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Responsable équipe Magasin (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/09/2025

RESPONSABLE ÉQUIPE MAGASIN (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Amilly

Niveau d'études

Missions
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Responsable d'équipe Magasin - CDI - Amilly (45)
Dans un contexte de transformation majeure, notre département Supply Chain joue un rôle stratégique au sein du site industriel pharmaceutique d’Amilly, qui regroupe environ 250 collaborateurs et produit chaque année près de 50 millions de boîtes destinées majoritairement au marché européen.
Le site se distingue par ses technologies spécifiques :
la fabrication bout-en-bout de poudre en sachet (de la chimie au conditionnement) ,
la fabrication et conditionnement de microbilles en sachet,
la fabrication et conditionnement de semi-solides en tubes (gels, pates…) .
Le Responsable Magasin pilotera l’ensemble des flux de produits au sein de l’usine, de la zone de stockage jusqu’à la mise à disposition des lignes de production. Il encadrera une équipe de plus de 10 magasiniers répartis en 3x8, et sera directement rattaché au Responsable Logistique.
Ce rôle stratégique est au cœur de la performance industrielle du site, garantissant la fluidité, la fiabilité et l’optimisation des flux internes dans un environnement exigeant et en pleine transformation.
Son ambition : renforcer la réactivité, la sécurité et l’efficacité des opérations pour soutenir la production et répondre aux enjeux des clients.
Ce qui distingue cette équipe, c’est sa capacité à allier excellence opérationnelle, esprit d’équipe et engagement terrain, tout en contribuant activement à la dynamique de progrès du site d’Amilly.
Responsabilités principales :
Pilotage logistique et gestion des stocks : organisation des flux (stockage, préparation, livraison) , anticipation des besoins de production, gestion des litiges qualité, support à la centrale de pesée, suivi des indicateurs de logitique.
Management et coordination : encadrement des équipes (évaluations, formations, gestion du climat de travail) , coordination avec les autres services, reporting et suivi des indicateurs de performance.
Amélioration continue : mise en place d’actions pour optimiser méthodes, organisation et performances, participation à la rédaction de procédures.
Fonctions transverses :
Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE) : sensibilisation, suivi du plan d’actions, contribution aux audits.
Qualité : application des standards, participation aux audits, suivi de la conformité.
Gestion des moyens : disponibilité des équipements, optimisation des ressources humaines, propositions d’investissements.
Profil recherché :

Expérience(s) :
Expérience confirmée de management ou du métier de coordinateur d’activité
Une expérience en Logistique et une connaissance des environnements soumis aux BPF/BPD ou à des normes qualité strictes est fortement appréciée.
Savoir être et savoir-faire :
Vous savez faire preuve de courage managérial tout en restant juste dans la prise de décisions
Communication efficace avec les opérateurs et la hiérarchie. Partage de connaissances et capacité à donner du sens
Esprit d'équipe et Autonomie. Bon relationnel, capacité à travailler en transversal avec les autres services.
Aptitude à gérer les priorités et à coordonner les moyens humains et matériels dans le respect des délais.
Formation :
Bac +2 à Bac +3 en logistique, gestion des flux, supply chain, ou équivalent.
Une formation complémentaire en management ou en amélioration continue est un plus.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Data Scientist (H/F)

SANOFI
Publiée le 26/09/2025

DATA SCIENTIST (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender. 
Job title: Data Scientist
Location : Val de Reuil
About the job

The position within the MSAT Data Sciences and Digital Transformations Flu Platform within Global MSAT Organization will turn data into information, information into insight, and insight into business decisions that will enable Manufacturing to optimize the production cycle. This role will support Flu products across our portfolio allowing you to scale advanced analytical methods across a wide market. Our mission is to allow the MSAT organization to reach operational excellence in process development, optimization & sustainability by putting in place a true data driven organization.

In this role you will help to provide dedicated support to manufacturing and process development of Flu products supported by the MSAT Viral & Bacterial platform. We drive innovation, excellence and harmonization in data science areas, and will act as data stewards in (future) Technical Teams for all Flu products.

Main responsibilities:

Apply data science expertise to solve-related problems using data driven techniques (ML, statistics, text-mining/NLP, forecasting, etc…)
Participate in the Modeling and development of Process Control Strategy activities for new vaccines and biopharmaceuticals (phase 2 or 3 onwards) AND life-cycle improvements of existing vaccines processes and testing
Storytelling using data analysis and visualization to assist with problem solving and process optimization
Work closely with product owners, developers, and engineers to deliver solutions
Promote the best practices and standards for data science and code development
Continually upskilling to remain up to date with industry practices and emerging technologies

About you

Functional Requirements and Qualifications:

Working knowledge in supervised/unsupervised learning, time series, and statistics
Familiar with ETL flows
Experience developing deployable robust code
Working knowledge in cloud and high-performance computing environments
Excellent communication skills, turning data analysis and model outputs into stories
A demonstrated ability to work and collaborate in a fast-paced evolving team environment
Fluent in English

Technical Requirements and Qualifications:
BS in Data Science, Computer Science, Mathematics, or other related fields with 2 – 5 years experience
MS in Data Science, Computer Science, Mathematics, or other related fields with 0 – 2 years experience
Experience with core data science languages (Python, R, etc…)
Expertise working with different database systems (SQL, NoSQL, etc…)
Knowledge of Streamlit, Power BI, Plotly or similar
Experience working in cloud-based environments (AWS or Azure)

Why choose us?

