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Spécialiste Assurance Qualité Clinique/MSAT (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/02/2026

SPÉCIALISTE ASSURANCE QUALITÉ CLINIQUE/MSAT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Spécialiste Assurance Qualité - Clinique / MSAT
Lieu : Le Trait
Type de contrat : CDI
Poste cadre sans management d'équipe
À propos du poste
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.

Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que Spécialiste Assurance Qualité, vous veillerez à ce que nos activités de production clinique et de projet en lien avec MSAT respectent les normes de qualité les plus strictes, en assurant la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et en participant activement à l'amélioration continue de nos processus.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Assurer que les activités de production clinique sont menées en conformité avec les exigences réglementaires applicables et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Collaborer étroitement avec les équipes de production et MSAT pour maintenir les standards de qualité tout au long du cycle de vie du produit
Gérer et résoudre les problèmes liés à la qualité de manière efficace et dans les délais impartis sur les événements en lien avec l'activité clinique et l'activité MSAT
Réaliser des audits réguliers des processus MSAT pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité
Participer aux audits internes, externes et aux inspections réglementaires en fournissant support et documentation
Être le référent Assurance Qualité Produit de MSAT
Être en charge de la coordination qualité de la production de lots cliniques selon les besoins clients en participant à la planification des activités de production conjointement avec la logistique et le client
Animation de réunions d'avancement avec le client
À propos de vous
Expérience :
Souhaitée acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
Savoir-être et savoir-faire :
Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
Prise de décision
Aisance relationnelle
Capacité à analyser des données complexes et à identifier des tendances problèmes et solutions
Haut niveau de précision et d'attention aux détails dans toutes les activités d'assurance qualité
Être force de proposition et capacité dans la prise de décision
Excellentes compétences en communication écrite et verbale
Aptitude à identifier les problèmes et à mettre en œuvre des actions correctives efficaces
Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
Bonne connaissance des principes de libération des lots et d'Assurance Qualité au sein des industries pharmaceutiques
Langues :
Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Coordinateur C&Q Préparatoire/remplissage (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/02/2026

COORDINATEUR C&Q PRÉPARATOIRE/REMPLISSAGE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Coordinateur C&Q Préparatoire / remplissage
Lieu : Le Trait
À propos du poste
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
En tant que Coordinateur C&Q Préparatoire / remplissage, vous allez :
Être acteur dans la remontée de tout évènement (Qualité, HSES)
Être force de proposition dans la résolution de problème et l’amélioration des processus (simplification, standardisation, digitalisation)
Participer à l’état d’audit / inspection permanent (rangement, propreté, documentation)
Encourager les échanges constructifs et la communication pour favoriser un bon climat social et le bien-être au travail
Suivre les formations / habilitations obligatoires liées à son domaine de responsabilités (dont iLearn)

Dans les phases Avant-Projet Sommaire (APS) , Avant-Projet Détaillé (APD) et Exécution de projet ingénierie :

Déploie le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
Définit la stratégie C&Q du projet avec le service AQ / Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s’assurer de son déploiement pour les projets d’ingénierie
Apporte son support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
Participe aux évaluations des risques du projet, renseigne les outils qualité (change control, écart qualité)
Rédige ou évalue / approuve les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau selon la stratégie définie
Rédige ou évalue / approuve si géré par le plateau les rapports finaux de Qualification
Coordonne l’activité C&Q avec le plateau CQV, et les Hub. S’assurer de la mise à disposition des ressources et compétences C&Q nécessaire selon les phases du projet et veille à l'adéquation avec le planning définis avec le chef de projet
Dans le cadre de l’exécution des tests C&Q, coordonne les interfaces opérationnelles entre les différents acteurs (HSE, Métrologie, Contrôle technique, AQ, Utilisateurs, Référents Techniques)
Forme et accompagne les équipes d’ingénierie sur le processus C&Q
Accompagne le déploiement de l’outil de CQV intégré, Kneat
Harmonise et standardise les pratiques C&Q
Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (telles que Core Team, réunions techniques, réunions d’avancement projet)
Apporte aux affaires règlementaires les éléments C&Q issus du projet dans le cadre de la constitution ou modification de dossiers d'enregistrement
Présente la documentation relevant des activités C&Q de son domaine d’expertise, lors des inspections et audits, lorsque nécessaire
À propos de vous
Expérience :

Expérience confirmée > 3 à 5 ans en C&Q

Compétences humaines et relationnelles :

Vous êtes proactifs face aux changements, ce qui vous positionne comme un acteur agile du changement
Votre capacité à proposer des idées innovantes, combinée à vos compétences en organisation, leadership et communication, vous distingue
Vous valorisez l'esprit d'équipe et faites preuve d'ouverture d'esprit et de créativité, tout en maintenant rigueur, ténacité, curiosité et autonomie dans votre travail
Votre sens relationnel et vos compétences pédagogiques vous permettent de communiquer efficacement et de favoriser l'apprentissage au sein des équipes
Dotés d'un esprit d'analyse et de synthèse, vous êtes capables de vous adapter rapidement à des situations inattendues et de réorganiser les priorités en conséquence
Enfin, votre aptitude à coopérer transversalement, tant sur site qu'au niveau du plateau / Hub, renforce votre capacité à contribuer à des projets complexes et interdépendants

Compétences métiers et techniques :

Connaissance des référentiels BPF et GMP’s, HSES et administratives
Utilisation des outils informatiques et documentaires
Maitriser et analyser les indicateurs et actions permettant le suivi de performance
Mobiliser ses connaissances générales et son expérience afin d’orienter les choix techniques dans son domaine d’activité
Large polyvalence dans les compétences techniques (Utilités, HVAC & Process, équipements de production en environnement stérile, inspection, packaging, systèmes informatisés)

Formation :

Bac+5 Ingénieur généraliste ou équivalent
Langues :

Maitrise de l’anglais courant et technique
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Clinical Scientist / Pediatric Cancer Program Manager (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/02/2026

CLINICAL SCIENTIST / PEDIATRIC CANCER PROGRAM MANAGER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Clinical Scientist / Pediatric Cancer Program Manager
Location: France
About the job
This position combines pediatric project management responsibilities (55%) , clinical scientific expertise (35%) , and operational procurement support (10%) . You will play a pivotal role in extending our oncology R&D pipeline to childhood cancer, managing key partnerships, and providing scientific expertise to clinical studies.
About Sanofi
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.
Main responsibilities:
Pediatric area of responsibility (55%) :
Supporting the extension of the oncology R&D pipeline to childhood cancer through coordination with Development project teams
Contributing to the management of partnerships and collaborations (PSCC Childhood Cancer Working Group)
Driving awareness and engagement activities (Childhood Cancer Symposium, webinars)
Clinical Scientist area of responsibility (35%) :
Contributing to preparation/review of study documents
Supporting CRD in preparing medical answers to questions from authorities
Contributing to risk management, document updates, training materials
Supporting data validation, clinical case reviews, and committee meetings
Therapeutic Area Operational Procurement responsibilities (10%) :
Supporting TA in contracts, purchase requisitions, and procurement activities
Ensuring compliance with procurement policies
Facilitating coordination between project teams and procurement functions
About you
Experience:
Minimum 1-3 years in clinical research or pharmaceutical development
Project management experience or certification
Pediatric clinical development experience preferred
Oncology therapeutic area experience a plus
Skills:
Excellent written and verbal communication skills in English
Strong analytical and problem-solving abilities
Project management and organizational skills
Ability to work collaboratively across cross-functional teams
Attention to detail and quality focus
Adaptability to work in a hybrid, fast-paced environment
Education:
Advanced degree in Life Sciences, Medicine, or related field (PhD, PharmD, MD preferred)
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it's through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks' gender-neutral parental leave
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien supérieur de fabrication - galénique (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/02/2026

