de Sanofi en France pour la production d’anticorps à visée thérapeutique : cancers, maladies inflammatoires et maladies cardiovasculaires.
Le poste d’Expert Opérationnel rapporte au Responsable Support Production & Projet. Il s’agit d’un poste clé qui intervient dans un programme de profonde transformation afin de passer d’un bâtiment de lancement à un bâtiment de production en routine associé à un ramp-up des volumes à produire. Pour cela, il est nécessaire d’adresser plusieurs fondamentaux industriels manquants à l’accélération durable de la capacité de production notamment sur les infrastructures techniques et la conception, les procédés de fabrication, la documentation ou encore la formation mais également de renforcer la culture industrielle et de performance.
Principales responsabilités

Programme de transformation (18 à 24 mois) :

Participer à l’élaboration du programme de transformation du bâtiment pour adresser les fondamentaux industriels manquants
Définir les initiatives d’amélioration à implémenter
Etablir un planning détaillé de déploiement de chaque initiative
Participer à la gouvernance du programme de transformation pour suivi et reporting de l’avancement
Piloter et déployer les initiatives identifiées (amélioration d’installation et d’automatise, mise-à-jour documentaire, formation, etc.)
Contribuer au déploiement de la culture industrielle et de la performance sur le terrain
Support Production Routine :
Surveiller la performance & tendances du procédé de fabrication et piloter les actions qui en résultent
Apporter son support et son expertise technique aux équipes de production 5*8 sur le terrain et participer à leur montée en compétence
Assurer un suivi des activités techniques / soin des équipements
Supporter les équipes terrain en cas de problématiques opérationnelles
Participer aux différents projets d’amélioration continue (Ex. : optimisation des procédés, amélioration de l’ergonomie, introduction nouvel équipement, diminuer le temps à non-valeur ajouté, etc.)
Ce à quoi vous pouvez vous attendre en termes d’opportunité de développement :
Il s’agit d’une opportunité d’évolution de carrière potentielle vers un poste de Manager de Production

À propos de vous

Expérience(s) : Expérience significative sur un site industriel pharmaceutique et en production de biotechnologie, connaissance des procédés biotechnologiques DSP
Savoir être : Capacité à organiser, fédérer et à coacher des équipes, leadership affirmé avec une capacité à s’organiser, à prioriser, à mener des initiatives et à prendre des décisions, haut niveau d’autonomie dans l’exécution avec une capacité à s’adapter avec agilité et à anticiper les problèmes potentiels, fortes compétences en communication écrite et orale, facilité à travailler en transverse
Savoir-faire : Procédés de biotechnologie, étapes et équipements de purification
Formation : Diplôme supérieur (type Bac+5) ou équivalent
Langue(s) : Français & Anglais (niveau professionnel requis)
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?

Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-Onsite
#LI-FRA
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Accelerator Digital Lead Data Scientist (H/F)

SANOFI
Publiée le 19/08/2025

ACCELERATOR DIGITAL LEAD DATA SCIENTIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Paris

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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About the job
At Sanofi, we’re committed to providing the next-gen healthcare that patients and customers need. It’s about harnessing data insights and leveraging AI responsibly to search deeper and solve sooner than ever before. Join our Accelerator R&D Team as a Digital Lead Data Scientist and you can help make it happen. Your job? Challenging the status quo to ensure the development and impact of Sanofi's AI solutions for the patients of tomorrow. Lead the deployment of AI/ML solutions applying state-of-the art algorithms with technically robust lifecycle management.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Ready to get started?
Remote working : 2 days remote working, 3 days on site

Main responsibilities:
Define and refine how Data Science can accelerate Sanofi digital products, with the goal of using data science to better understand the patient journey and to help us tailor interventions that maximize patient benefit.
Directly engage with external data partners to evaluate and build relationships to acquire and access real-world data assets
Use data analysis, visualization, storytelling, and data technologies to scope, define and deliver AI-based data products to accelerate and optimize R&D
Understanding and effectively work with a wide variety of data sources, such as unstructured data, omics, wearable device data (for example accelerometry and ECG) , voice recordings, imaging data, electronic health records, social media postings or operational data.
Generate work product that includes interactive visualizations, presentations, publications, web applications, predictive algorithms, and APIs
Build models, algorithms, simulations, and performance evaluation by writing highly optimized, deployable code and using state-of-the art machine learning technologies
Assist and train assistants and other members of the team on how to properly organize findings and read data collected
About you

Experience:
Experience developing deployable code and deploying models in product-focused development under an agile environment.
Excellent management and articulation of a team of Data Scientists
Experience in a healthcare company is a strong plus
Soft skills:
Experience working with multiple teams to drive alignment and results
Excellent business analysis, data visualization and data storytelling skills
Technical skills:
Expertise with core data science languages (such as Python, R, Scala) , and familiarity with different database systems (e.g. SQL, NoSQL)
Expertise with sensitive data in critical environments (healthcare, defense, …)
Expertise within most of the following areas: supervised learning, unsupervised learning, deep learning, LLMs, reinforcement learning, federated learning, time series forecasting, Bayesian statistics, optimization
Comfortable working in cloud and high-performance computing environments (e.g. AWS, GCP, Databricks, Apache Spark)
Hands-on AI/ML modeling experience of complex datasets combined with strong understanding of theoretical foundations of AI/ML (CI/CD, Orchestration)
Knowledge of Tableau, Power BI, Plotly or similar
Experience with various enterprise-level Application Programming Interfaces (APIs)
Experience with database mining, big data, and large-scale virtual screening using Bayesian Optimization or Gaussian Processes is desired
Good knowledge of AI regulations
Education:
Master's Degree in mathematics, computer science, engineering, physics, statistics, economics, computational sciences or a related quantitative discipline OR PhD + 3 years of with relevant work & domain experience
Languages: English

Why choose us?
We provide a highly collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team.
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health.
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
YouTube | Sanofi
All in for Diversity, Equity and Inclusion at Sanofi
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Tax Manager - M&A, Business Development & Legal Restructuring (H/F)

SANOFI
Publiée le 19/08/2025

TAX MANAGER - M&A, BUSINESS DEVELOPMENT & LEGAL RESTRUCTURING (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Paris

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l'international.
This job offer is accessible to all, regardless of gender
Job title: Tax Manager - M&A, Business Development & Legal Restructuring
Location: Paris
About the job
Under the supervision of the Head of Tax - M&A Business Development and Legal Restructuring, you will provide tax advice and assistance on all aspects of mergers, acquisitions, divestitures, licensing transactions, and all legal entity restructuring initiatives across Sanofi's global operations in all geographies, and will be involved in determining the best tax structure of corporate transactions, ensuring compliance with evolving international tax regulations and supporting Sanofi's business objectives
Key responsabilities
Tax Transaction Support:
Review of tax due diligence reports, SPAs, and structuring memos
Provide support to M&A, Legal, and Finance teams to evaluate tax features of potential acquisition targets in all geographies
Analyze transaction structuring from a tax standpoint
Implement post-acquisition integration strategy
Legal Restructuring & Financing:
Provide tax assistance in legal entity restructuring projects, including purchase/sale/transfer of shares or assets, mergers, combinations, liquidations, and strike-offs
Provide support in the design and implementation of tax-efficient intragroup reorganization plans that aligns with business objectives
Provide tax support to capital increase/decrease initiatives, dividend distribution strategies
Implement strategic tax plannings relating to intra group financing operations
Oversee tax aspects of intra group financing arrangements
Licensing & Intellectual Property:
Provide tax assistance in the context of licensing arrangements, IP transfers, and royalty structures
About you
You are a highly qualified professional with:
An advanced Degree in Tax Law (Master 2) or equivalent Business school degree with a major in Tax Law
Professional certification such as Tax Attorney, or equivalent tax qualification and bring a minimum 5 years of progressive experience in international tax with significant focus on M&A transactions and corporate restructuring
You have:
Deep understanding of international tax principles, treaties, and transfer pricing regulations
Comprehensive knowledge of tax aspects related to corporate restructuring, including mergers, demergers, and liquidations
Strong familiarity with global tax developments, including international tax regulations and their implications
You are known for your autonomy, your ability to meet tight deadlines without compromising quality
Your communication skills enable you to collaborate efficiently across various levels of the organization
You are fluent in English
Why choose us?
Global impact: Be part of the tax strategy of a worldwide healthcare leader operating in over 100 countries
Professional excellence: Join an international tax team working on complex and diverse projects, particularly in M&A and business development
Innovation and development: Evolve within a company that invests heavily in R&D and pharmaceutical innovation
Balance and well-being: Benefit from a corporate culture that promotes work-life balance and workplace wellness
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-Hybrid
#LI-FRA
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Global Program Head, Neurology Development (H/F)

SANOFI
Publiée le 15/08/2025

GLOBAL PROGRAM HEAD, NEUROLOGY DEVELOPMENT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job Title: Global Program Head, Neurology Development
Location: Gentilly, FR
About the Job
Are you ready to shape the future of medicine? The race is on to speed up drug discovery and development to find answers for patients and their families. Your skills could be critical in helping our teams accelerate progress.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

The Neurology Development Global Program Head (GPH) is a key position that oversees mainly early development activities in the Neurology & Ophthalmology Development (NOD) and is responsible for shaping strategy as well as managing execution. This is a highly visible role that will work closely with the Research and Development Heads in the Therapeutic Area to build and expand the early portfolio in Neurology. Unlike other GPH roles, this role is focused on multiple projects from IND-enabling studies to first in human studies and successful proof of concept trials. New programs come from the internal research pipeline and from in-licensing. The Early Development GPH is a critical contributor for the selection of projects to move forward and will drive execution of projects until they have achieved proof of concept. In some cases, the GPH may transition lead a later stage global program team (GPT) .
At Sanofi we chase the miracles of science. Sanofi believes that the more we understand about disease pathogenesis in the human nervous system, the greater the chance we can produce life-changing therapies. Over the next five years, Sanofi plans to test in the clinic potentially disease-modifying treatments for disease such as Multiple Sclerosis (MS) , Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculopathy (CIDP) , Alzheimer's Disease (ALZ) , Parkinson’s Disease (PD) , Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) , as well as other CNS diseases.
Scientific excellence, integrative thinking and strong interpersonal skills will be required to succeed in this role. The Neurology Development GPH reports to the TA Head, NOD. The impact on the organization is extensive due to the ability to influence disease area strategy, and the network of collaborators from preclinical research to operational, regulatory and commercial functions.
Success in this role requires the ability to influence and lead at the highest possible level. The Neurology Development GPH will be a critical member of the NOD leadership team and will be joining at a key point in time with the opportunity to build and influence group. This role will require the ability to innovate and think creatively, engage multiple internal and external stakeholders, and make key decisions.
The GPH position requires achieving results through others and supporting the senior management team in achieving corporate goals. The GPH establishes the goals for the global project team (GPT) and participates in strategic planning for, and oversight of, the clinical and research activities of his/her area of responsibility. The GPH will be delegated such responsibilities as interaction with regulatory/health authorities, approval of protocols, informed consent documents, clinical study reports and product label. In addition, the GPH will be responsible for the communication strategy and scientific disclosures and travel authorizations, expense reports, and will interact with opinion leaders and consultants.