International work environment with current technologies
Well crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family with benefits, prevention and wellness programs
Flexible home office policy where you can easily schedule your in-office days

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Commissioning & Qualification Leader (H/F)

SANOFI
Publiée le 25/09/2025

COMMISSIONING & QUALIFICATION LEADER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Neuville-sur-Saône (69)

Niveau d'études

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: C&Q Leader
Location: Neuville, Carteret
Job type: Permanent
About the job
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Our Team:

Within Global Engineering, France Project Delivery delivers capital projects by performing engineering studies and execution for Tiers 1 & 2 Projects & Programs related to French M&S sites, with the support of all engineering eco system (project controls, automation, site engineering) and relevant stakeholders.
The CQV team for France will define and implement C&Q Strategies to support clusters as well on project Design, Execution and other tasks like peers & gate reviews.
Main responsibilities:

The responsibilities of the job are focused on the Modulus (EVF) project and its next future related projects that will trigger new Global Engineering C&Q strategies to define and implement.
Execute the project's C&Q strategy on the Neuville sur Saône site, until the closure of all C&Q activities and deliverables under the Global Engineering scope (non-product dependent PQ and Turn-Over Packages) . Develop and lead the project C&Q team, ensuring appropriate C&Q training, expertise and delivery. Ensure periodic reporting on C&Q progress.
Define new project C&Q strategy to accommodate new processes within the Modulus building in accordance with external and internal regulatory and industrial requirements applicable to the Neuville site:
Update the project C&Q plan and system-specific validation plans. Contribute to the development of the project validation master plan
Contribute to the development of the C&Q schedule, performance indicators, monitoring tools, resource plan and specific training activities
Develop the strategy to maintain Modulus building systems qualified:
Establish a program for the periodic requalification of systems
Define the requalification strategy following changes in the specific EVF context
Develop the specific KNEAT templates and procedures, as necessary
Interact with the legacy part of Neuville's site to:
Ensure that the systems are properly overtaken by the site's support departments (Maintenance, Metrology, etc.)
Facilitate the transfer of knowledge and responsibility to the final user at the end of the project
More generally:
Ensure that standards (e.g. Engineering, EHS, Quality) in relation to CQV activities are implemented & validated before execution with a focus on design to cost solutions
Ensure that digital core model tools (e.g. KNEAT) are implemented for the projects
Collaborate closely with Modulus Project Manager to identify the appropriate staffing for the project organization to ensure all CQV key competencies are available
Ensure optimized C&Q solutions for equipment, systems and facilities
Ensure anticipation of project risks, tracking of action plans & communication on & across the site to manage risk all along the project
Ensure Sanofi signature for protocols, reports
About you
Bachelor of Applied Science and Engineering, Professional Engineer, 10 years of experience in Commissioning and Qualification and/or Engineering projects in pharmaceutical industry, preferably injectables and/or biologics products
Fluent in French and English spoken and written compulsory
Deep knowledge in pharmaceutical and industry regulations and standards associated with C&Q and Engineering
Significant experiences as C&Q Lead of various sizes of investment projects, including large projects. Competencies for managing a team and managing transversal interfaces, and taking the lead
Good relationships and communication skills to collaborate effectively with peers, stakeholders, partners across the organization, thus impacting positively business results
Ability to influence and build relationships across the organization Customer centricity/results oriented/teamwork/clear thinker/lean oriented
Pursue Progress. Discover Extraordinary
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Shipment & Logistics Coordinator (H/F)

SANOFI
Publiée le 25/09/2025

SHIPMENT & LOGISTICS COORDINATOR (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job Title: Shipping and Logistics Coordinator
Location: Marcy L’Etoile, France
About the job
The Laboratory Materials Management & Transport team leads, imports, exports, permits, and reagent management operations at multiple geographical Vaccines R&D sites globally. Our mission is to centrally manage purchasing & maintain inventories of reagents for specific projects, coordinate permits, shipments, & transportation of critical and non-critical reagents, and ensure compliant transport of materials to ensure quality and integrity from receipt through distribution to end-users across global Vaccines R&D sites and Contract Research Organizations (CROs) . Our goal is to improve the quality & agility of Vaccines R&D operations while simultaneously reducing compliance & operational demands on scientific & technical staff to advance projects along the pipeline and ultimately bring vaccines to market to rapidly address unmet medical needs. Ready to get started?
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
As a logistician, the person in this role will support R&D Shipments needs at multiple sites globally with the goal of reducing processing times and input time required from scientific staff
These logistics activities could include but are not limited to formatting and drafting of shipping request forms, customs invoices, government declarations and communications with the site logistics team
Lead initiatives to optimize and streamline Laboratory Materials Management & Transport (LMMT) processes across Vaccines R&D sites globally
Implement and manage digital tools to enhance efficiency in shipping, reagent management, and/or preclinical vendor management
Develop and maintain comprehensive documentation, including SOPs, training materials, and process maps, ensuring compliance with local and international regulations
Act as subject matter expert for complex shipment and reagent management issues, providing expertise and guidance as required
Support project planning, budgeting, and risk assessment for LMMT-related initiatives
About you
Experience: a few years of relevant experiencein Supply Chain & Logistics operations (inbound/outbound flows) ; willing to consider applicants with fewer years of experience if skills are closely aligned with job requirements
Soft and technical skills: Proficiency in digital tools development and implementation
Experience working in cross-functional projects with multiple stakeholders
Proven communication, presentation, and interpersonal skills
Education: BS/BA Degree (4 year) or MS in sciences or supply chain/logistics
Languages: Fluency in French and English required
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Lead the industry by driving cutting efficiencies within R&D
Work in a global, cross-functional team and establish connections across the industry
Develop transversal skills supporting across multiple disciplines
“This role presents a fantastic opportunity for someone with a scientific or supply chain background to develop leadership skills and advance their career.”

Darren Cornell, Lead of Lab Materials Management and Transport
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Projet R&D vaccins ARNm (H/F)

SANOFI
Publiée le 25/09/2025

PROJET R&D VACCINS ARNM (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – projet R&D vaccins ARNm
Lieu : Marcy l’Etoile
A partir de : février 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire projet R&D vaccins ARNm au sein de notre équipe R&D vous allez apporter un support aux activités de recherche et développer de nouveaux tests pour la caractérisation de candidat vaccin ARNm sur des cellules humaines. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer à la réalisation de tests en biologie cellulaire afin d’étudier l’activité biologique des vaccins ARNm sur des cellules humaines ou in vitro
Prendre part à l’analyse d’images avec microscopie confocale et au traitement des données
Apporter votre support aux activités R&D et délivrer des résultats afin de contribuer au développement technologique de la plateforme
Contribuer à la réalisation d’une veille scientifique sur de nouvelles technologies
Collaborer avec l’équipe sur les résultats obtenus ainsi que rédiger des rapports d’activités si nécessaire
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, sens de la communication, esprit d’équipe. Connaissances en culture cellulaire, microscopie optique, bio-informatique, biologie moléculaire
Éducation : bac+5 en biologie, biotechnologies ou bio-informatique
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Senior Lead Clinical Modeler (H/F)