TECHNICIEN SUPÉRIEUR DE FABRICATION - GALÉNIQUE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Montpellier (34)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Technicien supérieur de fabrication - galénique
Lieu : Montpellier
CDI
À propos du poste
Êtes-vous prêt à façonner l'avenir de la médecine ? Le défi est lancé pour accélérer la course à la découverte et au développement de médicaments afin de trouver des solutions pour les patients et leurs familles. Vos compétences pourraient être déterminantes pour aider nos équipes à accélérer les progrès réalisés.
Rejoignez notre département Clinical Manufacturing & External Technologies, dans le service de fabrication, dans un environnement BPF, vous effectuez la fabrication des lots cliniques et techniques traités sur le site de Montpellier.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Dans un environnement BPF et dans le respect des règles HSE, vous fabriquez des lots techniques et cliniques de médicaments dans le respect des délais impartis :
Vous préparez, montez, utilisez, démontez et nettoyez les équipements de fabrication, vous veillez également au maintien de ces équipements
Vous utilisez tous les EPC (Equipement de Protection Collective) et EPI (Equipement de Protection Individuelle) mis à votre disposition dans les conditions requises et dans le respect de leur utilisation correcte
Vous utilisez le logiciel de gestion des fabrications (GPAO) pour : créer les recettes, les listes d’opérations et les procédures de production puis déclarer les lots une fois produits
Vous participez à la rédaction selon les documents validés et à la complétude des dossiers de fabrication dans le respect des règles BPF
Vous respectez les instructions de fabrication et alertez de toute dérive, incohérence et / ou non-conformité
Vous pouvez également :
Procéder aux prélèvements en fin de fabrication
Procéder aux prélèvements de vérification de l’efficacité du nettoyage des équipements de fabrication
Procéder à des tests de qualification
À propos de vous
Expérience :
Première expérience en environnement de production BPF fortement recommandée
Expérience dans le domaine de la galénique serait un plus
Savoir être et savoir-faire :
Capacités physiques : station debout et ports de charges (jusqu’à 25kg)
Capacités d’apprentissage : de nombreuses étapes de process
Implication, capacité d’innovation
Ouvert / e aux changements
Rigueur indispensable, sens des priorités
Profond respect des consignes et des règles
Esprit d’équipe et dynamisme
Connaissances / Formation :
BAC + 2 ou équivalent par l’expérience
Logiciel Athena (SAP) serait un plus
Langue :
Anglais lu serait un plus

Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Reliability Engineer (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/02/2026

RELIABILITY ENGINEER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste : Reliability Engineer
Lieu : Le Trait
À propos du poste
En tant que Reliability Engineer au sein de notre équipe Services Techniques, vous jouerez un rôle clé dans la fiabilisation de nos équipements de production et contribuerez à transformer notre approche de maintenance vers le prédictif. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. Vous intégrerez une équipe nouvellement créée composée d'un responsable et de deux techniciens, avec de forts enjeux de visibilité auprès de la direction et des défis techniques passionnants à relever.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités
Développer la maintenance prédictive : Construire et déployer un programme de maintenance prédictive innovant, en exploitant l'analyse de données de production et les nouvelles technologies (IA, capteurs, etc.) pour anticiper les pannes avant qu'elles ne surviennent.
Piloter la fiabilisation des équipements : Analyser les données de pannes et de maintenance (SAP, Power BI, eOEE) pour identifier les causes racines des dysfonctionnements récurrents et proposer des solutions techniques durables.
Proposer des solutions d'investissement : Élaborer et présenter des propositions d'amélioration et d'investissement au comité de direction, en adaptant votre communication à différents niveaux d'interlocuteurs.
Accompagner la montée en compétences de l'équipe : Accompagner les techniciens fiabilistes sur les méthodes d'analyse, la prise de recul et la vision long terme.
Collaborer en transverse : Travailler avec les équipes de maintenance, production, qualité, ainsi qu'avec les autres sites Sanofi et les services globaux pour uniformiser les pratiques et développer le benchmark inter-sites.
Optimiser la maintenance préventive et curative : Analyser les interventions pour optimiser les coûts et améliorer la disponibilité des équipements de production (remplissage, conditionnement, virage, et à terme fluides et CVC) .
À propos de vous
Expérience
Expérience significative en maintenance industrielle, idéalement dans un environnement à fortes exigences réglementaires (pharmaceutique, aéronautique, nucléaire ou pétrochimie) .
Compétences techniques :
Solides connaissances en mécanique, pneumatique, hydraulique et électricité
Maîtrise de la lecture de schémas techniques
Appétence pour l'analyse de données et les outils digitaux (Power BI, SAP)
Capacité à proposer des solutions technologiques innovantes
Compétences comportementales :
Autonomie et rigueur
Excellentes capacités de communication et d'adaptation à différents publics
Esprit d'équipe et aptitude à transmettre ses connaissances
Capacité à prendre du recul et à prioriser entre urgences et travail de fond
Formation :
Ingénieur maintenance (Bac+5) ou Bac+2/Bac+3 avec une expérience significative dans le domaine
Langues :
Anglais: niveau B2
Pourquoi nous choisir ?
Construisez quelque chose de nouveau : Rejoignez une équipe de fiabilisation créée il y a un an, avec tout à bâtir et une forte visibilité auprès de la direction.
Relevez des défis techniques passionnants : Participez à la transformation vers la maintenance prédictive et contribuez à repositionner le rôle de la maintenance dans l'entreprise.
Évoluez dans un environnement innovant : Travaillez avec l'IA, l'analyse de données et les technologies de pointe pour redéfinir la maintenance industrielle.
Développez votre carrière : Perspectives d'évolution vers des postes de responsable d'équipe (N+1 actuel) , de management ou vers d'autres sites Sanofi à l'international.
Ayez un impact concret : Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins pour garantir aux patients du monde entier l'accès aux traitements dont ils ont besoin.
Bénéficiez d'un cadre de travail attractif : Environnement de travail moderne en Normandie, au sein d'une entreprise qui investit dans ses talents et la technologie.
Toujours Progresser. Découvrir l'Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n'a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l'extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l'égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d'ascendance, de religion, de sexe, d'origine, d'orientation sexuelle, d'âge, de citoyenneté, d'état civil, de handicap, d'identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Batch Release Specialist (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/02/2026