Sanofi‘s specialty care is mainly focused on four Therapeutic Areas: Rare and Rare Blood Diseases, Neurology & Ophthalmology Development (NOD) , Immunology, and Oncology. We help people with debilitating and complex conditions that are often difficult to diagnose and treat. We are dedicated to discovering and advancing new therapies, providing hope to patients and their families around the world.
The NOD includes programs in Multiple Sclerosis, Neuroimmunology, Neurodegeneration, and Ophthalmology, with therapeutic modalities encompassing Small Molecules, Biologics, and Gene Therapy. Sanofi has a large internal research team in addition to the Genomic Medicine Unit (GMU) , which are committed to building the future pipeline in various neurological and ophthalmological diseases.
Main Responsibilities

Scientific and technical Expertise:
Has and maintains deep scientific, technical and clinical expertise in Neurology
Understands and keeps updated with the pre-clinical, clinical pharmacology and data relevant to the molecule of interest
Critically reads and evaluates relevant medical literature with deep understanding of the data and status from competitive products
Maintains visibility within the therapeutic area to maintain credibility with internal and external stakeholders
Oversees development planning, execution and budget
Owns the overall program strategy and leads the international cross functional team to meet program objectives
Participates in life cycle management strategy planning in collaboration with marketing teams
Proposes strategies for interactions with health authorities
Establishes project goals in alignment with functional resource allocation, goals and objectives
Responsible for generating support and implementation of clinical studies
Ensures operational plans are integrated across all functions
Is responsible for annual budget deliverables
Management and Career Development:
Ensures that team members are adequately qualified and trained in the task they are required to perform. Including accountability and maintaining compliance training for direct reports
Works cross functionally to select appropriate team members
Sets team’s objectives, and works closely with direct reports to create individual performance and development goals
Regulatory responsibilities:
Ensures clinical data meets all necessary regulatory standards
Supports registrations, label submissions and modifications
Manages Advisory Committee preparation and participation
Scientific data dissemination
Ensures timely submission and dissemination of clinical data
Supports the planning of advisory board meetings
Establishes and maintains appropriate collaborations with knowledge experts

In addition to the above activities the GPH ensures that all activities of the GPT are conducted in compliance with current regulations, laws, and guidance from FDA, EMeA, and CHMP, as well as with Sanofi’s policies and procedures.

About You
Required Qualifications:
Bachelor's Degree required. Medical Doctor preferable, or PhD in relevant area
10 years of business-related experience is required
6+ yrs of experience in drug development within a therapeutic area is required
Deep expertise in Early Development (Translational Medicine) is required
Strong leadership skills to manage international, cross-functional teams of highly skilled individuals
Experience in or demonstrated evidence for the capacity to lead and manage groups of professionals
Excellent communication skills
Fluent in English (verbal and written communication)
Travel up to 25% is required

Preferred Qualifications:
Strong scientific background with deep understanding of drug development; background in clinical development for Neurology is highly preferred
Good networking ability in cross-cultural environment
Strong interpersonal, communication, presentation, and negotiation skills across all levels of the organization
In depth knowledge of global drug development activities including the development of other health care solutions along the whole value chain from research up to market access. Skilled in project and/or budget/resource management
Strategic thinking in combination with understanding science and technologies
Performance oriented with ability to work along agreed timelines and a focus on strategy and execution
Outstanding communicator. Excellent problem-solving, conflict-resolution and decision-making skills

Why Choose Us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-Hybrid
#LI-FRA
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Payroll Administrator (H/F)

SANOFI
Publiée le 15/08/2025

PAYROLL ADMINISTRATOR (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Payroll Administrator
6 postes ouverts
Lieu : Gentilly
CDI - statut Technicien/ne supérieure
À propos de People Services

À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
People Services est l'organisation au sein de Sanofi dédiée à la fourniture de services RH opérationnels d'excellence. Notre mission est de soutenir tous les collaborateurs Sanofi dans leurs moments importants et d'améliorer leur expérience utilisateur en simplifiant, harmonisant et automatisant les processus RH en partenariat avec les fonctions People & Culture et Digital.
En France, People Services est au service d’environ 20 000 collaborateurs.

À propos du poste

Dans un environnement de paie externalisée (Managed Services) , vous êtes est responsable de la transmission des éléments variables, des embauches, des sorties et des mutations qui vont permettre la production de la paie pour le portefeuille dont vous avez la charge. Vous comprenez l’impact des éléments transmis sur la paie d’un collaborateur et êtes en mesure de les expliquer. Vous assurez le suivi des opérations de paie réalisées par ADP. Vous veillez à la qualité des données transmises, à la conformité des bulletins de paie, et assurez un support de niveau 2 auprès des collaborateurs et des équipes RH.

Missions principales :

Cycle de vie du collaborateur :
Gérer les embauches, sorties, suspensions, mutations et promotions
Saisir et vérifier les données contractuelles, affectations, rémunérations et cycles de travail

Eléments variables de la paie :
Préparer et contrôler les éléments variables de paie (EVP) dans les délais impartis
Suivi du calendrier de paie et des engagements contractuels
Réaliser la paie en collaboration avec ADP
Gérer les indemnités, primes, ATD, absences et arrêts

Contrôle & Support aux collaborateurs :
Vérification des bulletins de paie (en fonction de la stratégie de contrôle définie par sa hiérarchie) et réalisation des contrôles de cohérence
Traitement des demandes complexes ou sensibles en lien avec la paie (IJSS, régularisations, expatriation)
Réponse aux sollicitations de niveau 2 des collaborateurs et des RH de proximité via l’outil de ticketing OneSupport

À propos de vous
Maîtrise des outils SIRH (notamment ADP Link, MonADP.com et ATC)
Bonne maîtrise d’Excel (formules, TCD, vérifications)
Connaissance approfondie des processus paie et de la gestion administrative du personnel
Anglais professionnel requis (écrit et oral)
Rigueur, sens de la confidentialité et de l’organisation
Capacité à travailler en équipe et à gérer les priorités
Curiosité et capacités d’ouverture à l’environnement (P&C, People Services, ADP) et ses interactions
Sens du service et pédagogie pour apporter une bonne expérience aux collaborateurs
Pourquoi nous choisir ?
Ayez un impact au-delà des frontières et des fonctions, en collaborant avec les leaders pour transformer des défis complexes en solutions concrètes
Faites évoluer votre carrière grâce à des missions stimulantes, des mobilités transverses et des opportunités de développement à la hauteur de vos ambitions
Épanouissez-vous au sein d’équipes inclusives et performantes, où chaque rôle compte et chaque voix contribue à construire l’avenir
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Expert Assurance Qualité Data Integrity (H/F)

SANOFI
Publiée le 15/08/2025

EXPERT ASSURANCE QUALITÉ DATA INTEGRITY (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette annonce est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Expert Assurance Qualité Data Integrity
Lieu : Vitry sur Seine
Type de contrat : CDI, temps plein
À propos de Sanofi
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
À propos du poste
Au sein de l’équipe Assurance Qualité, vous serez responsable du pilotage du data integrity governance plan.
L’équipe est composée d’une dizaine de personnes et de 5 pôles d’activités. Vous serez en charge du pôle data integrity.
Principales responsabilités :
Etablir et maintenir un programme "intégrité des données" afin de réduire les risques, de promouvoir la connaissance et l'application des principes de l'intégrité des données, de s'assurer de l'amélioration continue et de gagner en maturité
Être force de proposition pour mettre en place des améliorations continue qui visent à accélérer l’efficacité, réinventer nos ways of working, et à diminuer le nombre de déviations
Exécuter le programme "Intégrité des données" en accord avec les délais et le budget défini en collaboration avec les différents départements du site
Fournir le support nécessaire aux différents départements pour promouvoir une culture de bonnes pratiques d'intégrité des données
Assurer le suivi des différents plans d'actions Qualité définis dans le cadre du programme Intégrité des données
Participer à la définition du budget & des investissements stratégiques pour le secteur
À propos de vous
Expérience(s) :
Expérience en réglementation Data Integrity liée à l'univers Qualité
Savoir être et savoir faire :
Capacité d'animer un réseau et d'accompagner le changement de culture
Capacité à fédérer des équipes et à travailler en transverse
Capacité de prise de recul, de prise de décision et de priorisation dans la gestion des multiples projets
Agir de manière proactive
Des connaissances en validation des systèmes informatisés seraient appréciées
Formation :
Diplôme supérieur scientifique (Bac +5)
Langues :
Anglais courant B2/C1
Pourquoi nous choisir ?
Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment.
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais.
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte.
Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale.
Bénéficiez d’avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles, une couverture santé complète et des programmes de bien-être pensés pour vous aider à vous épanouir.
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-France
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Quality Sterility Assurance & Microbiology L3-1 (H/F)

SANOFI
Publiée le 14/08/2025

QUALITY STERILITY ASSURANCE & MICROBIOLOGY L3-1 (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Quality Sterility Assurance & Microbiology
Lieu : Le Trait

À propos du poste

Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Quality Sterility Assurance & Microbiology au sein de notre département Assurance Stérilité sera de :