SANOFI
Publiée le 24/09/2025

SENIOR LEAD CLINICAL MODELER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Senior Lead Clinical Modeler
Location: Marcy l’Etoile
Home office possible in respect with Sanofi global policy. Occasional travel required
Job type: Permanent, Full time
About the job
The Global Biostatistical Sciences department at Sanofi Vaccines is seeking to hire a highly talented mathematical, statistical and computational modeling scientist to support its Vaccines R&D portfolio. The Global Biostatistical Sciences group is part of the Vaccines R&D organization. Modeling & simulation brings unique opportunities to inform decision making and streamline the various steps of vaccines discovery and development.
Are you ready to shape the future of vaccines development? Sanofi is committed speeding up vaccines discovery and development to continuously improve public health and patients’ life. Your talent could be of deep value in helping our project teams accelerate progress through modelling. Join our team as Senior Lead Clinical Modeler, and you’ll actively contribute shaping the future of our vaccines portfolio.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Develop complex quantitative vaccine models (e.g.: virtual individuals immune response in different scenarios, correlate of protections, disease epidemiology, etc.) in close collaboration with multidisciplinary teams to inform and optimize vaccine development
Develop and run in-silico clinical trials in virtual individuals to de-risk, optimize, and accelerate vaccines development
Predict the future through simulations – e.g., Lead the use of models to predict the future trajectory of disease during vaccine trials, including the location, number of cases, peak infections, and duration of transmission and infection in the populations to be studied
Lead the continuous update and refinement of models based on new data and insights from research and real-world results
Assessment and prioritization of modeling strategic contribution to ensure quality and timely impact of modeling and simulation work packages
Clear communication of modeling results (e.g., Prepare reports and presentations to communicate model findings to stakeholders, including decision makers.)
Bring the implementation of scientific and technological innovations in the area of disease and vaccines impact modeling
About you
Education:
Ph.D. degree in a quantitative scientific field such as epidemiology, biostatistics, immunology, computational systems biology, or applied mathematics
Experience:
7+ years experience in pharmaceutical clinical research with at least 3 years modelling experience

Soft and technical skills:
Mathematical and Statistical Modeling: Demonstrated evidence of comprehensive understanding of mathematical modeling techniques, SEIR models, differential equations, compartmental models, and statistical analysis, ideally evidenced by relevant publications
Epidemiology: Established knowledge of infectious disease epidemiology, including disease transmission, natural history, and control measures. Ability to analyze longitudinal epidemiological data, estimate model parameters, and interpret model outputs
Computer Programming: Demonstrated proficiency in programming languages (e.g., Python, R) for implementing models and in AI/ML
Demonstrate project management skills, customer orientation and influencing skills
Build and maintain effective strategic working relationships with internal and external partners to meet business needs
Identify, develop and implement novel methodologies and invest in expanding expertise across clinical, regulatory, and commercial domains
Demonstrate ability to stay current with the latest research and adapt to new technologies and methodologies
Ability to work independently and collaborate effectively in interdisciplinary teams
Communication: Ability to effectively communicate model results and recommendations to statistical, clinical, and senior management colleagues

Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Collaborate within multidisciplinary teams, leverage cutting-edge technologies, bring innovative modelling solutions to shape the future of vaccines development
Benefit from a well-thought-out benefits package that rewards your contribution and commitment
Pursue your career at an attractive location and experience our modern working environment and benefit from hybrid, flexible working time models
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Clinical Documentation Innovation Leader (H/F)

SANOFI
Publiée le 24/09/2025

CLINICAL DOCUMENTATION INNOVATION LEADER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Clinical Documentation Innovation Leader
Location: Marcy l’Etoile
Home office possible in respect with Sanofi global policy (2 days/week) . Occasional travel required
Job type: Permanent, Full time
About the job

The Clinical Documentation Transformation Leader drives the digital modernization of Vaccine Clinical Documentation solutions and processes at Sanofi. This role combines strategic leadership in tools optimization, process innovation, and change management across multiple departments. The Clinical Documentation Transformation Leader identifies business needs, develops and implements innovative solutions, and leads transformation projects from conception to delivery. Working at the intersection of Clinical Documentation, Digital, Quality, and external partners, they ensure the successful integration of new technologies while maintaining compliance with regulatory requirements. Their mission is to enhance operational efficiency through technology-driven solutions, particularly in clinical documentation management systems and emerging technologies like AI, while ensuring alignment with organizational objectives.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Innovation & Technology Assessment: Continuously monitor the Clinical Documentation tool landscape and evaluate emerging technologies to identify solutions that can modernize existing workflows
Business Case Development: Create comprehensive business cases with clearly defined scope, objectives, expected value, and measurable KPIs to justify and guide implementation of innovative solutions
Project Implementation Excellence: Establish structured governance frameworks with optimized resource allocation and robust risk management procedures to ensure successful project delivery
User-Centric Approach: Prioritize user feedback, develop comprehensive training support systems, and build key user expertise to drive adoption and maximize the value of new solutions
Quality & Process Enhancement: Implement standardized methods and performance indicators that enable regular quality assessments and continuous process improvements based on measurable outcomes
Strategic Communication Management: Develop multi-level communication strategies that effectively track progress, report achievements, and manage risks across operational and governance levels
Strategic Partnership Development: Foster cross-functional collaboration with internal departments and external vendors to build strong relationships that enhance Clinical Documentation processes
About you
Experience:
Minimum 10 years of system implementation experience within a pharmaceutical company (GxP environment)
Fluent English (Equivalent to C1 on TOEIC scale) and French
Strong understanding of clinical trial documentation requirements and regulatory standards
Knowledge of Clinical Documentation processes and systems, with understanding of how clinical documentation integrates with the broader clinical trial ecosystem
Process improvement methodologies (Lean, Six Sigma, etc.)
Expertise in Veeva document management system (Veeva White Belt certification required) or Strong knowledge of AI and LLMs solutions
Demonstrated experience in user support
Knowledge of Clinical Documentation Management
Knowledge in JIRA/Confluence
Soft skills:
Ability to work autonomously and collaboratively
Excellent interpersonal and leadership capabilities
Analytical mind and ability to solve complex problems
Strong communication skills with ability to translate technical concepts to non-technical audiences
Adaptability in fast-changing environments
Strong customer orientation and sense of service
Ability to make decisions when facing complex issues with several scenarios
Ability to prioritize daily tasks
Technical skills:
Proven experience of project/program Management expertise (Agile/Waterfall methodologies)
Ability to lead complex transformation initiatives
Skills in data analysis and KPI setting
Strong understanding of regulatory requirements for system implementation and document management
Excellent change management skills with demonstrated ability to lead complex initiatives
Experience with digital transformation initiatives
Expertise in Incident Management User support/Training Management
Expertise in risk management
Technical knowledge of advanced generative AI technologies
Experience in working with service providers relationships
Education:
Master's degree or equivalent in the field of digital technology including AI and process improvement or in life sciences with a strong affinity for tools
Languages (Mandatory) :
Fluent spoken and written English (Equivalent to C1 on TOEIC scale)
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender neutral parental leave
Role:
Drive meaningful change across the organization by leading projects that directly impact the efficiency of our global R&D operations and accelerate the delivery of vaccines to patients
Team:
Join a dynamic team that values innovation and is committed to modernizing clinical documentation processes across Sanofi's global vaccine development programs
Site:
Enjoy the benefits of working near Lyon, combining the advantages of a major European city with easy access to the Alps, Mediterranean coast, and renowned French countryside
"This role is at the forefront of our digital transformation efforts in clinical documentation. It's an exciting opportunity for someone who wants to make a real impact on how we manage and utilize clinical data to accelerate drug development and improve patient outcomes." Florian LEBETTE

Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA #LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Développement de procédés de purification (H/F)

SANOFI
Publiée le 24/09/2025

DÉVELOPPEMENT DE PROCÉDÉS DE PURIFICATION (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – développement de procédés de purification
Lieu : Marcy l’Etoile
A partir de : février 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire au sein de notre département Global Drug Substance Bioprocess Développement, vous allez participer au développement de procédés de purification pour de nouveaux vaccins. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Prendre part à la conception et la mise en œuvre des plans d’expérience pour la purification de protéines recombinantes
Contribuer au suivi documentaire des différents essais de développement
Apporter votre aide dans l’interprétation, la synthèse et la présentation des résultats
Contribuer aux missions d’amélioration continue au sein de l’équipe
Participer à la veille bibliographique et technologique
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, organisation, esprit analytique. connaissances en purification et en chromatographie, maîtrise du pack Office
Éducation : bac +5 en biotechnologie ou biologie
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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QA Specialist (H/F)

SANOFI
Publiée le 24/09/2025

QA SPECIALIST (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : QA Specialist
Lieu : Sanofi winthrop industrie - Site de VAL DE REUIL (27-Eure) FRANCE
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply.
Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
À propos du poste
Sous la responsabilité du responsable qualité opérationnelle de l’APU Vracs, Formulation et Transverse, vous intervenez sur la bâtiment en fonctionnement la nuit (tel que la formulation, la répartition, le mirage et la conditionnement) en tant qu’interlocuteur pour toutes les questions relatives à la qualité. Vous êtes le garant du respect des règles qualité en vigueur et contribuez au sein des équipes en place au maintien de la performance de nos activités et de la mise sur le marché de produits à fort enjeux.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Gestion des évènements qualité en collaboration avec les équipes de production : identifier les causes racines et agir pour limiter de nouvelles occurrences en mettant en place des actions correctives efficaces
Intervention sur le terrain au plus près des opérationnels : recueillir les informations essentielles au recueil des faits en cas d’évènement qualité, accompagner la production sur la culture qualité, préparer les audits et inspections en assurant le maintien des pratiques et des locaux au bon niveau
Gestion de la documentation qualité et production : relire et approuver les documents relatifs aux activités des services Assurance Qualité et Production
Confirmation des lots commerciaux : assurer la continuité de mise sur le marché de produits à fort impact pour les populations
À propos de vous

Riche d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique, vous maîtrisez les bonnes pratiques de fabrication et avez le goût de la découverte.
Le poste requiert de la rigueur, curiosité et volonté de dépassement du statu quo.
Expérience(s) : Première expérience d’un an dans l’industrie pharmaceutique est souhaitable
Savoir être et savoir-faire : Maîtrise des bonnes pratiques de fabrication, maîtrise de la libération des lots, rigueur, curiosité et bienveillance
Formation : Pharmacien thésé
Langue(s) : anglais (oral niveau B1/B2)
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Data analyste audit interne (H/F)

SANOFI
Publiée le 24/09/2025

DATA ANALYSTE AUDIT INTERNE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste : data analyste audit interne
Lieu : Gentilly
A partir de : Mars 2026
À propos du poste
En tant que data analyste audit interne au sein de notre Internal Audit Operational Excellence & Digital Transformation vous allez participer à l’élaboration de dashboard et de data analyses relatives aux audits menés. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Apporter votre support afin d’automatiser et industrialiser des analyses et dashboards pour qu’ils soient réutilisables
Prendre part à extraire, traiter et modéliser la donnée de différents systèmes
Participer à la réalisation des analyses et créer des dashboards de manière ponctuelle
Améliorer l’existant ou apporter votre contribution sur des sujets innovants en IA et GenIA
Collaborer avec les équipes d’audit mais aussi d’autres équipes au sein de Sanofi
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : autonomie, rigueur et force de proposition. Connaissances en SGBD et/ou datalake, Python, R, SQL, Power BI
Éducation : bac+5 en data science ou analytics, mathématiques appliquées ou informatique
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable Supply Chain Planning (H/F)

SANOFI
Publiée le 23/09/2025

RESPONSABLE SUPPLY CHAIN PLANNING (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Maisons-Alfort (94)

Niveau d'études

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Responsable Supply Chain Planning
Lieu : Maisons-Alfort
Type de contrat : CDI