BATCH RELEASE SPECIALIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDD

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
Afficher les missions
Intitulé du poste : Batch Release Specialist - CDD
Lieu : Val de Reuil
À propos du poste
En tant que Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle au sein de notre équipe Manufacturing & Supply sur le site de Val de Reuil, vous développerez la culture Qualité sur le terrain grâce au coaching, et piloterez des axes d'amélioration pour faire progresser la maîtrise de la qualité produit et des procédures. Prêt·e à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde. Dans le respect de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) , et des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) , vous serez un acteur clé de la qualité opérationnelle du secteur Conditionnement.
À propos de Sanofi
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités
Piloter, avec les acteurs impliqués, des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures
Prendre en charge les revues Qualité des différents processus et projets du secteur (production, contrôle qualité, sous-traitance, fonctions transverses)
Assurer le suivi et la maîtrise des indicateurs qualité du secteur : anomalies, actions correctives et préventives, suivis d'efficacité, change control, dossiers de lot
Développer la culture Qualité sur le terrain grâce au coaching et à l'accompagnement des équipes
Respecter les plans de travail standards et contribuer à l'amélioration continue des processus qualité
Collaborer avec les secteurs partenaires pour garantir la conformité et l'excellence opérationnelle
À propos de vous
Expérience
Expérience acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité dans le secteur pharmaceutique
Connaissance d'un environnement de production pharmaceutique
Compétences techniques :
Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité
Maîtrise des outils informatiques
Compétences relationnelles :
Autonomie
Rigueur
Esprit d'équipe
capacité à prioriser et à prendre des décisions
Esprit de synthèse et d'analyse
force de proposition pour la résolution de problèmes récurrents et investigations complexes ;
leadership
Formation :
Pharmacien(ne) thésé(e)
Langues :
Anglais (niveau B1 minimum) à l'écrit et à l'oral
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l'avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d'approvisionnement résiliente
Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment — chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l'apprentissage et la découverte
Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale
Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour
Bénéficiez d'avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles, une couverture santé complète et des programmes de bien-être pensés pour vous aider à vous épanouir
Toujours Progresser. Découvrir l'Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n'a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l'extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous offrons l'égalité des chances à tous, indépendamment de la race, de la couleur, de l'ascendance, de la religion, du genre, de l'origine nationale, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, du statut matrimonial, du handicap, de l'identité de genre, du statut d'ancien combattant protégé ou d'autres caractéristiques protégées par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Automatisation et systèmes informatisés (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

AUTOMATISATION ET SYSTÈMES INFORMATISÉS (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
Afficher les missions
Intitulé du poste: stage 6 mois - automatisation et systèmes informatisés
Lieu : Marcy l’Etoile
A partir de : avril 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire automatisation et systèmes informatisés au sein de notre service Approvisionnement Clinique Mondial, vous allez participer à la mise en place d’un projet d’envergure de digitalisation de dossiers de lots dédié à la fabrication de lots cliniques. Ce nouvel outil innovant est un des enjeux d’un point vue digital et efficacité opérationnelle.
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Contribuer à intégrer les systèmes supports digitaux à l’outil de digitalisation des dossiers de lots
Apporter un soutien à la mise en place du fonctionnement opérationnel
Collaborer activement avec les membres des équipes de production des lots cliniques et de développement informatique
Soutenir le processus d’intégrité des données dans la mise en place du dossier de lot électronique
À propos de vous

Compétences techniques et relationnelles : rigueur, autonomie, aisance relationnelle. Connaissances des outils digitaux
Éducation : bac+4/+5 en génie industriel ou en ingénierie informatique
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.           
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi. 
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.   
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Corporate Lawyer (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

CORPORATE LAWYER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Corporate Lawyer
Location: Gentilly
Remote working (in line with local regulation)
About the job
As a Corporate Lawyer:
Ensure that the Sanofi legal entity structure is kept in accordance to business needs and legal requirements
Ensure appropriate corporate governance standards
Ensure timely implementation of complex French company/corporate law restructuring transactions, multi-jurisdiction restructuring transactions and support of M&A transactions
Ready to push the limits of what’s possible?
Join Sanofi in one of our corporate functions and you can play a vital part in the performance of our entire business while helping to make an impact on millions around the world.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.

Key responsibilities:
Analyzing, advising on, drafting documentation on complex French company/corporate law restructuring transactions and multi-jurisdiction restructuring transactions
Providing advice and information on company/corporate law and governance questions
Providing advice, setting up, managing of legal entities with all sorts of legal forms, Joint Ventures, associations, etc.
Supporting M&A activities and transactions
Coordinating legal advice/documents with all concerned stakeholders from all concerned functions at global and local level
Supervising/managing company/corporate legal work (annual compliance, standard transactions)
About you
Education:
French law degree, Master 2 in Business Law
Expected background:
Professional experience with at least 2 - 3 years company/corporate law, legal restructuring
Experience in company/corporate law, corporate governance, legal restructuring
Good understanding of accounting, tax, treasury topics related to legal restructuring transactions
Good business sense and acumen
Key skills:
Very good communication skills especially in a multi-cultural, global, and complex matrix environment
Strong team spirit, interpersonal and networking skills
Ability to synthesize complex information
Thoughtful risk-taking approach/mindset
Solution-oriented
Can operate in ambiguous and undefined areas and bring clarity and direction
Can handle and easily bounce back from setbacks, stays focused and composed in stressful situations, maintains a positive attitude during troubling circumstances
High energy, tenacity and patience
Ability to work with Office 365 environment and with other digital tools and databases
Fluency in French and English is mandatory
Why join us?
Make your work count by supporting a company that brings life-changing treatments to millions — and is committed to doing right by patients, communities, and the planet
Drive progress from within by helping simplify, scale, and modernize how a global biopharma business delivers smarter, faster, and more sustainably
Support teams across science, medicine, and operations by building better systems, shaping bold strategies, and enabling innovation at speed
Make an impact across borders and functions, collaborating with leaders to turn complex challenges into real-world solutions
Advance your career through stretch roles, cross-functional moves, and development opportunities designed to match your ambition
Thrive in inclusive, high-performing teams where every role matters and every voice helps shape what’s next
Pursue Progress. Discover Extraordinary
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA #LI-Remote
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Biosafety Testing Scientist (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

BIOSAFETY TESTING SCIENTIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Biosafety Testing Scientist
About the job
Are you ready to shape the future of medicine? The race is on to speed up drug discovery and development to find answers for patients and their families. Your skills could be critical in helping our teams accelerate progress. We are an innovative global healthcare company that helps the world stay ahead of infectious diseases by delivering more than 500 million vaccine doses a year. Across different countries, our talented teams are exploring new technologies to protect people and promote healthy communities. We chase the miracles of science every single day, pursuing progress to make a real impact on millions of patients around the world.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Join the cell bank and drug substance manufacturing adventure in Sanofi Vitry E. Roux building, and participate to biologics and genomic medicine drug deliveries to patients.
As Biosafety Testing Scientist in the Cell Banks and UPB GMP Testing team, you will guarantee our products are free from any microbial and viral contamination.
You will also contribute to the genetic characterization of our products and to long term stability assessment of our cell banks.
In this role, you will collaborate with multiple partners over the world, including CRO/CMOs (biosafety and genetic characterization assays are outsourced) , quality, dossier/regulatory, or viral/microbial networks, from both R&D and M&S organizations.