Vous intégrerez l'équipe d'Assurance Stérilité dont l'objectif commun est d’assurer la mise en place de la stratégie de maîtrise de la contamination, la définition de la stratégie aseptique et la promotion de l’Assurance Stérilité sur le terrain.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer à la réalisation du plan d'amélioration de l'assurance de stérilité du site et coordonner la mise en place des CAPA dans les temps définis
Etre contributeur(trice) des évaluations des change controls concernant l'assurance de stérilité
Assurer une veille GMP et faire évoluer les pratiques aseptiques du site en accord avec l'évolution des standard internationaux et directives du groupe
Vérifier que toutes les pratiques du monitoring environnemental sont exécutées en conformité avec les normes de l'entreprise et aux exigences réglementaires
Élaborer les tendances environnementales en ZAC et la mise en place des CAPA d'amélioration
Fournir un soutien et de l'expertise dans les questions microbiologiques et les pratiques d'aseptie du site
Assurer et suivre la stratégie et la planification des simulations aseptiques du site
Contribuer activement à l'identification des root causes des anomalies microbiologiques et définir les actions correctives
Participer activement aux inspections readiness du service Assurance de Stérilité
Contribuer à la préparation des inspections et participer aux inspections GxP (ANSM, FDA)
À propos de vous
Expérience :
Expérience en laboratoire de microbiologie dans l'industrie pharmaceutique et en assurance de stérilité
Compétences humaines et relationnelles :
Sens des responsabilités
Organisation et rigueur
Esprit d'analyse et de synthèse
Esprit d'équipe et de coopération
Compétences métiers et techniques :
Techniques d'investigation, de résolution de problèmes et d'identification de défaillance
Connaissance de méthodologie d'analyse du risque
Connaissance des BPF, BPL, cGMP, référentiel FDA et normes ISO
Connaissance des process de fabrication et de stérilisation
Formation :
Niveau Bac+5 idéalement avec une spécialité en microbiologie
Langues :
Anglais B2 (Intermédiaire avancé) : L’apprenant peut comprendre le contenu essentiel de sujets dans un texte complexe. Il peut interagir avec un degré de spontanéité et d’aisance qui rend possible une interaction régulière avec des locuteurs natifs
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Quality Assurance Operational Support (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/08/2025

QUALITY ASSURANCE OPERATIONAL SUPPORT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste :Spécialiste Assurance Qualité - Pharmacien
Lieu : Le Trait
Type de contrat : CDI
Poste cadre sans management d'équipe
À propos du poste
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.

Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Spécialiste Assurance Qualité Week-end, vous veillerez à ce que nos activités de production respectent les normes de qualité les plus strictes, en assurant la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et en participant activement à l'amélioration continue de nos processus.
Principales responsabilités :
Assurer que les activités de production sont menées en conformité avec les exigences réglementaires applicables et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Collaborer étroitement avec les équipes de production pour maintenir les standards de qualité tout au long du cycle de vie du produit
Gérer et résoudre les problèmes liés à la qualité de manière efficace et dans les délais impartis
Surveiller et analyser les indicateurs de performance qualité, en mettant en œuvre des actions correctives si nécessaire
Réaliser des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité
Participer aux audits internes, externes et aux inspections réglementaires en fournissant support et documentation
À propos de vous
Formation:
Diplôme de Pharmacien avec 1 an d’expérience dans l'industrie pharmaceutique
Expérience:
Souhaitée acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
Savoir-être et savoir-faire:
Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
Prise de décision
Aisance relationnelle
Capacité à analyser des données complexes et à identifier des tendances problèmes et solutions
Haut niveau de précision et d'attention aux détails dans toutes les activités d'assurance qualité
Être force de proposition et capacité dans la prise de décision
Excellentes compétences en communication écrite et verbale
Aptitude à identifier les problèmes et à mettre en œuvre des actions correctives efficaces
Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
Bonne connaissance des principes de libération des lots et d'Assurance Qualité au sein des industries pharmaceutiques
Langues:
Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Déviation specialist Niveau 1 - Répartition Liquide Flacons (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/08/2025

DÉVIATION SPECIALIST NIVEAU 1 - RÉPARTITION LIQUIDE FLACONS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Coordinateur Déviations
Lieu : Val-de-Reuil
Responsable hiérarchique : Arnaud SAIDANI
Contrat de travail : CDI, temps plein
Rythme de travail : Journée
Poste CADRE
À propos du poste
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
La PCU flacons c'est plus de 70 personnes qui au quotidien œuvrent pour délivrer nos produits dans les délais et instaurer une culture dans laquelle chacun est responsable de la sécurité, de la performance et de la qualité.
Rejoignez la PCU flacons en tant que Déviation specialist
c'est la garantie de jouer un rôle clé dans l'atteintes de nos objectifs qualité, respect des délais et maitrises des couts.
Comment ? En travaillant sur les anomalies en analysant les récurrences et mettant des actions en place pour éliminer les causes racines.
Missions principales
Vous serez en charge de la coordination et du pilotage des déviations, CAPA, OOS et OOT de votre secteur.
Ceci afin d’atteindre les objectifs attendus (HSES, Qualité, Supply, Performance) en assurant les interfaces avec les fonctions supports internes (Pôle Experts ou Support Département) et supports externes (Supply, Qualité opérationnelle, maintenance, Manufacturing Excellence.)
Sécurité :
Respecter l’ensemble des règles HSES et faire du feedback aux équipes en cas d’observation du non-respect des règles
Etre force de proposition pour l’amélioration des standards HSES
Proposer des actions favorisant la mise en place d’une culture Hygiène, Sécurité, Environnement, Ergonomie
Production :
Suivre l’avancement des anomalies de votre secteur afin d’assurer la libération des lots dans les temps
Etre garant de l’animation des routines anomalie et CAPA (quotidienne niveau 1 et hebdomadaire pour le niveau 2)
Performance :
Etre garant de la robustesse des actions d’amélioration issus des anomalies et travailler sur les récurrences
Suivre les temps de traitements des anomalies et être garant du respect des engagements
Piloter l’encours anomalie, CAPA au quotidien mais aussi hebdomadaire avec escalade en niveau bâtiment
Qualité :
Challenger au quotidien le juste niveau de déclaration et de qualification des anomalies
Veiller au respect des standards qualité
Participer aux audits, inspections et auto-inspections site mais aussi aux réponses apportées en salle d’inspection concernant les données qualité de l’atelier flacons
À propos de vous
Diplômes et Expérience :
Bac +5, ingénieur ou équivalent
Maitrise du processus anomalie serait un plus
Expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique
Connaissances :
Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique
Connaissance d’un environnement de production
Compétences Comportementales :
Leadership : management transverse, capacité à fédérer, à donner une direction et des objectifs clairs
Aisance relationnelle
Bonne capacité de communication
Autonomie
Capacité à prioriser et décider
Orienté résultats / solutions / clients
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Opérateur de Pesées (H/F)

SANOFI
Publiée le 12/08/2025

OPÉRATEUR DE PESÉES (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Amilly

Niveau d'études

Bac Général, Bac Pro ou Bac Techno

Missions
Afficher les missions
Sanofi - Amilly, Centre-Val de Loire, France
Le site d'Amilly production est un site de production s’inscrivant dans le cadre d’un nouveau projet industriel. Le site d'environ 300 personnes est spécialisé dans la fabrication de médicaments autour de différentes technologies : chimie pour la fabrication de principes actifs, formulation sous forme sèche, en micrograins et semi-solides et packaging notamment en sachets, tubes, pots, bouteilles.
Vous travaillerez au sein d'une plate-forme de production pharmaceutiques
Principales responsabilités :
Vous participerez à la réalisation des opérations de pesées et nettoyage associées en respectant les standards Sécurité, Qualité, Délais et Coût.
Production des lots
Réalise l’ensemble des contrôles nécessaires avant les pesées.
Effectue les pesées, dans l’ordre défini sur les ordres de fabrication avec le logiciel informatique intégré.
Effectue les pesées des matières premières pour les besoins indépendants.
Assure la réconciliation par lot de fabrication.
Effectue les vides de box.
Assure la traçabilité de l’ensemble des opérations réalisées (dossiers de lots, cahiers d’atelier) .
Signale au responsable en poste les anomalies rencontrées.
Gestion des Equipements et du Matériel
Effectue la gestion et la vérification des balances.
Assure le nettoyage du matériel et des locaux selon les procédures.
S’assure et est garant du rangement, du bon fonctionnement et de la propreté du matériel dont il a la charge et de son environnement de travail et prévient en cas de dysfonctionnement.
Participe aux validations, qualifications des équipements.
Gestion et Pilotage de l'Activité / Planning
Commande au magasin les matières premières pour la pesée.
Effectue les retours des matières premières vers le magasin.
Anticipe l’approvisionnement des consommables.
Sollicite les moyens nécessaires pour le bon déroulement de l’activité.
Réalise les inventaires ateliers.
À propos de vous :
Savoir-être :
Force de proposition sur les actions d’amélioration de la sécurité, qualité et performance, rigueur, méthode, organisation, réactivité, esprit d’équipe.
Capacité à apprendre, analyser, à rendre compte,
Bonne communication
Compétences techniques :
Connaissance technique des équipements et des procédés de fabrication. Connaissance et application des règles d’hygiène et de sécurité
Formation : Niveau bac, première expérience et/ou profil technique.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle (H/F)

SANOFI
Publiée le 12/08/2025

PHARMACIEN COORDINATEUR ASSURANCE QUALITÉ OPÉRATIONNELLE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
Afficher les missions
Intitulé du poste : Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle – UOQ B33
Lieu : VAL DE REUIL (27 – EURE)
Type de contrat : CDI
Poste cadre sans management d'équipe
À propos du poste
En tant que Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle, votre rôle sera
grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d’amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures.
Il/elle prend en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur (production, contrôle qualité, sous-traitance, fonctions transverses, …) , en respectant les plans de travail standards, afin de participer à la maîtrise des indicateurs qualité du secteur (exemple : Anomalies, Actions Correctives/Préventives, Suivis d’efficacité, Change Control, Dossiers de lot…) .
À propos de vous
Formation : Pharmacien thésé
Expérience acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
Compétences techniques et relationnelles :
Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
Connaissance d’un environnement de production
Maitrise des outils informatiques
Autonomie, Esprit d'équipe, Leadership
Orientation résultats/clients/solutions
Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
Prise de décision
Capacité à prioriser
Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Rigueur
Esprit de synthèse et d’analyse
Force de propositions pour résolution de problèmes récurrents et investigations complexes
Langue : Anglais (niveau B1) à l’écrit et à l’oral
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle.
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais.
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte.
Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance.
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Corporate Transformation Lead (H/F)

SANOFI
Publiée le 12/08/2025

CORPORATE TRANSFORMATION LEAD (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Paris