À propos du poste
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes de production et d'approvisionnement. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Votre travail, en tant que Responsable Supply Chain Planning du site de Maisons-Alfort sera de réaliser la planification de la production du site de façon à garantir l'approvisionnement de nos clients en optimisant les coûts, les délais et la qualité et ce dans le respect des règles Qualité et HSE. Prêt à commencer ?
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Est responsable avec ses équipes de la planification court et long terme du site
Dirige la revue des capacités mensuelle en lien avec les autres départements, notamment production. Réalise la planification long terme RCCP pour répondre à la demande. Identifie les besoins en ressources, les risques et les opportunités. Formalise les informations pour les revues mensuelles RCCP et S&OP
Dirige la réalisation des plannings court terme, l’allocation des lots, le calcul des stocks projetés et la gestion des flux matières dans le site de façon à répondre aux commandes clients
Est garant de la faisabilité du plan, de son optimisation pour répondre au besoin client. Analyse les variations de performance versus standard et fait le reporting aux départements concernés
Analyse les évènements exceptionnels, apprécie leur impact et propose des actions de mitigation
Effectue le reporting Site, Corporate ou Client en lien avec son activité
Participe à l’établissement des budgets / plans (quantités à produire)
Propose des solutions d’amélioration en termes d’organisation
À propos de vous

Expérience :
Solide expérience en Supply Chain et bonnes connaissances des processus de production et d’assurance qualité

Savoir être et savoir-faire :
Maîtrise des systèmes de planification et ERP avec capacité d'analyser les données et de formuler des recommandations
Capacité à manager une équipe, fédérer son équipe et ses interlocuteurs transverses autour de la réalisation des objectifs
Respecter les engagements clients en termes de coûts, de qualité et de délais
Savoir convaincre et argumenter pour défendre ses décisions
Capacité à aligner les parties prenantes
Maîtriser les règles de gestion des stocks, de planification, d’ordonnancement et d’approvisionnement
Maîtriser les référentiels Qualité
Maîtrise d’une GPAO (SAP Athena) et des outils du LEAN management (idéalement certifié SMS)
Orienté résultats et capacité à proposer des solutions innovantes et durables
Formation :
Bac +5 École d’ingénieur ou de Commerce spécialisé Logistique et/ou Doctorat en Pharmacie industrielle
Langues :
Anglais (C1 minimum)

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien Maintenance (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

TECHNICIEN MAINTENANCE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Technicien(e) Maintenance
Site : Lyon Gerland
Rythme : nuit
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
À propos du poste
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Sous la responsabilité du Responsable Maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des équipements de production (process) et les Utilités. Il contribue au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. Il apporte assistance et conseils techniques aux clients internes.
Principales responsabilités :

Respect des procédures et processus HSE/Qualité : Assurer la conformité avec les BPF/GMP, ainsi que les procédures internes applicables à la maintenance et aux services associés
Maintenance préventive et corrective : Réaliser des interventions de maintenance sur les équipements automatisés, électriques, hydrauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les instructions et la planification établies par son responsable
Suivi des interventions et traçabilité : Renseigner les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) avec un haut niveau de qualité, incluant la traçabilité des interventions (compte-rendu, heures, pièces, documents)
Communication et reporting : Communiquer sur l'avancement des activités auprès du responsable et des clients internes, tout en assurant un suivi de la performance du secteur ou des équipements désignés
Améliorations et innovations : Proposer des améliorations techniques ou organisationnelles pour optimiser la qualité et la performance des opérations
Coordination des interventions externes et gestion des stocks : Coordonner et réceptionner les travaux des entreprises extérieures, gérer les stocks de pièces détachées et participer aux réunions de performance périodiques
À propos de vous
Expérience :

Une expérience dans l’industrie pharmaceutique est souhaitable ou environnement structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures (Equipements de production, BPF, Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC)
Savoir-être et savoir-faire :

Le candidat possède une expertise en maintenance préventive et corrective, avec une maîtrise des outils de suivi et un respect des normes HSE et qualité
Organisé, réactif et communicatif, il sait coordonner les interventions et proposer des solutions innovantes pour améliorer la performance des équipements
Formation :

Bac+2 BTS/DUT orienté maintenance, type génie électrotechnique ou équivalent
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de sa peau, des croyances, du genre, de l’orientation sexuelle, de l’âge, de la citoyenneté, de l’état civil, du handicap, ou de l’identité de genre.
Si vous souhaitez en savoir plus sur les échelles de rémunération, veuillez consulter notre guide en cliquant sur le lien suivant :
https://sanofi.sharepoint.com/sites/ST_hr/SitePages/what-is-sanofi-global-grading-and-how-does-it-work-.aspx
Sanofi accomplit sa mission, en offrant notamment des opportunités de carrière variées permettant de développer ses collaborateurs. Nos 6 Principes de Recrutement illustrent notre engagement envers vous et votre rôle dans le pilotage de votre carrière.

Nos collaborateurs sont acteurs du développement de leur carrière
Sanofi publie toutes les offres d'emploi hormis les postes exécutifs
Nous donnons la priorité aux candidats internes
Les managers assurent un retour constructif à tous les candidats internes interviewés
Nous prenons en compte la diversité pour recruter les meilleurs talents
Nous attendons des managers qu'ils soutiennent et encouragent la mobilité au sein de Sanofi

Quelques conseils pratiques :

Assurez-vous de mettre à jour régulièrement votre profil Workday afin de simplifier le processus de candidature
Tenez-vous informé des critères d'éligibilité applicables dans le pays dans lequel vous postulez
Avant de postuler, informez votre manager afin qu'il puisse vous accompagner dans vos objectifs de développement

Sanofi carrière - Tout commence par vous !
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Marketing expérience client diabète type 1 (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

MARKETING EXPÉRIENCE CLIENT DIABÈTE TYPE 1 (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois - marketing expérience client diabète type 1
Lieu : Gentilly
A partir de : janvier 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire en marketing expérience client diabète type 1 au sein de notre équipe DT1 auto-immun, vous participerez à l'élaboration et à la mise en œuvre de l'expérience client, avec un accent particulier sur les professionnels de santé, dans le cadre du lancement d'un nouveau produit.
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer au développement des contenus ciblés pour les professionnels de santé en collaboration avec le Brand Lead, assurant l'alignement avec la stratégie de la franchise et les besoins spécifiques des médecins
Contribuer à l’élaboration et à l’exécution d’une stratégie de communication multicanale pour diffuser efficacement nos messages auprès des professionnels de santé
Aider à l’analyse du parcours d'information des professionnels de santé pour identifier les opportunités d'amélioration de leur expérience avec Sanofi et ses produits
Prendre part à la segmentation des professionnels de santé et au développement de "personas" détaillés pour personnaliser le contenu et les messages selon leurs profils et besoins spécifiques
Collaborer avec les équipes médicales et réglementaires pour assurer l'exactitude et la conformité des contenus créés
À propos de vous

Compétences techniques et relationnelles : Esprit d'équipe, esprit analytique, aisance relationnelle. Maîtrise des logiciels du pack Office, plus particulièrement PowerPoint et Excel. Intérêt pour la communication santé
Éducation : Bac+4/+5 en marketing, en communication ou en commerce avec un background scientifique
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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InsuLINK Program) CMMS and Doc. Admin Leader (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

INSULINK PROGRAM) CMMS AND DOC. ADMIN LEADER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.