Main responsibilities:
Ensure the following up of analytical assays (detection of adventitious agents and cell line characterization) performed by subcontractors, in respect to project timelines and regulatory/quality standards
Secure the activity with diversifying subcontractors and implementing new innovative analytical methods, in respect to regulatory updates
Assess cell banks stability in the frequency defined and edit reports
Edit GMP and quality documentation (Contracts, Specification sheet, Certificates of Analysis)
Manage quality events (Deviations, CAPA, Change Controls and Quality Risk Assessment)
Ensure the compliance of the activity in compliance with Regulatory and Sanofi Standards
Collaborate transversally with operations, process development, viral experts, Quality Assurance and purchasing department
About you
Experience:
Experience in the fields of virology/viral safety in Industry or Academic Lab
Experience in analytical laboratory
Managing GxP activities is a plus
Soft and technical skills:
Strong scientific knowledge in cell and molecular biology, virology and microbiology
Strong organizational skills, meticulous, analytical mindset
Agile to collaborate transversally, team spirit and customer-oriented
Education:
PhD or Master in Biology/Biotechnology
Languages:
Fluency in French & English : both languages are used in daily business
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Lead Software Platform Engineer (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

LEAD SOFTWARE PLATFORM ENGINEER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Paris

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Lead Platform Software Engineering
Hybrid
Our Team: In the Accelerator's Platform Team
In a nutshell, a platform team is a team that creates the foundational layers and core building blocks of a company’s products. We do not provide direct value to the business, we do, however, support and help all other technical teams to focus on their productivity. The platform team is also here to find ways for multiple teams to work on a cross project that can be reused by all.
More concretely a platform can be at different levels of granularity:
* CI configs and rules to be used by other teams
* IaC, tooling to deploy and monitor resources in the Cloud
* Development environment, tools and shared libraries
* Help and can define global system architecture / security
* Core abstractions (data model, business modeling) API/SDKs
Job Description:
Your key responsibilities will be :
Improve the Developer eXperience
Lower the technical overhead for squads / pods
PoC all things that could bring better standards - then deploy it!
Support and help all teams when necessary
Build various tools in a large pool of environment (cli, libraries, IaC, workflow)
Work on everything you think can make the difference!
Create documentation / recommendation on how to build Cloud Native solution
Advocate on the solutions built
About you
Key Technical Requirements & Qualifications
You don't need to check all the points! If you fit only a few of them that is more than enough. But expect to work on most of these points during your daily tasks :)
Leading team(s)
The thirst for knowledge
Experience working on Cloud Providers
Good understanding of JavaScript / Node.js
Experience of Infrastructure as Code tools (Terraform, AWS cdk or any others)
Knowledge of building libraries and tools
Knowledge of complex APIs systems (network, redundancy, security, logging…)
Keen to work in a cross team environment
Help and support other teams
Knowledge of all transversal activities is a plus (security, optimization, process, …)
English is mandatory as we are an international team!
Soft and behavioural skills
Experience working with multiple teams to drive alignment and results
Service-oriented, flexible, positive team player
Self-motivated, takes initiative
Problem solving & critical thinking
Good written and verbal communication skills
Your background
6+ years of experience but do not hesitate to apply if you think you have all the knowledge - this is non blocker.
No diploma is required but Bachelor's degree or equivalent in Computer Science or Engineering is a plus.
Experience in an innovative / breaking walls environment
Experience in the healthcare industry is a plus
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Ingénieur de transfert DSM B / USP (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

INGÉNIEUR DE TRANSFERT DSM B / USP (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Ingénieur de transfert DSM B / USP
Location : Vitry sur Seine centre de Recherche et développement
Télétravail ponctuel possible
Job type : Contrat à durée indéterminée

À propos du poste

Our Team :

DSM-B (Drug Substance Manufacturing – Biologics) est un département d’une soixantaine de personnes ayant pour objectif principal la production de lots de drug Substance à usage clinique, les lots produits au bâtiment E. Roux ont vocation à être utilisés dans le cadre des études cliniques de phase 1 à phase 3.
L’équipe USP (UpStream Process) est constituée d’une vingtaine de personnes ayant en charge la partie culture cellulaire des lots fabriqués.
Les produits étant injectés aux patients des études cliniques, les productions se font selon les règles des BPF (Bonne Pratiques de Fabrication) .
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Au sein du Pilote de production de Drug Substance pour essais cliniques Emile Roux (DSM-B) , prend en charge le transfert des procédés USP développés par le département CCD (Cell Culture Dev.) et transféré par le département BPE (BioProcess Engineering)
Responsable du transfert de projets SAR en tant que représentant de la RU (Receiving Unit) à ce titre vous serez responsable de la conduite des lots techniques (lot Engineering) ou/et du 1er lot BPF (lors de l’application de l’approche Road Runner 2.0 (Fabrication de lot en condition BPF dès le transfert en provenance des équipes de développement))
Contribue à la réalisation des campagnes BPF en collaboration avec l’équipe USP et le responsable ZAC USP
Assure le rôle de référent procédé pour l’équipe USP lors des opérations de production
Assure une veille technologique et contribue au plan d’investissement en justifiant des orientations techniques en lien avec le développement des procédés (participe à la mise en place de nouvelles technologies de culture cellulaire)
Contribue à l’excellence opérationnelle de l’unité de production, en proposant des axes d’amélioration notamment en termes de Wow (Ways of Working)
Est impliqué dans la mise en place des nouvelles technologies digitales (Mise en place de SCADA (Supervisory, Control And Data Acquisition) , déploiement d’équipement pilotés par des PCS (Process Control System))
Représente l’unité comme expert USP au sein du Bionetwork Sanofi
Assure un rôle de back up du responsable de l’unité DSM-B / USP lorsque cela s’avère nécessaire
À propos de vous

Transfert de procédé :
Garant de la prise en compte des contraintes liées à l’environnement de production lors du développement des procédés
Participe à la rédaction/revue du rapport de transfert
Assure la prise en compte des contraintes liées à la mise en place de l’approche Road Runner 2.0 le cas échéant
Participe aux lots ESB / CER le cas échéant en collaboration avec CCD / BPE
Assure la rédaction des MBR / BR nécessaire à la réalisation des lots
Assure la rédaction de la partie USP des rapports de campagnes
Anticipe et assure l’intégration de nouvelles matières premières nécessaires à la conduite du procédé transféré

Participation à la production de lots cliniques :
Participe activement à la réalisation des lots BPF pour études cliniques de phase I et II (Early phase) dans le respect des règles BPF et HSSE
Participe aux astreintes (surveillance des équipements procédés lors des productions en dehors des heures ouvrées) et au travail ponctuel le weekend en fonction des plannings de production
Participe avec le responsable USP à la revue des plans de fabrication exécutés
Veille technologique / gestion de projet :
Assure une veille (benchmark, biblio) sur les évolutions des techniques applicables aux productions en culture cellulaire
Propose des améliorations techniques en garantissant l’obtention des informations relatives aux couts, délais etc.
Assure la rédaction des URS (User Requirement) le cas échéant
Participe en collaboration avec l’équipe USP – Qualification à la mise en place de nouvelles technologies en suivant la méthodologie FUEM en place
Qualité :
Back up du responsable USP pour la gestion des EQ (Evénements Qualité) .
Ouvre et suit la résolution des EQ (Déviations, CAPA et CC)
Participe aux Workshops multi-départements quand nécessaire
Participe aux audits Internes (Self inspection, Audit GQA) et inspections externes (ANSM)
À propos de vous
Expérience : Débutant accepté
Compétences générales : Esprit d'équipe et de partage nécessaire, rigueur, autonomie, bonne capacité d'organisation, esprit de synthèse
Compétences techniques : Culture cellulair (maîtrise des outils bureautiques, connaissances des outils digitaux et particulièrement sur le déploiement et la maintenance de systèmes tels que les PCS et les SCADA)
Formation : Niveau BAC +5 minimum dans un profil orienté en biologie
Langues : anglais écrit et oral obligatoire