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Le descriptif de poste est mentionné en anglais compte-tenu des dimensions globales du role.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Location: France (LMS)
Project role: Full time
About the job
The role:
The Strategy Implementation and Corporate Transformation Lead position is overseeing the implementation of Sanofi’s Strategy and the Modernization of the company. They will play a pivotal role in guiding the organization through a period of significant change, ensuring that it achieves its intended outcomes while keeping alignment with the One Sanofi Strategy, keeping consistency across the organization, minimizing business disruption and maximizing employee engagement and satisfaction. The Strategy Implementation and Corporate Transformation Lead will report to the Head of Corporate Transformation.
Responsibilities include:
Work closely with senior leadership to outline the next wave of initiatives required to achieve the business strategy and objectives as per EXCOM decisions.
Oversee main Company strategic initiatives and provide visibility to senior leadership
Rely on data, analytics and strategic thinking to identify needs for further cross functional alignment or identify further needs for modernization. Structure approach and initiatives to be proposed to Senior leadership.
Collaborate with various departments and teams across Sanofi to ensure that initiatives are integrated into all aspects of the business.
Animate networks of stakeholders to ensure consistency of Modernization and Transformation across the value chain and secure smooth deployment of the miscellaneous initiatives.
Build strong relationships with senior leaders, key stakeholders, and cross-functional teams to ensure their active involvement and endorsement of the strategic initiatives.
Enhance the organization’s transformation capabilities and standards.
Provide effective communication, both upward to senior leadership and downward.
About you
Required Education:
Master's degree in Business Administration, Operations Management, Sciences, Strategy, or related field
Required Experience:
Minimum10 years of relevant experience and proven track record in leadership roles and in leading strategic initiatives and transformation projects
Experience in management consulting preferred
Experience in pharmaceutical/healthcare industry preferred
Key Skills & Qualifications:
Strong analytical, problem-solving and strategic thinking capabilities with the ability to navigate complex business challenges and identify and structure innovative solutions
Exceptional leadership skills, with the ability to influence and inspire cross-functional teams in a matrixed and international environment.
Excellent communication and presentation skills, with the ability to engage and influence stakeholders at all levels of the organization.
Strong business acumen with a deep understanding of industry trends, emerging technologies, and competitive landscapes.
Ability to work in fast-paced, evolving environments.
Languages:
Fluent in English (written and spoken)
French language skills are a plus
Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable d’équipe production WE (H/F)

SANOFI
Publiée le 12/08/2025

RESPONSABLE D’ÉQUIPE PRODUCTION WE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDD

Localisation

Amilly

Missions
Afficher les missions
anofi - Amilly, Centre-Val de Loire, France

Le site d'Amilly production est un site de production s’inscrivant dans le cadre d’un nouveau projet industriel. Le site d'environ 300 personnes est spécialisé dans la fabrication de médicaments autour de différentes technologies : chimie pour la fabrication de principes actifs, formulation sous forme sèche, en micrograins et semi-solides et packaging notamment en sachets, tubes, pots, bouteilles.

Vous travaillerez au sein d'une plate-forme de production pharmaceutiques
Poste : Responsable d’équipe production WE
Type de contrat : CDD 10 mois
Rythme : Week-end
Périmètre du poste :
Vous serez responsable d’une équipe de conditionnement et de fabrication travaillant en week-end d’environ 20 personnes
Vous êtes référent de week-end pour les magasiniers travaillant le week-end
Vous travaillerez les samedis et dimanches en journée (8h à 20h) afin de couvrir les 2 équipes de week-end (5h00-17h00 et 17h00-5h00)
Les missions principales :
En coordination avec le Responsable de l’unité de Production, le Responsable d’Equipe a la charge de :

Garantir le bon déroulement des opérations de production dans le respect des règles HSE, qualité, coûts, et délais en faisant preuve d’une démarche d’amélioration continue ;
Organiser pour son équipe les moyens matériels et humains au quotidien en fonction des besoins du planning ;
Assurer et ajuster la planification à court et moyen terme des lots ;
S’assurer de la mise à disposition des matières et articles de conditionnement, de l’installation et documentation nécessaires à la réalisation des lots planifiés ;
Réaliser des tours de terrain réguliers dans les ateliers, identifier des écarts et/ou axes d’amélioration (HSE, Qualité, Logistique, etc…) , définir des actions correctives, en assurer le suivi et la réalisation.
Vous êtes référent de week-end pour les magasiniers travaillant le week-end
Participer à la rédaction de procédure et assurer la gestion documentaire dans son équipe ;
Assurer la passation des consignes à son équipe et aux responsables d’équipe de semaine ;
Rendre compte des situations anormales et des incidents, et enregistre les évènements dans l’outil de gestion associé ;
Animer et participe aux réunions tel que les +QDCI, réunions de pilotage, point communication.

Le profil recherché :
Vous avez une première expérience dans un rôle de manager d’équipe et de management transverse ;
Vous êtes reconnu(e) pour votre engagement, votre leadership et votre autonomie
Vous êtes à l’aise dans la prise de décision et orienté(e) solutions ;
Vous avez des appétences en management d’équipe ;
Vous avez des connaissances sur le fonctionnement des ateliers de conditionnement et/ou fabrication ;
Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique avec des connaissances concernant les exigences HSE et qualité.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien Packaging et Données techniques (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/08/2025

TECHNICIEN PACKAGING ET DONNÉES TECHNIQUES (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Amilly

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Sanofi - Amilly, Centre-Val de Loire, France
Le site d'Amilly production est un site de production s’inscrivant dans le cadre d’un nouveau projet industriel. Le site d'environ 300 personnes est spécialisé dans la fabrication de médicaments autour de différentes technologies : chimie pour la fabrication de principes actifs, formulation sous forme sèche, en micrograins et semi-solides et packaging notamment en sachets, tubes, pots, bouteilles.
Vous travaillerez au sein d'une plate-forme de production pharmaceutiques
Intitulé du poste : Technicien Packaging et Données techniques
Lieu : Amilly
Grading Global : LL1
Hiring Manager : Abdelkrim BOUALI

À propos du poste
Principales responsabilités :

Administration Commerciale / Gestion des besoins clients :
Crée / modifie les plans techniques des articles de conditionnement (AC) selon les demandes du site, des filiales et tiers et négocie les dates d’application
Réalise la codification des produits finis, matières et articles et le paramétrage des systèmes informatisés de production (Nomenclatures, recettes et versions de production)
Réalise et diffuse les spécifications AC et de conditionnement pour le site
Met à jour les bases de données
Analyse et coordonne la demande interne ou externe de modification sur un AC (y compris la gestion des destructions)
Met à jour annuellement les standards de production sur la base des données de la Finance ou de la gestion de la demande clients
Pilotage Activité / Planification / Gestion des stocks :
Veille à la mise à disposition des documents aux fournisseurs (plans, bons à tirer, …) selon les délais impartis pour la production
Rédige les procédures d’utilisation des Systèmes
Approvisionnement / Relation Fournisseurs :
Assure le lien entre les fournisseurs et l’usine pour les questions techniques (bons à tirer, bons à graver, spécifications, …)
À propos de vous
Formation :
Bac+2/3 – Supply chain ou Génie industriel
Expérience confirmée dans la gestion des données techniques
Utilisation des logiciel in design, illustrator, photoshop
Maîtrise de l’anglais
Compétences techniques :
Pratique de l’outil de GPAO SAP Athena
Très bonne maîtrise du pack Office
Aisance informatique pour intégrer de nouveaux systèmes
Connaissance des produits, des équipements de production
Compétences comportementales :
Autonomie
Capacité à travailler en équipe et en transversal
Capacité d’adaptation
Rigueur
Force de proposition
Orientation client et résultat
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien administration des ventes (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/08/2025

TECHNICIEN ADMINISTRATION DES VENTES (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Amilly

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Sanofi - Amilly, Centre-Val de Loire, France

Le site d'Amilly production est un site de production s’inscrivant dans le cadre d’un nouveau projet industriel. Le site d'environ 300 personnes est spécialisé dans la fabrication de médicaments autour de différentes technologies : chimie pour la fabrication de principes actifs, formulation sous forme sèche, en micrograins et semi-solides et packaging notamment en sachets, tubes, pots, bouteilles.
Vous travaillerez au sein d'une plate-forme de production pharmaceutiques où vous aurez en charge les missions de Technicien administration des ventes

Principales responsabilités :
Administration Commerciale / Gestion des besoins clients
S’assure que l’horizon des commandes fermes est toujours couvert, le cas échéant alerte sa hiérarchie
Saisie des commandes clients dans les systèmes, SAP et Excel, et suppression des forecasts dans SAP
Envoi des accusés réception de commandes aux clients fonction du plan de production et de libération, après analyse et vérification de l’adéquation avec les données contractuelles (codes articles, prix, MOQ, tailles de lot, adresses de livraison et autres données)
Mise à jour des données des commandes (quantités conditionnées, dates de livraison, prix) dans les systèmes SAP et Excel après remplissage et conditionnement
Mise à jour et partage des carnets de commandes clients (dates d’arc revues, quantités, dates de libération, avancement) de façon journalière, hebdomadaire ou selon les besoins de chaque client
Intégration de ces mises à jour dans SAP de façon hebdomadaire
Mise à jour des indicateurs OTIF
Suivi de l’activité Planning et Packaging
Se tient informé de l’avancement des plannings de production et de libération
Suivi de la libération des lots au quotidien et mise à disposition des commandes clients, coordination avec le Magasin quand nécessaire
Suivi des changements de packaging en coordination avec le service Packaging pour mises à jour des informations dans les fichiers Excel partagés avec les clients
A propos de vous
Formation et expériences
Bac +2 / Bac +3 en Gestion administrative et commerciale / Commerce international
Expériences dans l'Industrie pharmaceutique idéalement sur un site de production
Anglais niveau B2
Compétences techniques et opérationnelles
Maîtrise de SAP et des outils bureautiques (Excel notamment)
Connaissance des processus de gestion des commandes clients : saisie, suivi, mise à jour, envoi des AR
Suivi logistique et coordination interservices (production, magasin, packaging)
Suivi des indicateurs de performance (OTIF, reporting mensuel)
Connaissance des BPF et des normes qualité (secteur pharmaceutique ou industriel)
Compétences relationnelles et collaboratives
Communication claire et adaptée avec les clients et les équipes internes
Travail en équipe et en transverse
Capacité à rendre compte et à alerter en cas de dysfonctionnement
Compétences analytiques et organisationnelles
Rigueur et précision dans la gestion des données
Capacité à prioriser et à ordonnancer son activité
Suivi proactif des plannings et des libérations de lots
Esprit d’amélioration continue et force de proposition
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable Service Client et Données Techniques (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/08/2025