This job offer is accessible to all, regardless of gender.

Job title: CMMS and Doc. Admin Leader

Location: Gentilly or Campus Carteret
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
About the job
Are you ready to jump into a mega project (> 2 B€ Capex program, thereof design/engineering budget >>200 m€) to bring in your experience & knowledge? The race is on to design & build our new Insulin flex facilities addressing BLA (Biologics License Application) inside a program of 2 news facilities in Frankfurt am Main, Germany and China.
You will lead all Computerized Maintenance Management System (CMMS) implementation activities from Basic Engineering down to Detailed Design for Program in accordance with EHS, Quality, Business & Users requirements focus on design to cost solutions & process replication for Glargine in China.
We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams.
With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
Main responsibilities:

Design the data collection strategy for asset management and maintenance processes. From the Sanofi Ishift ERP program, our core model based on SAP S/4 Hana environment, you will implement the master data model in a fully digital environment, 0 paper ambition. As input, take in account naming conventions, data flows of maintenance processes data integrity requirements
Onboard the Key users for Germany and China sites
Collaborate with the P2D (Project to Decommission) Ishift Sanofi Global program team in the parameterization of processes and with the Frankfurt Legacy site team to prepare common “Go live” of the solution in 2028
Define a clear process to support Methods and Calibration teams in order they deliver execution plans and all its attributes. This is relative to data templates and documentation, taking care of what is common for both locations and what is specific to them. Target is to prepare the loading into the local system of Functional locations, Maintenance/Calibration instructions and Spare parts
Lead your team to consolidate data collected from Methods and calibration teams
Be part of tests with the final solution on some data samples
Initiate translation to local languages for some fields
Prepare and animate trainings for different profiles with your local Key Users
Support the implementation of the new process and tools of the CMMS system for both sites: workorder management, execution on tablets, spare part re-ordering and storage, KPIs and costs monitoring. Integer continuous improvement process with Reliability Engineers team

About you
Experience:
Worked more than 5 years in technical positions in industrial sites, including at least one experience in data management on a large-scale production environment
Experience and knowledge of GMP, FDA, and EU guidelines especially in data integrity
Experience in working in a large, complex matrixes environment with global processes and governance structures
Soft and technical skills:
Rigorous, organized, factual and results-oriented
Ability to “speak with data” and data flow management in a 0-paper environment. Experiences with some streaming engines solutions, ERP and CMMS Systems such as SAP S/4
Customer Centricity/Results oriented/Teamwork/Clear thinker
Act for innovation, initiating new and improved ways of working
Education:
Master’s degree in industrial engineering domain: Generalist Engineer diploma
Languages:
English (Project language) , French and/or German is a plus

Why choose us?
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact Pursue Progress. Discover Extraordinary
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Automation AGV Cobot & Robots Leader (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

AUTOMATION AGV COBOT & ROBOTS LEADER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Automation AGV Cobot & Robots Leader
Location: Gentilly ou Lyon Carteret
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
About the job
You will be part of Sanofi Global Engineering in the Global Manufacturing Systems & Automation department. This role offers a unique opportunity to influence the global manufacturing strategy through innovative solutions. You'll work with a dynamic team to integrate manufacturing systems and automation, ensuring Sanofi remains at the forefront of the industry.
Ready to push the limits of what’s possible? Join Sanofi in one of our corporate functions and you can play a vital part in the performance of our entire business while helping to make an impact on millions around the world. As a AGV Cobot & robots lead within our Global Manufacturing Systems & Automation team, you’ll lead the development and implementation of robotics and automation strategies to enhance production efficiency and reduce costs for all our M&S sites. The specialist evaluates and integrates new technologies, ensuring standardization and alignment with business objectives. This position is crucial for enhancing manufacturing processes and achieving business targets through continuous improvement and advanced automation solutions.
Main responsibilities:
Lead Automation Strategy: Define and implement the roadmap for AGVs, collaborative robots (cobots) , and industrial robots to optimize material flow, production efficiency, quality, and cost reduction
Project Management: Oversee end-to-end deployment of robotic systems, ensuring compliance with safety standards, timelines, and budget
Cross-Functional Leadership: Manage and coordinate cross-functional teams (Engineering, Digital, Operations, HSE) to ensure seamless integration of automation solutions across the network
Vendor & Technology Management: Evaluate and select partners, be part of contracts negotiation, and ensure compliance with technical specifications and cybersecurity standards
Innovation & Continuous Improvement: Drive continuous improvement and adoption of emerging technologies to enhance automation capabilities and future-proof operations
Leadership & Change Management: Foster a culture of innovation, train teams on new technologies, and lead change initiatives to support transformation and multi-year strategic plans
About you
Experience:
Proven expertise & experience in project using applied robotics and complex systems, with a strong focus on factory automation technologies and innovative solutions
Soft and Technical Skills:
Strong analytical and problem-solving skills to identify opportunities and design effective robotics and automation solutions Leadership, autonomy and collaboration skills, with a track record of managing cross-functional teams Strategic vision and planning abilities, with experience in financial management being a plus
Education:
Master’s degree in Engineering, Automation, Computer Science, Biotechnology, Pharmaceutical Sciences, Robotics, or a related field relevant to the biopharmaceutical sector
Languages:
Fluency in English and French is required. Proficiency in other languages is a plus, especially for managing multi-regional projects
Manufacturing & Supply (M&S)
Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you’ll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster.
Manufacturing & Supply (M&S)– “Why Choose Us?”
Work with AI, robotics, and next-gen automation to redefine global manufacturing and supply.
Develop new skills, explore cross-functional roles, and work in an environment that values growth and discovery.
Be part of an organization that invests in people, technology, and sustainability, leading the industry in low-carbon manufacturing and digital transformation.
Enjoy outstanding benefits, including flexible working options, comprehensive healthcare, and well-being programs designed to help you thrive.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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InsuLINK Program) Reliability and Maintenance Digitisation Leader (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