Compétences que vous pourriez améliorer dans ce nouveau poste (à développer) :
Expérience : Culture cellulaire
Compétences générales : Orientation résultats et excellence opérationnelle & Capacité à travailler en transverse et en mode collaboratif dans des environnements complexes et changeants
Compétences techniques : Esprit Qualité, Connaissance des BPF & Maîtrise des outils bureautiques et digitaux
Compétences supplémentaires que vous pourriez offrir (un atout) :
Expérience : Expérience > 2 ans dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, dans un environnement BPF, de préférence dans une unité de fabrication biotechnologique ou aseptique
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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GMP Drug Substance Clinical Manufacturing (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

GMP DRUG SUBSTANCE CLINICAL MANUFACTURING (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Purification Process Engineer - GMP Manufacturing
Location: Vitry-sur-Seine, France
Type de contrat : CDI, temps plein, journée, 100% sur site
About the job
As Purification Process Engineer within our CMC biologics development team, you'll lead critical process transfers and manufacturing operations that bring innovative treatments from lab to patients. Ready to get started?
Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you'll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster. Our CMC biologics teams at Vitry-sur-Seine play an essential role in Sanofi's R&D pipeline, taking molecules from selection through to market. You'll be part of the E. Roux GMP pilot facility, working with ~40 dedicated professionals who manufacture clinical batches of therapeutic proteins for studies worldwide.
About Sanofi:
We're an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people's lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people's lives.
Main responsibilities:
Lead process transfers between PPD Framingham and PPD Vitry, ensuring seamless technology handovers and successful implementation
Coordinate manufacturing of technical and GMP batches, working closely with quality, process development, and supply chain teams
Support daily downstream processing operations and step in as team lead when needed
Drive process improvements to boost productivity and throughput in chromatography, filtration, and viral clearance operations
Manage cross-functional project activities involving multiple departments to deliver on time and within specifications
Train and mentor the downstream processing team on new technologies and best practices
Represent downstream manufacturing in project reviews and act as technical lead for transferred projects
About you
Experience: Background in pharmaceutical or biotechnology manufacturing with hands-on downstream processing knowledge
Technical skills: Strong understanding of chromatography, diafiltration, viral filtration, and viral clearance operations; familiarity with process control systems (PCS/SCADA)
Education: Degree in Pharmacy, Biotechnology, Engineering, or related field
Regulatory knowledge: Solid grasp of cGMP requirements, process control, and biopharmaceutical manufacturing principles
Project management: Proven ability to coordinate complex, multi-disciplinary projects and communicate effectively across teams
Languages: Strong English communication skills for international collaboration
Leadership: Experience in process transfer, scale-up, and team development
Why choose us?
Shape the future of medicine delivery with cutting-edge technology, ensuring seamless launches and a resilient global supply
Power industry-leading performance by leveraging digital, data, and AI-driven innovation – at speed and scale
Transform lives worldwide by delivering life-changing treatments anywhere, anytime
Work with AI, robotics, and next-gen automation to redefine global manufacturing and supply
Join a ~10-person purification team within a collaborative 40-person pilot facility focused on breakthrough biologics
Develop expertise in state-of-the-art GMP manufacturing while contributing to clinical programs that could change patients' lives
Grow your career in process development, scale-up, and technology transfer with opportunities across Sanofi's global network
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what's never-been-done-before. You'll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people's lives? Let's Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
R&D Modernization Project Leader (H/F)

SANOFI
Publiée le 27/02/2026

R&D MODERNIZATION PROJECT LEADER (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: R&D Modernization Leader
Location: Paris
Job type: Permanent
About the job
Sanofi R&D is undergoing a significant transformation to accelerate innovation, increase productivity, and deliver breakthrough medicines to patients faster. To enable this ambition, Sanofi is establishing R&D Transformation, a new organization strategic modernization team within R&D Operations, designed to drive enterprise-level change through disciplined execution, operational excellence, and sustainable value realization.
R&D Transformation acts as a catalyst for change across the R&D organization, bridging strategic priorities with operational execution to ensure rapid adoption and lasting impact. Led by the Global Head of R&D Transformation, the organization is structured around three core pillars:
Execution of strategic modernization initiatives: Translating R&D strategic priorities endorsed by the R&D Leadership Team into actionable, end-to-end execution plans, ensuring speed, coherence, and seamless integration into business as usual.
Process excellence: Designing, simplifying, and continuously improving high-impact R&D processes to maximize productivity, reduce complexity, and enable organizational agility.
Post-merger integration: Leading R&D-wide integration efforts to unlock scientific, cultural, and organizational value from M&A transactions.
Within the R&D Modernization team, the Project Leader will independently lead enterprise-visible transformation initiatives, acting as both a catalyst for change and a trusted advisor to senior R&D leadership on execution strategy, rollout planning, and sustainable value realization.
Mission : The R&D Modernization Project Leader will independently lead the strategic planning, execution, rollout, and monitoring of 1 to 3 high-impact R&D Modernization initiative(s) depending on complexity, with direct visibility to the R&D Leadership Team.
Main responsibilities:
Strategic Execution Leadership
Independently lead complex, high-impact modernization initiatives with direct RDLT visibility, translating strategic intent into actionable implementation frameworks.
Structure ambiguous execution challenges and develop comprehensive rollout strategies that ensure sustainable adoption and measurable enterprise-level impact.
Prepare and moderate executive-level discussions, including RDLT forums and cross-functional governance bodies.
Challenge execution assumptions through data-driven analysis, scenario planning, and competitive benchmarking.
Initiative Design & Delivery
Lead 2–4 high-impact modernization workstreams annually, from strategic framing through business-as-usual integration.
Design and manage end-to-end execution frameworks, including governance, timelines, cross-functional resourcing, RACI, and decision-making processes.
Translate strategic priorities into clear implementation plans for individual R&D functions (e.g., Research, CMC) , with well-defined scope, objectives, success metrics, and accountability.
Structure scenario analyses and strategic trade-offs that optimize implementation speed, adoption, and long-term value realization.
Stakeholder Engagement & Influence
Mobilize and engage senior leadership across R&D and cross-functional areas (e.g., People & Culture, Finance, IT) to drive alignment, sustain momentum, and deliver measurable impact.
Demonstrate strong executive presence and facilitation skills, influencing senior stakeholders on execution strategy and change roadmaps.
Build trusted relationships across R&D functions and cross-functional teams while seamlessly engaging with scientific and technical experts when required.
Act as an integrator and connector, bringing together diverse teams and perspectives to drive coherent execution.
Performance Monitoring & Value Realization
Define and track KPIs to assess workstream effectiveness, ROI, and alignment with strategic objectives.
Monitor performance against key milestones, proactively identifying risks and dependencies and implementing mitigation actions.
Ensure measurable outcomes transition effectively into sustained business-as-usual operations.
Report workstream progress to the Head of R&D Modernization for input into the central R&D Steering Committee, proactively communicating interdependencies across workstreams.
Change Integration & Adoption
Ensure successful implementation of transformation impacts at local and site level, including implications across processes, IT, governance, change management, and communications.
Drive seamless integration into business-as-usual operations and sustainable adoption, supporting local roadmaps to ensure lasting impact.
The role demands strong analytical capabilities, execution rigor, strategic thinking, and executive maturity, with the ability to operate with a high degree of autonomy. The ability to seamlessly zoom in and out between strategic and detailed levels is essential.
Please note that key responsibilities may change over time in accordance with business need.
About you
You will gain exposure to enterprise-level transformation topics and contribute directly to shaping the execution and realization of Sanofi R&D's strategic priorities. You will operate with independence, executive maturity, and strong analytical rigor, balancing objective challenge with collaborative partnership to drive sustainable change.
Experience
6+ years of professional experience in strategic roles within life sciences, with a strong understanding of the pharmaceutical industry, particularly R&D.
Significant exposure to large-scale transformations, complex strategic problem-solving, and executive-level interaction.
Experience in top-tier strategy consulting or comparable high-performance environments is strongly valued.
Demonstrated experience leading high-impact transformation initiatives from strategic framing through execution and sustainable implementation.
Experience in change management and/or Finance functions would be a significant asset.
Soft and technical skills:
Strong business judgment and ability to structure ambiguous execution challenges and rollout strategies.
Demonstrated ability to independently engage and influence senior executive stakeholders across R&D and cross-functional teams.
Strong executive presence and facilitation skills in high-level forums.
Exceptional synthesis and communication skills; adept at distilling complex information into structured recommendations and execution plans.
Disciplined prioritization and project leadership with a proven track record of presenting transformative projects to Senior Leadership Teams.
Intellectual agility with strong drive for change and questioning the status quo.
Proven ability to balance strategic vision with pragmatic execution and hands-on accountability.
Deep experience navigating large and global organizations.
Strong analytical and financial modeling skills with solid business judgment and financial acumen.
Ability to evaluate business cases, define KPIs, and track ROI metrics.
Ability to leverage data, competitive insight, and AI-enabled tools to inform execution decisions.
Experience with advanced analytics and digital tools is a strong asset.
Education: Bachelor's degree required. Advanced degree in Life Sciences, Top Engineering school, Business School (MBA) , or comparable advanced degree (PhD, MD, PharmD) strongly preferred.
Language: Fluent English (written and spoken) required. Working proficiency in French strongly preferred.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Alternance 12 mois - stratégie global & market access (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/02/2026