RESPONSABLE SERVICE CLIENT ET DONNÉES TECHNIQUES (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Amilly

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Contexte de transformation forte, management d’une équipe de 2 à 5 personnes à construire, challenge client et marché fort, reporte directement au responsable Supply Chain et est un élément stratégique de la Supply Chain Leadership team et du site avec des interactions transverses constantes. Site industriel pharmaceutique d’environ 250 personnes produisant environ 50 Millions de boites pour majoritairement l’Europe avec des technologies spécifiques :
bout en bout de poudre en sachet (chimie, fabrication et conditionnement)
Microbille en sachet
Pateux/Semi-solides en tubes
Dans un contexte de transformation majeure, notre département Supply Chain joue un rôle stratégique au sein du site industriel pharmaceutique d’Amilly, qui regroupe environ 250 collaborateurs et produit chaque année près de 50 millions de boîtes destinées majoritairement au marché européen. Le site se distingue par ses technologies spécifiques :
la fabrication bout-en-bout de poudre en sachet (de la chimie au conditionnement) ,
la fabrication et conditionnement de microbilles en sachet,
la fabrication et conditionnement de semi-solides en tubes (gels, pates…) .
Le responsable Gestion de la demande devra manager une équipe, en cours de structuration, qui comptera à terme de 3 à 5 personnes. Le poste est directement rattaché au Responsable Supply Chain et fait partie intégrante de la Supply Chain Leadership Team du site. Le responsable et ses équipes sont impliquées dans des interactions transverses constantes avec les clients externes et autres départements du site.
Notre mission est de répondre aux défis clients et aux exigences du marché pour servir les patients avec agilité, tout en accompagnant la transformation du site vers plus de performance, de résilience et d’innovation. Ce qui fait la force et l’unicité de notre équipe, c’est sa capacité à conjuguer vision stratégique, service client et collaboration étroite avec l’ensemble des acteurs du site.
Notre ambition : faire de la Supply Chain un levier de compétitivité durable, au service des patients, des clients et de la performance industrielle.
Missions et responsabilités
GESTION DE LA DEMANDE
Analyse les évolutions de ventes et de demandes clients aux bornes du site.
Alerte et challenge en cas de variation importante de la demande pouvant engendrer des risques au niveau de la production ou du marché.
Contribue à la préparation et à l'animation du MPS sur la partie Demand & Supply.
Prépare et anime la revue Supply & Demande avec les équipes Planning et l'ensemble des clients Pharma & Chimie
Met en place une communication adaptée avec les clients/marchés en cas de gestion de crise et en collaboration avec les autres équipes métier si nécessaire.
Définit les priorités aux bornes du site pour éviter toute rupture client (libération, production et expédition) .
PILOTAGE ACTIVITÉ / PLANIFICATION / GESTION DES STOCKS TECHNIQUES
Participe à la politique de rationalisation des articles de conditionnement.
Coordonne la création / maintenance des modèles de production et instruction d'impression et de conditionnement (Spécifications de conditionnement) .
Est l'interface pour le site de la cellule « global packaging platform » pour le recueil des données et le déploiement des projets packaging groupe
Veille avec l'approvisionneur au respect des délais de livraisons des premiers articles.
A propos de vous
Expérience(s) : Expérience en Supply Chain (process Supply Chain, planification) avec une expérience opérationnelle et managériale
Savoir être et savoir-faire : Capacité d’intégration dans un environnement complexe, sens de l’organisation et rigueur d’analyse, bonne communication transverse et capacité de conviction, capacité de leadership confirmé, autonomie dans l’exécution avec une capacité à s’adapter avec agilité et à anticiper les problèmes potentiels
Compétences techniques : Utilisation du pack office avec une très bonne maitrise d’excel. Utilisation d’un ERP (SAP) et d’un outil de planification.
Formation : diplôme Supérieur (type Bac +5 ) ou équivalent - Spécialité Supply Chain
Langue(s) : Français & anglais (Niveau Professionnel requis)
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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HEOR Lead (H/F)

SANOFI
Publiée le 07/08/2025

HEOR LEAD (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : HEOR Lead

Lieu : Gentilly
À propos du poste
Définir et déployer la stratégie médico-économique des produits commercialisés et en développement de Sanofi tout au long de leur cycle de vie
Mener les études en vie réelle permettant d’optimiser les conditions de remboursements de nos produits
Principales Responsabilités :
En lien avec les équipes internes, être force de proposition et développer la stratégie médico-économique des produits
Pendre en charge le déploiement de la stratégie médico-économique
Réalisation des gap analyses en collaboration avec l’accès au marché et le médical afin d’anticiper la génération des données qui seront nécessaires à des fins d’accès au marché mais aussi de communication
Coordonner la mise en place d’études en vie réelle et être force de proposition sur la méthodologie
Analyses économiques et/ou pharmaco-épidémiologiques des bases de données médico-administratives (SNDS, bases de données en open access, etc.)
Etudes (sur bases de données existantes ou non) afin de démontrer l’impact de nos médicaments dans un contexte français

Participer à l’élaboration de supports de communication interne / externe, incluant posters et/ou publications, des résultats des études menées par l’équipe
Avec le soutien de partenaires internes (Global et filiale) et externes (experts et sociétés de prestation) , coordonner et prendre en charge la réalisation des dossiers d’Evaluation médico-économiques à déposer à la CEESP
Réaliser les études de coûts et/ou de qualité de vie et mener la revue de la littérature médico-économique préalable
Collecter les données françaises nécessaires aux modèles médico-économiques
Adapter les modèles coût-efficacité au contexte français / réaliser les évaluations d’impact budgétaire
Rédiger les dossiers de soumission à la CEESP et assurer la communication avec la Haute Autorité de Santé (rencontre précoce par exemple)

Assurer l’élaboration, la mise en œuvre et le suivi des démonstrations médico-économiques (au service des stratégies de prix) , destinées à favoriser la (re) négociation de prix, de référencement hospitalier et/ou l’accès des professionnels de santé et des patients à nos produits
Créer des outils médico-économiques opérationnels pour le siège ou le terrain
Participer à la veille médico-économique et analyser l’environnement médico-économique (réglementation, recommandations) et son impact sur la régulation de l’accès au marché des produits de santé (médicaments ou dispositifs médicaux)
Participer de façon active à la reconnaissance en externe de Sanofi comme un acteur incontournable de la médico-économie en France (ex : Comités du LEEM, interactions avec les autorités)

À propos de vous

Formation initiale : scientifique supérieure (médecin, pharmacien, ingénieur, statistique) complétée idéalement par une formation en médico-économie
Expérience et connaissances spécifiques : Méthodologie et maîtrise des outils statistiques et de modélisation
Aisance avec les concepts épidémiologiques, statistiques et mathématiques
Sens du relationnel / aisance à collaborer avec une diversité de parties prenantes (travail en équipe et en mode projet de façon transversale
Connaissance du système de santé français et processus d’accès au marché
Esprit de synthèse et esprit critique, force de conviction, leadership, autonomie, créativité, force de proposition
Langues : français, anglais

Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.

Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable qualité systèmes et compliance (H/F)

SANOFI
Publiée le 07/08/2025

RESPONSABLE QUALITÉ SYSTÈMES ET COMPLIANCE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Tours (37)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Responsable qualité systèmes et compliance
Site : Tours
Le site de Tours fabrique, conditionne et exporte plus de 3 milliards de comprimés et gélules chaque année, à destination du monde entier : 91% de la production du site est destinée à l’exportation.

Notre site possède aussi une expertise des procédés complexes tels que les microgranules à libération programmée, les comprimés multicouches ou à libération programmée, ainsi que l’enrobage organique.

Il accueille également le Laboratoire central anti-contrefaçon, dans lequel nos experts veillent à détecter les faux médicaments grâce à des technologies de pointe. Ce programme de surveillance couvre plus de 100 marques Sanofi différentes.
À propos du poste
Au sein du service Qualité du site de Tours, le responsable Assurance Qualité Systèmes et compliance a pour mission de maintenir les systèmes de qualité et mettre en œuvre l’évolution régulière des systèmes de qualité conformément aux réglementations en vigueur.
Rattaché au responsable qualité site, le responsable AQS managera 4 personnes et participera à la construction de ce service (gouvernance) .
Il/elle sera également en interface avec les différents services (production, qualité, HSE, Projets, digital) du site.

L’Assurance qualité systèmes et compliance couvre les processus suivants :
AQ Compliance
AQ Fournisseur
AQ Qualification&Validation et intégrité des données
Le responsable AQS aura en gestion directe :
Définition des stratégies et Oversight validation
Gestion du processus des déviations / CAPA / ER
Gestion du processus des change control
Supervision Qualité des services techniques
Principales responsabilités :
Manager et développer les compétences de son équipe, diriger le changement culturel vers une qualité performante, mettre en œuvre la stratégie de l’entreprise
Assurer le bon management (pilotage via des KPI, participation au COP / COE, clôture dans les temps) des événements de qualité tels que les déviations, les CAPA et les changements pour maintenir la conformité et l’efficacité opérationnelle
Assurer que les formations réglementaires (Qualité, HSE) sont en place afin de garantir que tous les employés possèdent les connaissances et les qualifications nécessaires pour leurs tâches tout en gardant les arriérés de qualité sous contrôle
Agir en coach pour soutenir, développer et accompagner les équipes site, et parties prenantes, en matière de Système de Gestion de la Qualité. Promouvoir une culture de qualité et de conformité au sein de l’organisation
Garantir l'intégrité des données et le déploiement de l’intégrité des données sur site
Gérer les risques proactifs et réactifs du site, en étroite collaboration avec les Risk Officer du site
Gérer les audits et Inspections (préparation, participation) , incluant le pilotage du programme des auto-inspections
Etre responsable de la révision et de l’approbation de tous les protocoles et rapports de validation ainsi que des événements qualité associés
À propos de vous
Expérience(s) :
Expérience significative en industrie pharmaceutique avec au moins une expérience de management d’équipe réussie
Connaissance des systèmes Qualité, (Formation, Documentation, Déviations)
Expérience en Qualification Validation réussie nécessaire
Une expérience en management d’équipes transverses serait un plus
Savoir-être et savoir-faire :
Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs, capacité à challenger le statut quo
Pragmatisme et approche terrain
Agir pour le changement, coopérer de manière transversale
Esprit de synthèse
Ecoute & aisance dans la communication avec différents niveaux d’interlocuteurs
Orienté résultats / solutions / clients
Formation :
Diplôme scientifique supérieur (Bac +5) ou expérience équivalente
Langues :
Anglais B2

Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Ingénieur Fiabilité (H/F)

SANOFI
Publiée le 06/08/2025

INGÉNIEUR FIABILITÉ (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Titre du poste : Ingénieur Fiabilité
Lieu : Marcy l’Etoile
À propos du poste
Au sein du département Ingénierie & Maintenance, l'équipe Méthodes & Fiabilisation joue un rôle essentiel dans l'optimisation de la performance des équipements et installations. Nous développons et mettons en œuvre des stratégies de maintenance innovantes qui contribuent directement à la fiabilité des processus de production et à l'excellence opérationnelle de Sanofi. Notre mission est d'assurer la disponibilité optimale des équipements tout en maîtrisant les coûts de maintenance.
Principales responsabilités :
Contribuer à la fiabilité globale des équipements, utilités et installations du site
Suivre et analyser les indicateurs de performance de maintenance pour optimiser l'efficacité et la rentabilité
Participer à l'élaboration et à l'optimisation continue des stratégies de maintenance
Déployer des technologies de fiabilité innovantes (maintenance prédictive, analyse de données, ordres de travail digitaux)
Optimiser la gestion des pièces de rechange en fonction de leur criticité et des besoins opérationnels
Réaliser des analyses de causes racines et proposer des actions correctives suite aux défaillances
Apporter une expertise technique dans les projets d'amélioration de la fiabilité
À propos de vous
Expérience :
Expérience en maintenance industrielle et en fiabilité des équipements
Pratique des outils d'analyse de fiabilité (AMDEC, optimisation de la maintenance préventive, etc.)
Connaissance des environnements industriels, idéalement pharmaceutiques
Savoir-être et savoir-faire :
Esprit analytique et méthodique
Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec différents services
Rigueur et sens de l'organisation
Curiosité technique et ouverture aux nouvelles technologies
Maîtrise des techniques d'ingénierie de fiabilité et d'amélioration de la fiabilité des équipements
Connaissance en gestion des actifs industriels
Compétences en maintenance prédictive et conditionnelle
Familiarité avec les outils digitaux de gestion de maintenance
Formation :
Diplôme d'ingénieur ou Master dans un domaine technique
Formation ou certification en maintenance / fiabilité appréciée
Langues :
Français et anglais courants
Pourquoi nous choisir ?
L'opportunité de rejoindre une équipe dynamique au sein d'un leader mondial de l'industrie pharmaceutique
Un environnement stimulant où vos idées et votre expertise technique seront valorisées
Des possibilités d'évolution et de développement de compétences dans le domaine de la fiabilité
La chance de contribuer directement à l'amélioration continue de nos processus industriels
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Reliability & Methods Specialist / Engineer (H/F)

SANOFI
Publiée le 06/08/2025

RELIABILITY & METHODS SPECIALIST / ENGINEER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Reliability & Methods Engineer
Lieu : Val-de-Reuil
À propos du poste
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes de production et d'approvisionnement. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
En tant que Reliability & Methods Engineer au sein du département Engineering et Maintenance et dans le cadre de SMS 2.0, vous serez en charge de la définition et du suivi du plan de fiabilisation et d’obsolescence des équipements. Le fiabiliste est le garant de la stratégie de maintenance dans l'objectif de réduire les taux de panne des équipements en interaction forte les équipes de maintenance production et cela dans le respect des objectifs de coûts, de délais et de qualité.
Activités principales :
Animer des groupes de travail et déployer les plans d’actions avec les différents intervenants techniques, production et qualité de la prise en compte des problèmes jusqu’à la suppression de leurs causes racines
Investiguer, et proposer des actions correctives pertinentes lors des comités de suivi
Mesurer l’indisponibilité technique ou les dysfonctionnements de processus puis identifier les potentiels amélioration
Agir, piloter, mesurer, respecter les engagements et rendre compte
Optimisation des coûts de maintenance en challengeant le préventif et le correctif sur base de datas.
Proposer et développer l'utilisation de la maintenance prédictive
À propos de vous
Formation et expérience :
Une expérience significative sur un site industriel de production pharmaceutique dans le domaine technique de la production, de l’amélioration continue, ou de l’investigation
Compétences métier / techniques :
Culture technique et qualité pour comprendre les problématiques liées à la maintenance et aux exigences qualité des processus concernés, pour échanger avec des experts métiers et des constructeurs
Compétences en maintenance industrielle
Bonne maitrise des systèmes informatiques (SAP, Calypso, Pack office) et ouverture aux outils digitaux
Anglais idéalement
Compétences comportementales :
Sens de la rigueur
Curiosité
Autonomie
Faculté d’organisation
Orientation client et résultats
Leadership transverse
Pourquoi nous choisir ?
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Vous aurez l'opportunité d'occuper un poste rythmé par des activées variées et d'être en interaction avec de multiples acteurs issus d'entités différentes
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Digital Platform Functional Lead

SANOFI
Publiée le 02/08/2025

DIGITAL PLATFORM FUNCTIONAL LEAD

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: LEDP Platform Functional Lead

Location: Lyon Carteret/Alternative Gentilly
Business Title: Product Line Owner Launch Engine Manager, Digital M&S
About the job

We are a global biopharmaceutical company focused on human health. Our purpose is to find treatment to fight pain and ease suffering. We combine breakthrough science and advanced technology to develop life-changing medicines and vaccines.
Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Our scale, strong connections within health ecosystems across leveraging the world, and ability to leverage Sanofi’s capabilities make us the best place to push the boundaries of medicine through technology.

The Digital Manufacturing & Supply organization has established a dedicated organization to cover MSAT & Engineering at the same level as Quality, Manufacturing & Supply Chain. This reflects the growing importance of digitalization of these functions and their establishment as global functions within M&S as well as the increasing focus of M&S on new Product Launches in line with the broader strategic roadmap of Sanofi.

Sanofi Global MSAT (Manufacturing Sciences, Analytics, and Technology) acts as a crucial link between our R&D and Manufacturing facilities, playing a vital role in securing the present portfolio and delivering future launches of high-quality and innovative drugs and vaccines.
One of key priority is to be able to launch of 3 to 5 new products annually across various modalities, enabling us to reach and serve more patients and communities.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

About Growing with us

Manufacturing and Supply (M&S) is an essential link between R&D and patients whether we talk about the production of active ingredients, the production of drugs & vaccines, the delivery devices or the distribution to customers (wholesalers, pharmacies, hospitals) . The patient is at the heart of the industrial strategy. Performance translates into quality medicines produced in our factories, by proud and committed teams.
As the LEDP platform functional lead, you will play a critical role in driving the implementation and management of Sanofi's M&S Launches activities, in order to secure and our futures Sanofi new products Launches.

About the job
The LEDP Functional Lead is responsible for the capture, analysis and harmonization of business requests, and the determination of the best method to overcome business problems using the 3DExperience platform. This includes the selection of the most relevant 3DExperience components, the mapping of the data business model to 3DExperience objects and the definition of workflows and lifecycle of the 3DExperience objects.

LEDP is critical to build the data continuity between the CMC and Launch units, it will enable paperless tech transfers and will serve as a foundation for other digital tools such as Launch readiness Control tower, One click TT, One click Dossier, Integrated Collaborative Scheduling and others.

It is a functional leadership role, requiring business acumen, deep 3DExperience knowledge and strong experience in PLM solution implementation, with direct interface with the Business representatives (incl. Business Process Owners, Business System Owners) , the Product Owners, the LEDP Technical Lead, the Launch Engine PMO and the Software Provider.

The LEDP Functional Lead manages an internal team of Production Configuration Engineers and is also responsible for the definition , follow-up of , and reception of the execution of the design work subcontracted to external partners.

The LEDP Functional Lead has a duty of care to ensure alignment of functional requests impacting the LEDP platform across the enterprise, and ensure component and data model implementation decisions within the 3DExperience platform are in line with future needs.

He also has the duty to challenge business requests and business processes, to propose breakthrough in ways of working and digitalization, contributing the company transformation and performance.

Responsibilities:

1/ Ensure solution design fit to purpose:

Ensure harmonization of business requests for implementation (e.g. Launch Engine and Integrated Collaborative scheduling)
Lead design authority from a solution perspective, selecting the right 3DExperience modules and objects to address business requests, maximizing OOTB usage
Functional design ownership: Signing off how business storyboards translate into detailed functional use cases and non-functional requirements; iterating through these in carefully prepared design workshops with business SMEs. Prepare functional gap analysis and present functional design trade-offs
Creating and maintaining business process model blueprints, covering logical data model and required augmentations, configurations and customizations
Collaborating in creating integration/interface specifications in partnership with Enterprise and System Architects
Piloting proofs of concept, documenting and demonstrating use case design principles to validate each element and obtain both business and digital team acceptance
Developing functional and non-functional specification documentation (including performance, security, protocols, sequences, etc.) , to align use cases and storyboards with application capabilities and configuration requirements
Documenting data quality requirements and impact specifications related to data quality assessment, deployment models and legacy migration strategies—also contributing as input to the technical specifications
Interface with LEDP Technical Lead to confirm feasibility of the design
Be a key contributor of the platform roadmap, and in close relationship with Product Owners be a key contributor of the product roadmaps
Manage Product Configuration Engineer team

2/ Platform deployment and usage:

Provide adhoc support to business team in the deployment of the solution through solution expertise
Ensure alignment of solution with business expectation from functional and ergonomic perspective
3/ OOTB evolution:
Follow up of Dassault Systems roadmap evolution, and influence editor product functional roadmap to address Sanofi needs
Ensure Product Enhancement Requests creation and follow-up with Dassault Systems
Participate actively in weekly design authority meetings with DS, as well as in biweekly governance meetings with DS R&D
About You

Education/Certifications:

Minimum B.Sc in Computer Science, Engineering or related discipline
Advanced degree (eg. M.Sc) preferred

Skills:

8+ Experience in PLM functional solution design, preferably in a process industry
Sound knowledge of product and process design, including model based system engineering from design to qualification
Knowledge and experience of Dassault System 3DExp platform implementation in a recent version (post 2018) , with a particular focus on the Delmia side of the platform data model
Experience with Business Process Mapping. Able to deal with complexity and simplify things, develop and maintain a 360 degree “big picture” view of the solution
Understand master data principles and technical overlaps among digital platforms, from PLM to ERP, MES, SCM, etc.
Familiar with Transformers and Machine Learning and their implementation
Strong written/oral communication skills (English; additional languages are an asset)
Strong interpersonal communication skills with the ability to mentor and develop cross-functional teams
Demonstrate efficient communication and stakeholder management skills
Team management experience

Why choose us?
We provide a highly open and collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team. You will be able to :
Learn what it takes to make a service with a truly global reach
Be part of an organization that values diversity, inclusion, and the richness of different backgrounds and experiences
Engage in meaningful work that combines the challenges of pharma, manufacturing, environmental matters and technical fields, offering abundant opportunities for professional growth and impact
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Principal scientist-in vivo pharmacology, Discovery and Partnerships (H/F)

SANOFI
Publiée le 02/08/2025

PRINCIPAL SCIENTIST-IN VIVO PHARMACOLOGY, DISCOVERY AND PARTNERSHIPS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Principal scientist-in vivo Immunology, Discovery and Partnerships

Location: Vitry-sur-Seine
Up to 40% Remote working
Job type: Permanent

About the job
As Principal scientist-in vivo Immunology within our Discovery and Partnerships Team in Immunology and Inflammation Research Therapeutic Area, you’ll lead the in vivo pharmacology research activities within the Discovery and Partnerships cluster. Ready to get started?
You are an experienced immunologist and in vivo pharmacologist? Join the team supporting target validation and preclinical development of therapeutic molecules. You’ll contribute to multiple preclinical innovative projects and conduct drug discovery research experiments using in vivo and in vitro techniques of immunopharmacology, and molecular and cellular biology.
Join the engine of Sanofi’s mission — where deep immunoscience meets bold, AI-powered research. In R&D, you’ll drive breakthroughs that could turn the impossible into possible for millions.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Provide hands-on expertise and serve as in vivo pharmacology lead for research programs within the cluster
Develop and implement new clinically-relevant mouse models of inflammatory diseases to evaluate the pharmacodynamic effect and efficacy of innovative therapeutic agents to support portfolio progression
Identify and develop ex vivo analytical tools that can be used to maximize the read-outs from in vivo studies
Present research findings and data to project teams
Maintain records (including study protocols, procedures, data reports, and related documentation) and prepare reports for IND filings
Ensure compliance with company established practices and maintain the highest standards of animal welfare and ethical compliance and data integrity
Enable productivity, execution with a sense of urgency, teamwork, accountability, scientific rigor and excellence
About you

Experience: Ensure compliance with company established practices and maintain the highest standards of animal welfare and ethical compliance and data integrity
Soft skills: Excellent interpersonal and impactful communication skills. Demonstrate a high level of autonomy and initiative to troubleshoot and accurately perform data analysis on in vivo studies. Self-motivated team player and fast learner with the ability to adapt in a fast-paced, dynamic and multi-disciplinary environment
Technical skills: Proficiency and hands-on experience in technical skills to carry out efficacy, pharmacodynamic, pharmacokinetic and biodistribution studies in rodent models of autoimmunity and inflammation. Experience working with cross-functional teams. History of moving product candidates through preclinical studies to IND is desirable. Training in Animal Experimentation Designer Level valid in France
Education: Ph.D. in Immunology, Pharmacology, or related discipline with strong expertise in in vivo pharmacology applied to immunology in academic facility or biotech or pharmaceutical industry
Languages: English, French desirable
Why choose us?

Be part of a pioneering biopharma company that engages patients early in drug development and uses their insights to design studies that reflect real-world needs
Work at the forefront of drug discovery, harnessing cutting-edge AI, data, and digital platforms to push the boundaries of science
Help improve the lives of millions of people globally by making drug development quicker and more effective
Enjoy opportunities to collaborate beyond your area of expertise, working with diverse teams across science, clinical, and digital fields to spark new ideas and drive breakthroughs
Accelerate your professional development with structured career paths designed for both scientific and leadership advancement. Grow in ways you never imagined through bold moves that stretch your potential, cross moves into other business areas, and short-term gigs that build your scientific expertise
Join a workplace where diversity, equity, and inclusion are at the core, with Employee Resource Groups and leadership programs that celebrate every voice
Achieve genuine work-life balance in a supportive R&D environment
Enjoy outstanding benefits, including flexible working options, comprehensive healthcare, and well-being programs designed to help you thrive
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

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#LI-FRA
#LI-Hybrid
#Immunology
#In-vivo Pharmacology
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Digital Platform Functional Expert

SANOFI
Publiée le 02/08/2025

DIGITAL PLATFORM FUNCTIONAL EXPERT

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Digital Platform Functional Expert

Location: Lyon Carteret/Alternative Gentilly
About the job

We are a global biopharmaceutical company focused on human health. Our purpose is to find treatment to fight pain and ease suffering. We combine breakthrough science and advanced technology to develop life-changing medicines and vaccines.
Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Our scale, strong connections within health ecosystems across leveraging the world, and ability to leverage Sanofi’s capabilities make us the best place to push the boundaries of medicine through technology.

The Digital Manufacturing & Supply organization has established a dedicated organization to cover MSAT & Leading at the same level as Quality, Manufacturing & Supply Chain. This reflects the growing importance of digitalization of these functions and their establishment as global functions within M&S as well as the increasing focus of M&S on new Product Launches in line with the broader strategic roadmap of Sanofi.

Sanofi Global MSAT (Manufacturing Sciences, Analytics, and Technology) acts as a crucial link between our R&D and Manufacturing facilities, playing a vital role in securing the present portfolio and delivering future launches of high-quality and innovative drugs and vaccines.
One of key priority is to be able to launch of 3 to 5 new products annually across various modalities, enabling us to reach and serve more patients and communities.

We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?

About Growing with us

Manufacturing and Supply (M&S) is an essential link between R&D and patients whether we talk about the production of active ingredients, the production of drugs & vaccines, the delivery devices or the distribution to customers (wholesalers, pharmacies, hospitals) . The patient is at the heart of the industrial strategy. Performance translates into quality medicines produced in our factories, by proud and committed teams.

As the Platform Functional Expert, you will play a critical role in driving the implementation and management of Sanofi's M&S Launches activities, in order to secure and our futures Sanofi new products Launches.

About the Job
The Digital Platform Functional Expert is responsible for the capture, analysis and harmonization of business requests in her/his domain, and the determination of the best method to overcome business problems using the 3DExperience platform. This includes the mapping of the data business model to 3DExperience objects and the definition of workflows and lifecycle of the 3DExperience objects and ensure seamless integration.

This role is critical to build the data continuity between the CMC and Launch units, it will enable paperless tech transfers and will serve as a foundation for other digital tools such as Launch readiness Control tower, One click TT, One click Dossier, Integrated Collaborative Scheduling and others.

It is a functional role, requiring business acumen, 3DExperience knowledge and experience in PLM solution implementation, with direct interface with the Business representatives (incl. Business Process Owners, SMEs) , the Product Owners, the LEDP Technical Team, the Launch Engine PMO and the Software Provider.

Responsibilities:
1/ Ensure solution design fit to purpose:

Ensure harmonization and challenge business requests in his/her domain for implementation (e.g. Launch Engine and Integrated Collaborative scheduling)
Participate to design authority from a solution perspective, ensuring sustainability of choice and maximization of OOTB usage
Functional design: translate business storyboards into detailed functional use cases and non-functional requirements; iterating through these in carefully prepared design workshops with business SMEs
Prepare functional gap analysis and present functional design trade-offs that ensure seamless integration
Creating and maintaining business process model blueprints in her/his domain, covering logical data model and required augmentations, configurations and customizations
Collaborating in creating integration/interface specifications in partnership with Enterprise and System Architects
Contributing to and or leading proofs of concept leveraging the 3DExp platform, documenting and demonstrating use case design principles to validate each element and obtain both business and digital team acceptance
Developing functional and non-functional specification documentation (including performance, security, protocols, sequences, etc.) , to align use cases and storyboards with application capabilities and configuration requirements
Documenting data quality requirements and impact specifications related to data quality assessment, deployment models and legacy migration strategies—also contributing as input to the technical specifications
Interface with LEDP Technical Team to confirm feasibility of the design
Contribute to the platform roadmap, and in close relationship with Product Owners contribute to product roadmaps
Act as a key escalation point for support teams, contribute to problem-solving and issue resolution as part of L3 support
Integrate end-user considerations, data segregation, IP, security and GxP requirements into solution design

2/ Platform deployment and usage:

Provide ad-hoc support to business team in the deployment of the solution through solution expertise (L3 support)
Ensure alignment of solution with business expectation from functional and ergonomic perspective

3/ OOTB evolution:

Follow up of Dassault Systems roadmap evolution
Ensure Product Enhancement Requests creation and follow-up with Dassault Systems

About You

Education/Certifications:
Minimum B.Sc in Computer Science, Leading or related discipline
Advanced degree (eg. M.Sc) preferred
Skills:

3+ Experience in PLM functional solution design, preferably in a process industry
Deep understanding of the business processes, in order to increase performance outcomes
Sound knowledge of product and process design, including model based system Leading from design to qualification
Knowledge and experience of Dassault System 3DExp platform implementation in a recent version (post 2018) , with a particular focus on the Delmia side of the platform data model
Experience with Business Process Mapping. Able to deal with complexity and simplify things, develop and maintain a 360 degree “big picture” view of the solution
Understand master data principles and technical overlaps among digital platforms, from PLM to ERP, MES, SCM, etc
Familiar with Transformers and Machine Learning and their implementation
Strong written/oral communication skills (English; additional languages are an asset)
Strong interpersonal communication skills
Demonstrate efficient communication and stakeholder management skills
Why choose us?
We provide a highly open and collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team. You will be able to:

Learn what it takes to make a service with a truly global reach
Be part of an organization that values diversity, inclusion, and the richness of different backgrounds and experiences
Engage in meaningful work that combines the challenges of pharma, manufacturing, environmental matters and technical fields, offering abundant opportunities for professional growth and impact
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien Production Vrac - H/F (Bâtiment V15 – Rythme 5X8)