ALTERNANCE 12 MOIS - STRATÉGIE GLOBAL & MARKET ACCESS (H/F)

SANOFI
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste: alternance 12 mois - stratégie global & market access
Lieu : Gentilly
A partir de : septembre

À propos du poste
En tant qu’alternant.e stratégie global & market access dans notre équipe Globale Corporate Affairs vous participerez à déployer une expertise spécifique sur l'exclusivité de nos molécules clés, pour optimiser à la fois notre performance économique et la valeur pour les patients pendant les phases critiques pré/post de perte d'exclusivité.
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Soutenir l’équipe dans la gestion de ses outils afin qu’ils soient accessibles et utilisables par tous les acteurs impliqués
Être impliqué dans le développement et déploiement de solutions digitales innovantes pour améliorer l'efficacité et l’impact de nos datas tel qu’avec la modélisation ou l’analyse de tendances
Contribuer à différents projets soit liés à des molécules, soit liés à des processus, qui inclut une forte exposition à d'autres fonctions clés
Collaborer avec d'autres centres d'excellence ou avec la fonction Globale Accès au marché et Affaires Corporate
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : curiosité, proactivité, autonomie. Connaissances en gestion de projets, communication et appétence pour le digital.
Éducation : bac +5 en ingénierie de la santé ou market access
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Plan Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE)
Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation) .
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Agile Delivery Lead (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/02/2026

AGILE DELIVERY LEAD (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Agile Delivery Lead
Location: Gentilly, France
Type:Permanent, Full-time
About the job
Sanofi is an innovative global healthcare company, driven by one purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives. Our team, across over 100 countries, is dedicated to transforming the practice of medicine by working to turn the impossible into the possible. We provide potentially life-changing treatment options and life-saving vaccines to protect millions of people globally, while putting sustainability and social responsibility at the center of our ambitions.
Digital is driving Sanofi’s ambition to become the first biopharma powered by AI at scale – accelerating how we discover, develop, and deliver breakthrough medicines and vaccines. The Digital Commercial Accelerator is one of the key pillars of the Sanofi Digital strategy, set-up to push the boundaries of our digital transformation, develop breakthrough technology and deliver products aiming at improving commercial activities and ultimately reducing the distance between patients and therapy.
Role Summary
The Agile Delivery Lead is responsible for complex agile delivery across a strategic program composed of multiple competitive advantage products and delivery teams. This role operates at the strategic program level, coaching teams and leaders, facilitating cross-team alignment, managing dependencies, and providing transparent, value & outcome-based reporting to leadership.
Main responsibilities
Senior Cross-Team Coordination
Facilitate Scrum-of-Scrums ceremonies and other cross-team forums
Identify, track, and proactively resolve cross-team dependencies and impediments
Enable effective coordination across products within the strategic program
Program-Level Flow Management
Monitor delivery health across teams (capacity, throughput, predictability, risks)
Surface systemic bottlenecks and partner with leadership to resolve them
Support planning events (PI Planning, Quarterly Planning, Release Planning)
Reporting & Transparency
Provide program-level dashboards and insights (progress, risks, dependencies, outcomes)
Translate delivery data into leadership-ready narratives
Ensure reporting focuses on outcomes, value, and trends, not task-level status
Agile Coaching & Enablement
Coach Scrum Masters, Product Owners, and delivery teams on agile principles, practices, and continuous improvement
Drive consistency in agile execution while allowing flexibility for team context
Support teams in improving flow, predictability, and value delivery
Leadership & Stakeholder Partnership
Partner with Product, Engineering, and Business leaders to align execution with strategic goals
Serve as an escalation point for delivery risks and organizational impediments
Influence agile maturity at the program and portfolio level
About you
8+ years in agile delivery roles (Scrum Master, Agile Coach, Delivery Lead, Agile Program Management)
Proven experience supporting multiple teams or programs
Strong facilitation, coaching, and conflict-resolution skills
Ability to operate with senior stakeholders and leadership
Deep knowledge of agile practices, metrics, flow analytics, and delivery reporting
Expert in SDLC, Jira suite and Confluence
Knowledge of AI and Data Products is a strong plus
Fluent in English
Why choose us?
We provide a highly open and collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team. You will be able to:
Learn what it takes to make a service with a truly global reach
Be part of an organization that values diversity, inclusion, and the richness of different backgrounds and experiences
Engage in meaningful work that combines the challenges of pharma, manufacturing, environmental matters and technical fields, offering abundant opportunities for professional growth and impact
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Product Owner Equipment Digital Twins (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/02/2026

PRODUCT OWNER EQUIPMENT DIGITAL TWINS (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Job title: Product Owner Equipment Digital Twins
Location: Lyon/Gentilly
Hiring Manager: Digital M&S PLO Global Engineering and Equipment Digital Twins

Descriptif de poste mentionné en anglais compte tenu des dimensions globales

This job offer is accessible to all, regardless of gender.

About the job
We are a global biopharmaceutical company focused on human health. Our purpose is to find treatment to fight pain and ease suffering. We combine breakthrough science and advanced technology to develop life-changing medicines and vaccines.
Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Our scale, strong connections within health ecosystems across leveraging the world, and ability to leverage Sanofi’s capabilities make us the best place to push the boundaries of medicine through technology.
The Digital Manufacturing & Supply organization has established a dedicated organization to cover MSAT & Global Engineering at the same level as Quality, Manufacturing & Supply Chain. This reflects the growing importance of digitalization of these functions and their establishment as global functions within M&S as well as the increasing focus of M&S on new Product Launches in line with the broader strategic roadmap of Sanofi.
The Sanofi Global Engineering team focuses on enhancing digital manufacturing and supply processes. Their mission is to drive innovation and efficiency in manufacturing and supply chain operations through digital transformation. The vision of the team is to create a seamless and integrated digital ecosystem that supports the entire lifecycle of manufacturing and supply chain operations. This includes the development and implementation of digital tools and platforms that enable real-time monitoring, predictive maintenance, and continuous improvement of manufacturing processes. The team aims to foster a culture of collaboration and innovation, ensuring that Sanofi remains at the forefront of digital manufacturing and supply chain excellence
Your job? As a Product Owner, you will act as a mini-CEO for digital products, co-defining product strategy with M&S leadership, planning product roadmap, driving product delivery with delivery teams, and measuring/optimizing business impact.
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. We’re also a company where you can flourish and grow your career, with countless opportunities to explore, make connections with people, and stretch the limits of what you thought was possible. Ready to get started?
About Growing with us
In this role you will own and deliver new innovative Digital Products. You will be empowered to build digital capabilities that disrupt current manufacturing and new medicine launch practices. You will be expected not just to enable but to modernize, automate or eliminate activities not creating value by leveraging digital, data and AI technologies:
Own products from a "What", "Why" and “Outcome” perspective
Define, create, and communicate products roadmap aligned with business priorities and supported by business cases, shopfloor research and competitive analysis
Manage product delivery and documentation, ensuring requirements collection, process and solution documentation, and solution development meet defined milestones
Deliver products that are easy to adopt and use, contribute to roll-out across factories or launch teams and constantly monitor and improve usage and user satisfaction
Manage backlog prioritization of work and be accountable for delivering incremental value every sprint while ensuring enough focus is put on experimenting breakthrough ideas
Work with Scrum Master and delivery team daily, clarifying context and expectations, addressing ambiguities, being available to solve issues
Inspire the team, raise the ambition and bring a unique vision and perspective for what is possible

About you

We're looking for a visionary Product Owner who can bridge the gap between cutting-edge digital twin technology and real-world biopharmaceutical manufacturing. You'll need to combine deep technical expertise in simulation and virtualization with strong product leadership to drive the digital transformation of equipment lifecycle management.

Experience
Required:
5+ years in product management or building complex digital solutions in manufacturing, industrial automation, or process engineering environments
Proven track record delivering digital twin, simulation, or virtualization solutions from concept to production
Experience with Agile methodologies and digital transformation in complex, international, matrix organizations
Demonstrated ability to manage vendor and partner relationships in multi-stakeholder environments
Understanding of quality and regulatory requirements in regulated industries (GxP, GDPR, 21 CFR Part 11)
Strongly Preferred:
Experience in biopharma, biotech, or pharmaceutical manufacturing environments
Background in equipment qualification, commissioning, or technology transfer processes
Hands-on involvement in Industry 4.0 or smart manufacturing initiatives
Experience with predictive maintenance, process optimization, or virtual commissioning projects

Technical Skills
Core Competencies:
Simulation & Digital Twin Technologies: Hands-on experience with advanced kinetic simulations, equipment digital twins, or digital shadows in industrial settings
Virtualization Platforms: Practical knowledge of simulation solutions such as SIMIT, NX MCD (Mechatronics Concept Designer) , PLC SIM Advanced, TIA Portal, or equivalent platforms
Control Systems: Understanding of PLC programming, HMI design, and motion controller virtualization
Functional Mock-up Units (FMU): Experience with FMU standards and their application in kinetic simulations and system integration
Agile & Lean Practices: Solid knowledge of Scrum, Kanban, User Experience (UX) design, and application design principles
Data & Integration: Familiarity with industrial data architectures, OPC UA, MQTT, or similar protocols for equipment connectivity
Nice to Have:
Understanding of cybersecurity principles for industrial control systems
Familiarity with AI/ML applications in predictive maintenance or process optimization
Knowledge of cloud platforms (Azure, AWS) for digital twin deployment
Experience with CFD (Computational Fluid Dynamics) or process modeling tools

Soft Skills
Leadership & Vision:
Exceptional ability to build, articulate, and evangelize a compelling product vision that inspires cross-functional teams
Strategic thinker who can balance long-term innovation with short-term business value delivery
Collaboration & Communication:
Outstanding communication and presentation skills, capable of translating complex technical concepts for diverse audiences (engineers, operators, executives)
Experience working effectively across cultures in international/multinational environments
Proven ability to build consensus and drive decisions in matrix organizations with competing priorities
Public speaking experience at conferences or industry events is a plus
Execution & Problem Solving:
Demonstrated "get things done" mindset with a track record of delivering results in ambiguous, complex environments
Structured and organized approach to managing multiple priorities, stakeholders, and parallel workstreams
Creative problem-solver who applies first principles thinking to overcome roadblocks
Strong business acumen with ability to build compelling business cases and ROI analyses
Curiosity-driven with meticulous attention to detail and commitment to quality
Mindset:
Entrepreneurial spirit with comfort in ambiguity and rapid change
Passion for innovation and continuous improvement
User-centric approach with empathy for end-users (engineers, operators, quality teams)
Resilience and adaptability in navigating organizational complexity
Education:
Master's degree in Computer Science, Mechanical Engineering, Automation Engineering, Mechatronics, Industrial Engineering, or equivalent scientific/technical field
5+ years of relevant experience in product management, digital solutions, or engineering roles
Experience in healthcare, biotech, or pharmaceutical industries preferred
What Makes You Stand Out:
You're the ideal candidate if you:
Have successfully launched digital twin or simulation products that delivered measurable business impact
Can demonstrate deep understanding of both the technology stack AND the manufacturing operations it supports
Have experience navigating GxP-regulated environments while driving innovation
Are passionate about using digital technology to accelerate drug development and improve patient outcomes
Thrive at the intersection of engineering, technology, and business strategy
Why choose us?
We provide a highly open and collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team. You will be able to:
Learn what it takes to make a service with a truly global reach
Be part of an organization that values diversity, inclusion, and the richness of different backgrounds and experiences
Engage in meaningful work that combines the challenges of pharma, manufacturing, environmental matters and technical fields, offering abundant opportunities for professional growth and impact
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