SANOFI
Publiée le 02/08/2025

TECHNICIEN PRODUCTION VRAC - H/F (BÂTIMENT V15 – RYTHME 5X8)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Intitulé de Poste : Technicien Production Vrac - Virale-Purification (CDI)
Lieu : Marcy l'Etoile
Classe : Non cadre
Rythme de Travail : 5x8
Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
À propos du poste
En tant que Technicien Production Vrac au sein de l'équipe Virale-Purification du bâtiment V15, vous participerez à la fabrication du vaccin vrac IPV, contribuant ainsi à l'éradication de la Poliomyélite dans le monde entier. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accompagner et vous former dans un environnement hautement digitalisé (SCC/MES, Dossier de Lot électronique, i-Obeya, SCSE) .
À propos de Sanofi
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités
Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la production
Préparer les installations selon les procédures établies
Fabriquer des produits en appliquant différentes techniques (décongélation, infection, purification, répartition sous PSM)
Réaliser des calculs et ajustements conformes aux normes (débit, dosage, température, pH, conductivité, pO2)
Effectuer les contrôles systématiques et environnementaux tout au long de la production
Entretenir les appareillages et assurer la traçabilité de toutes les opérations
Lancer les autoclaves de décontamination et les SAS de nébulisation
Participer à la gestion de la station de neutralisation des effluents formol
Contribuer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives
Participer activement à la performance de la zone en étant force de proposition (outils +QDCI)
À propos de vous
Éducation :
Diplôme de niveau Bac +2 en biologie ou biochimie
Expérience :
Première expérience dans la production pharmaceutique
Compétences techniques et relationnelles :
Connaissances et respect des règles BPF, HSES
Autonomie et esprit d'initiative
Adaptabilité et polyvalence
Organisation et rigueur
Fort esprit d'équipe
Aptitude au travail en horaires postés (5x8)
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l'avenir de la fabrication des vaccins dans un environnement hautement digitalisé et à la pointe de la technologie.
Transformez des vies dans le monde entier en contribuant directement à l'éradication de la Poliomyélite.
Évoluez au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir, qui saura vous accompagner dans votre développement.
Développez vos talents et faites progresser votre carrière grâce à de nombreuses opportunités d'évolution.
Profitez d'avantages bien pensés qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact.
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production.
Toujours Progresser. Découvrir l'Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n'a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l'extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l'égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d'ascendance, de religion, de sexe, d'origine, d'orientation sexuelle, d'âge, de citoyenneté, d'état civil, de handicap, d'identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Procurement Business Partner, Digital (H/F)

SANOFI
Publiée le 02/08/2025

PROCUREMENT BUSINESS PARTNER, DIGITAL (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Procurement Business Partner, Digital
Location: France
% of travel expected: TBD
Job type: Permanent & Full time
Sanofi is an innovative global healthcare company headquartered in Paris, France with one purpose: Chase the miracles of science to improve people’s lives.  
We are dedicated to making a positive impact on the lives of the patients and families we serve, and we accomplish our goals through world-class research and with the compassion and commitment of our employees.  
The company is focused on accelerating development to deliver breakthrough medicines and vaccines to patients, delivering excellence though Diversity. 
Sanofi operates in 90 countries with 91 000 employees worldwide, working in 59 manufacturing and 20 Research & Development (R&D) sites. In 2022 business net income was €10.3 Billion, delivered by 4 Global Business Units: Specialty care, Consumer Healthcare, Vaccines & General Medicines. 
Sanofi covers major therapeutic areas, including immunology, cardiovascular, diabetes, oncology, rare diseases, etc.  
About the job
Within Sanofi, the Procurement function is a powerhouse maximizing savings to fund the company’s future growth. The Chief Procurement Officer is reporting to the Chief Financial Officer, member of the Sanofi executive committee. The Procurement organization is divided into five Domains (Manufacturing & Supply, Marketing & Sales, Professional Services, Scientific & Medical and Digital) leveraging Global Procurement Operations and the Procurement Center of Excellence & Transformation.  The yearly spend coverage is around 15B€ with a special focus on Procurement excellence, Supplier Diversity and Sustainability. Closely collaborating with Finance, Business Operations and Business Units, Procurement is instrumental in achieving cost efficiency and savings. Procurement plays a critical role in optimizing Business Operational Impact with a focus on driving simplification, efficiency, and productivity. It forges strategic partnerships with suppliers, prioritizing innovation and data driven solutions. 
Within the Digital Domain, the Procurement Business Partner’s role is to maximize value of Digital businesses and activities thanks to a robust collaboration with Digital Senior Leadership Team.   
He/She acts as a primary point of contact for the stakeholders of his/her scope to be a trusted advisor of the Digital teams, performs relevant analysis, and provides recommendations to Digital senior management in line with both Digital and Procurement stakes. 
He/She is accountable for optimizing BOI and deliver best in class savings target year over year. This scope of this position is global and concerns DIGITAL MANUFACTURING AND SUPPLY.
Responsibilities
Strategy & Governance  
Build competitive and innovative sourcing initiative pipeline, based on spend and existing landscape analysis, market intelligence, business needs, risks, and opportunities, fully aligned on budget & LRPs, delivering value to Digital and to the business
Participate in the definition and implementation of category strategies in accordance with the category managers’ recommendations
Operations Management 

Lead and manage a team of Global Lead Buyers 
Be accountable for Digital & Business demands regarding sourcing activities
Anticipate and consolidate all business needs at the global level, to optimize negotiations at Global level
Oversees the execution of strategic sourcing initiatives and negotiations with a focus on BOI improvement and in alignment with category strategies defined by the category management
Develop and share the expertise of suppliers’ markets within and outside the Domain and with stakeholders (new suppliers, technologies, substitution products)
Define priorities and goals for his/her scope
Be accountable for the delivery of the savings pipeline in line with targets
Advise and coach Global Lead Buyers and Global Buyers in their sourcing strategies, negotiation strategies & tactics, market knowledge
Communicate proactively on on-going sourcing activities within and outside the Domain
Engage proactively with other Procurement Domains 
Deliver robust Supplier Management with strategic & business reviews and performance management
Ensure mastery of Procurement technical excellence (TCO, SRM, Market Intelligence, Risk Management, Innovation, CSR, HSE, compliance, quality)
Work closely with procurement services to leverage as much as possible the middle and back-offices services
Stakeholder Management 

Engages upfront senior stakeholders of Digital and selected business stakeholders in other GBUs
Develops strong partnerships with his/her key stakeholders and foster two-way supportive relationships with them
Creates and strengthen relationships with other Procurement Domains, Digital Finance, Legal department, Digital Business Development 
Presents Procurement strategies to key internal customers for review and input
relationship, usage & leverage of procurement academy, talent management
About you
Experience 
10+ years' experience in Procurement or related field (buyer, sales, partnership, outsourcing, project manager etc. 
Soft Skills/Technical skills
The position requires robust sourcing professional skills with a strong ability to develop relationships within and across the different lines of business and throughout the Procurement organization, including Leadership/Management, transversal & project management skills in a multi-cultural environment. 

Technical knowledge of the sub-categories/domain, Mastering Negotiation technics 
Strategic thinking 
Results oriented  
Good understanding of business, operations, and legal aspects including service level agreements, KPIs’ 
Strong analytical, problem-solving skills, flexible, receptive and resourceful 
Creative mindset to innovate & challenge to get best in class deals 
Assertive, high-level communicator, good organizational skills, excellent presentation skills, Team player with excellent interpersonal sensitivity 
Confident and capable in interacting with key stakeholders and vendors  
Influential management, ability to convince and persuade others regarding appropriate solutions 
Experienced and confident in managing complex and undefined business situations 
Ability to work in a complex multi-functional matrix organization across functions, countries and cultures 
Strategic and innovative approach for business solutions while in compliance with external and internal policies 
Transversal Management skills are required for this position
Strong Leadership, Management, and Talent development skills 
High sense of Ethics, Business integrity and compliance in doing business 
Education  
Minimum Master degree from an accredited College or University 
Languages 
 Fluent in English is a must 
Why choose us?

Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention, and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Pursue Progress. Discover Extraordinary. 

Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together. 
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.  
 
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com! 
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Technicien Production Vrac (Bâtiment V12 – Rythme 5X8) (H/F)

SANOFI
Publiée le 02/08/2025

TECHNICIEN PRODUCTION VRAC (BÂTIMENT V12 – RYTHME 5X8) (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
Afficher les missions
Intitulé de poste : Technicien Production Vrac - Purification/Détoxification (CDI)
Lieu : Marcy l'Etoile
Classe : Non cadre
Rythme de Travail : 5x8
Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
À propos du poste
En tant que Technicien(ne) Production Vrac au sein du bâtiment V12, vous participerez à la fabrication du vaccin Coqueluche dans le secteur purification/détoxification. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. Votre rôle est crucial pour garantir que nos vaccins répondent aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais, dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et des règles HSES.
À propos de Sanofi
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités
Réceptionner et contrôler les matières premières
Préparer les installations selon les procédures établies
Fabriquer des produits en appliquant différentes techniques et en réalisant les ajustements nécessaires (débit, dosage, température, pH, conductivité)
Réaliser les contrôles et prélèvements systématiques pour vérifier la conformité de la production
Effectuer les contrôles environnementaux et leur suivi
Entretenir les équipements et assurer leur traçabilité
Documenter les dossiers d'enregistrement des lots et registres
Analyser et résoudre les aléas techniques de premier niveau
Participer aux mises à jour documentaires et aux enquêtes qualité
Assurer le nettoyage et les opérations d'inter-campagne
À propos de vous
Éducation :
Diplôme de niveau Bac +2 en biologie ou biochimie
Expérience :
Première expérience significative dans l'industrie pharmaceutique
Compétences techniques et relationnelles :
Connaissances et respect des règles BPF, HSES
Aptitude au travail en équipe en horaires postés (5x8)
Autonomie et esprit d'initiative
Adaptabilité et polyvalence
Organisation et rigueur
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l'avenir de la fabrication des vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d'approvisionnement résiliente.
Transformez des vies dans le monde entier en contribuant à la production de vaccins essentiels qui protègent des millions de personnes.
Évoluez au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir.
Développez vos talents et faites progresser votre carrière grâce à de nombreuses opportunités d'évolution.
Profitez d'avantages bien pensés qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact.
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production.

Toujours Progresser. Découvrir l'Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n'a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l'extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l'égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d'ascendance, de religion, de sexe, d'origine, d'orientation sexuelle, d'âge, de citoyenneté, d'état civil, de handicap, d'identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
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