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La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Quality Assurance Specialist (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/02/2026

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Neuville-sur-Saône (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Ce poste est soumis aux procédures légales et sociales locales.
Intitulé du poste : Quality Assurance Specialist
Lieu de travail : site de Neuville sur Saône
Type de contrat : CDI
À propos du poste
Au sein du service Qualité du site de Neuville sur Saône, nous recrutons, notre futur Quality Assurance Specialist en production.
Le site de Neuville sur Saône est un site à forts enjeux avec le lancement de nombreux nouveaux vaccins innovants dans les années à venir. Rattaché au Head of Quality Assurance Operation APU A100/Engineering &Technical Services, le Quality Assurance Specialist production aura en charge le suivi et la coordination de l’ensemble des activités qualité du bâtiment de production A100, afin de garantir, sur le terrain et dans les équipes opérationnelles, la conformité avec les réglementations en vigueur de manière cohérente et durable.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Garantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)
Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d’éventuelles problématiques qualité et pour assurer l'inspection readiness
Travailler en étroite collaboration avec les collaborateurs du secteur pour développer la culture qualité
Manager les résolutions de problèmes dans les délais impartis et en utilisant la gestion des risques
Être force de proposition dans l’amélioration continue et la simplification
Participer aux audits internes et inspections réglementaires du site
À propos de vous
Expérience(s) :
Expérience significative en assurance qualité (bonne maîtrise des systèmes qualité)
Une expérience réussie en production serait un atout
Savoir être et savoir-faire :
Aisance relationnelle
Esprit critique et capacité à résoudre les problèmes
Force de proposition et capacité de décision en intégrant le principe de l’analyse de risque
Orientation résultats et clients
Rigueur, organisation, autonomie
Présence terrain
Connaissance des BPF/cGMP et des processus qualité Sanofi relatifs aux écarts, Change Control CC, CAPA, revue des dossiers de lots
Formation :
Diplôme scientifique supérieur (BAC+5) ou expérience équivalente
Langues :
Anglais B2
Pourquoi nous choisir?
Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour. Travaillez avec l’IA, la robotique et l’automatisation de nouvelle génération pour redéfinir la fabrication et la distribution à l’échelle mondiale
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale
Bénéficiez d’avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles, une couverture santé complète et des programmes de bien-être pensés pour vous aider à vous épanouir
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Chargé(e) Affaires et de Maintenance Électrique (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/02/2026

CHARGÉ(E) AFFAIRES ET DE MAINTENANCE ÉLECTRIQUE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Chargé d'affaires en électricité
Site : Lyon Gerland
Rythme : Le poste nécessite des astreintes techniques le week-end, environ une fois tous les deux mois
À propos du poste
Vous voulez intégrer une équipe technique dynamique sur un site de production de solutions pharmaceutiques pour améliorer la vie quotidienne des patients. Au sein du site de production de Lyon Gerland, nous recherchons un Chargé d’affaires en électricité.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Votre travail, en tant que Chargé d’affaires en électricité au sein de notre service Facilities & Utilites Management, sera de gérer les lots électriques des projets d'ingénierie et de superviser les activités de fourniture d’utilités propres sur le site. Le rôle du service est d’apporter assistance et conseil technique aux clients internes dans les domaines des utilités propres et de l’électricité.
Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Notre entreprise est également un lieu où vous pourrez vous épanouir et développer votre carrière, où nous offrons d'innombrables possibilités d'explorer, de nouer des relations et de repousser les limites du possible. Prêt·e à commencer ?
Principales responsabilités :
Vous supervisez et coordonnez les lots électriques des projets d'ingénierie, de la conception à la mise en service
Vous assurez la gestion et le bon fonctionnement des systèmes de fourniture d’électricité du site
Vous gérez et coordonnez les activités des prestataires externes pour garantir la qualité et le respect des délais
Vous fournissez une expertise technique et des conseils aux clients internes pour résoudre les problématiques électriques
Vous veillez à ce que toutes les installations et opérations respectent les normes et réglementations en vigueur
Vous identifiez et mettez en œuvre des actions d'amélioration continue visant à optimiser l'efficacité énergétique et les performances des installations électriques
Contribuer à la réduction des consommations énergétiques du site, en participant à la mise en œuvre et au suivi des actions d’efficacité énergétique inscrites dans le cadre du programme Planet Care.
À propos de vous
Expérience :
Gestion de projet dans le domaine de l’électricité industrielle
Pilotage de prestataires externes
Savoir être et savoir-faire :
Solide compétence en électricité industrielle
Connaissances des normes et réglementations en matière de sécurité électrique
Force de proposition avec d’excellences compétences relationnelles et rédactionnelles
Orientation clients
Rigueur
Formation : BAC +2, BAC+3 en électricité / maintenance

Langues : Français, Anglais oral et écrit (B2)
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Gestion de projets équipements de production (H/F)

SANOFI
Publiée le 25/02/2026

GESTION DE PROJETS ÉQUIPEMENTS DE PRODUCTION (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
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Intitulé du poste : stage 4 à 6 mois – gestion de projets équipements de production
Lieu : Le Trait
A partir de : avril 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire amélioration équipements de production au sein de notre équipe Manufacturing Technology vous allez participer à l’amélioration et au suivi du mapping des équipements de production des différents processus du site. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer à la cartographie des processus technologies des différentes lignes de production
Apporter votre support à la mise à jour de l’état des lieux existants
Prendre part à l’amélioration de l’outil d’exploitation des données afin de les mettre à disposition des autres sites
Collaborer à la réalisation des organigrammes détaillés des lignes de production
Participer à l’animation de visio conférences et à la revue de documents en anglais
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : esprit d’équipe, adaptabilité, force de proposition. Bonnes connaissances des processus de production. Expérience en gestion de projet est un plus. Maitrise du pack office et de Power BI
Éducation : bac+ 4/5 en en ingénierie
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Alternance 12 mois – droit des affaires (H/F)

SANOFI
Publiée le 25/02/2026

ALTERNANCE 12 MOIS – DROIT DES AFFAIRES (H/F)

SANOFI
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Intitulé du poste : alternance 12 mois – droit des affaires
Lieu : Lyon
A partir de : septembre 2026
À propos du poste
En tant qu’alternant.e droit des affaires au sein de notre département juridique, vous allez participer à la gestion des différents types de contrats. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Contribuer à la mise en place de contrats standards et assurer la formation des équipes à leur utilisation
Prendre part à la mise à jour de la base de données de suivi des contrats
Participer aux analyses juridiques pour les différents départements
Apporter votre support à la gestion des précontentieux et contentieux
Collaborer à la sensibilisation et à la formation des collaborateurs sur la réglementation applicable
Contribuer à la veille juridique
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : autonomie, rigueur, aisance relationnelle. Bonne maîtrise du pack office. Connaissance en droit des affaires et en pratique contractuelle
Éducation : bac+5 en droit des affaires ou droit des produits de santé
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Profitez d’une rémunération attractive et l’accès à un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Plan Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE)
Bénéficiez de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence "préparation examen" rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance (apprentissage, professionnalisation) .
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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