INSULINK PROGRAM) RELIABILITY AND MAINTENANCE DIGITISATION LEADER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: (InsuLINK Program) Reliability and Maintenance Digitisation Leader
Location: Lyon/Gentilly
Perimeter: Gen Med – Global Engineering
Domain: Engineering and Maintenance
About the job
Are you ready to jump into a mega project (> 2 B€ Capex program, thereof design/engineering budget >>200 m€) to bring in your experience & knowledge? The race is on to design & build our new Insulin flex facilities addressing BLA (Biologics License Application) inside a program of 2 news facilities in Frankfurt am Main, Germany and China. You will lead all Reliability Process implementation activities from Basic Engineering down to Detailed Design for Program in accordance with EHS, Quality, Business & Users requirements focus on design to cost solutions & process replication for Glargine in China. We deliver 4.3 billion healthcare solutions to people every year, thanks to the flawless planning and meticulous eye for detail of our Manufacturing & Supply teams. With your talent and ambition, we can do even more to protect people from infectious diseases and bring hope to patients and their families.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Design the predictive strategy for global maintenance plan of the two facilities in a fully digital environment. As input, take in account impacts of potential failures on the 14 steps of insulin production and its value stream
Onboard the Reliability Engineers for Germany and China sites
Collaborate with automation and digital teams for integration of Smart Instrumentation and IoT devices. Contribute to site historian parameterization
Define the advanced diagnostics data to collect. A good knowledge of key parameters on the process and FMEA analysis are to take in account
Lead your team to implement conditional activities in substitution of systematic activities in maintenance instructions. Consider predictive approach if historic data is available in the monitoring solution. Support of AI tools or data scientists’ analysis is a plus
Build a structured process to manage workorder based on pre-alarming of conditional/predictive monitoring. Take in account preparation and execution phases through the CMMS system, integer KPIs on costs and technical availability. Integer a continuous improvement loop based on review of “bad actors” equipment and recurrent failure modes to update regularly maintenance strategy and instructions
Internal
Provide support to transfer management of new plans to local organization with Reliability Engineer and operational maintenance teams (Germany and China) . Take in account local environment for external support and resources
About you
Experience:
Worked more than 5 years in technical positions in industrial sites, including at least one experience in Maintenance on a large-scale production environment
Experience and knowledge of GMP, FDA, and EU guidelines especially data integrity requirements
Experience in working in a large, complex matrixes environment with global processes and governance structures
Soft and technical skills:
Rigorous, organized, factual and results-oriented
Good general technical knowledge in mechanical and automation, ability to interact with experts, especially instrumentation and digital
Ability to “speak with data” and data flow management in a 0-paper environment. Experiences with some streaming engines solutions, ERP and CMMS Systems, historian solutions or data lake solutions
Customer Centricity/Results oriented/Teamwork/Clear thinker
Act for innovation, initiating new and improved ways of working
Education:
Master’s degree in industrial engineering domain: Generalist Engineer diploma
Languages:
English (Project language)
German is a plus
Why choose us?
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Internship 6 months - tax reporting (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

INTERNSHIP 6 MONTHS - TAX REPORTING (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Paris

Niveau d'études

Missions
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Job title: internship 6 months – tax reporting
Location: Paris
Until : December 2025
About the job
As an intern within our Global Tax & Reporting team, you’ll participate in different tax reporting missions for Sanofi subsidiaries. Ready to get started?
Ready to grow your skills while helping shape the future of healthcare? At Sanofi, you’ll be empowered to learn, ask questions, and bring your ideas to life – all while supported by inspiring mentors and collaborative teams.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Participate in analyzing the accounts by geographical area
Support the department’s digitalization process through simplification processes using automation tools
Contribue to the preparation of tax related noted for consolidated accounts
Help ensure the quality of tax information with subsidiaries
Take part in internal controls to guarantee that the risks are properly covered
About you

Soft and technical skills: rigor, discretion, team spirit. Knowledge of corporate fiscality
Education: bac+4 or bac+5 in fiscal law, fiscality, accounting or business school
Languages: english fluent
Why choose us?
Launch your career with a company that invests in you — and empowers you to reimagine what’s possible.
Build your future with access to the latest tools, digital innovation, and continuous learning that keep you ahead of the curve.
Grow in a purpose-driven company where your voice matters and your work helps improve millions of lives.
Thrive in inclusive, flexible workplaces that support your personal and professional well-being.
An attractive internship bonus.
Depending on your location, access to a company restaurant with a contribution from Sanofi.
Our recruitment process is designed to be fast and efficient. If your application is accepted, you will receive a call from our recruiter for an initial telephone interview, followed by a quick meeting with the manager.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

Intitulé du poste: stage 6 mois – tax reporting
Lieu : Paris
A partir de : Décembre 2025
À propos du poste
En tant que stagiaire en tax reporting au sein de notre département Diretion Fiscale, vous allez participer aux missions de reporting fiscal des filiales Sanofi. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer à l’analyse des comptes par zones géographiques
Soutenir le processus de digitalisation du département à travers des projets de simplification en utilisant des outils d’automatisation
Contribuer à la préparation des notes relatives aux impôts pour le regroupement des comptes
Aider au suivi de la qualité des informations fiscales auprès des filiales
Prendre part aux contrôles internes pour garantir la bonne couverture des risques
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, discrétion, esprit d’équipe. connaissances de la fiscalité des entreprises
Éducation : bac+4 ou bac+5 en droit fiscal, fiscalité, comptabilité ou école de commerce
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Droit de la santé (H/F)

SANOFI
Publiée le 20/09/2025

DROIT DE LA SANTÉ (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Intitulé du poste: stage 6 mois – droit de la santé
Lieu : Gentilly
A partir de : Janvier 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire en droit de la santé au sein de notre Direction Juridique Global Legal R&D, vous allez intervenir sur l’ensemble des dossiers pour le support juridique des équipes R&D et de leurs outils digitaux. Prêt à commencer ?

Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer à la rédaction, à la revue et au suvi de contrats complexes, notamment des accords de collaboration, des services cliniques et des contrats portant sur les logiciels et plateformes
Mener des recherches et analyses juridiques sur divers sujets et aider à la préparation des notes de synthèse
Contribuer à la mise à jour et à l’amélioration des modèles de contrats type et des guidelines internes
Apporter votre support aux projets transverses en aidant les équipes R&D dans la mise en œuvre de projets globaux innovants
Participer à l’élaboration de supports de présentation et de formation pour les équipes internes
À propos de vous .

Compétences techniques et relationnelles : rigueur, autonomie, discrétion. Expérience en cabinet d’avocats ou en entreprise, intérêt pour la santé et le numérique, maîtrise du Pack Office
Éducation : bac+5 en droit de la santé, droit privé ou droit des contrats
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
Job title: internship 6 months – health law
Location: Gentilly
Until : January 2026
About the job
As an intern within our Global R&D Legal team, you’ll support the legal R&D team in their contracts, files and digital tools. Ready to get started?
Ready to grow your skills while helping shape the future of healthcare? At Sanofi, you’ll be empowered to learn, ask questions, and bring your ideas to life – all while supported by inspiring mentors and collaborative teams.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Participate in the drafting, reviewing and monitoring of complex agreements, including collaboration, clinical services as well as software and platform agreements
Conduct legal research and analysis on various topics and help prepare memoranda and summary notes to support the team
Help create, update and refine standard contract templates and internal guidelines
Support cross-functional projets by monitoring and helping the R&D teams in implementing global and innovatice projects
Assist in developing presentation and media training materials for internal teams
About you

Soft and technical skills: rigor, autonomy, discretion. Experience in a law firm or private company. Interest in health and digital technology. Proficiency with the Office Pack.
Education: bac+5 in health law, private law or contract law
Languages: fluent
Why choose us?
Launch your career with a company that invests in you — and empowers you to reimagine what’s possible.
Build your future with access to the latest tools, digital innovation, and continuous learning that keep you ahead of the curve.
Grow in a purpose-driven company where your voice matters and your work helps improve millions of lives.
Thrive in inclusive, flexible workplaces that support your personal and professional well-being.
An attractive internship bonus.
Depending on your location, access to a company restaurant with a contribution from Sanofi.
Our recruitment process is designed to be fast and efficient. If your application is accepted, you will receive a call from our recruiter for an initial telephone interview, followed by a quick meeting with the manager.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Responsable PCU Downstream (H/F)

SANOFI
Publiée le 19/09/2025

RESPONSABLE PCU DOWNSTREAM (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Responsable Atelier « Grippe Vracs »
Lieu : Val-de-Reuil
Type de contrat : CDD, (date de fin : 15/04/2026) , rythme journée
À propos du poste
En tant que Responsable Atelier « Grippe Vracs », vous serez rattaché au responsable du batiment Grippe Vracs et aurez pour missions d'assurer la production des antigènes viraux en respectant les engagements qualité, quantité, coûts et délais et les règles HSES et de diriger l’atelier (PCU) en encadrant les adjoints d’encadrements de l’atelier et en développant ses équipes d'environ 90 personnes tout en les conduisant vers l’excellence opérationnelle et en maîtrisant les risques associés à son activité. Pour cela, vous serez secondé par un adjoint sur la PCU. Prêt à commencer ?
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :
Fournir des produits libérables, conformes, à la date prévue
Assurer l’amélioration du Prix de Revient Industriel e la réduction du taux de destruction (Write-Off) de ses produits
Gérer les risques de son secteur en toute transparence et de manière proactive
Développer ses collaborateurs en réalisant et proposant les accompagnements adaptés et un feed-back régulier
Définir et respecter le budget de son activité
Piloter et/ou participer au suivi des programmes d’amélioration continue ou de performance

À propos de vous
Formation et expérience :
Profil cadre de type ingénieur, pharmacien ou équivalent avec une solide expérience managériale et dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, au sein ou au contact de la production
Compétences métier / techniques :
Une bonne maîtrise des exigences sécurité et qualité en environnement de production
Forte appétence technique et qualité
Une bonne connaissance des processus SMS
Des bases scientifiques solides en biologie, virologie et microbiologie,
Un niveau d’anglais courant

Compétences comportementales :
Fort leadership : Capacité à fédérer, à souder les équipes, à donner une motivation, à faire bouger les choses ; Capacité à faire respecter les règles et à prendre des décisions difficiles
Prise de recul et à l'aise avec l'exposition
Culture performance : Capacité à driver la performance ; Orientation résultats, solutions et clients
Force de conviction et de propositions
Aisance relationnelle et capacité à adapter sa communication : capacité à s'adresser aux équipes opérationnelles et globales

Pourquoi nous choisir ?
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Dans vos fonctions, vous aurez l'opportunité de coordonner l’ensemble des activités de production dans une nouvelle unité de production sur un rythme 7/7
Vous pourrez participer au déploiement et à l'adaptation u système de manufacturing SMS 2.0, afin de rendre plus efficace notre production et atteindre nos objectifs ambitieux de performance dans un contexte de changement
Rejoignez un département dynamique caractérisé par un fort esprit d’équipe, le plaisir de travailler ensemble, et de construire une nouvelle vision alliant la stratégie à l’opérationnel

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Launch Engine Program Manager - Digital M&S (H/F)

SANOFI
Publiée le 19/09/2025

LAUNCH ENGINE PROGRAM MANAGER - DIGITAL M&S (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Launch Engine Program Manager - Digital M&S
Location: Lyon Carteret, France (Alternative: Gentilly, France)
Type of contract: permanent
About the job
As Launch Engine Program Manager within our Digital Manufacturing & Supply organization, you'll lead our strategic Launch Engine Program to enable 3-5 new product launches annually across various modalities. Ready to get started?
Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you'll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster. Our Digital M&S organization is driving the digital transformation of MSAT & Engineering functions, playing a crucial role in securing our present portfolio and future launches.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Lead the Launch Engine Program execution, including LEDP (3DX Dassault Platform) foundations and associated Digital Products
Manage program planning, budget, staffing, and risk mitigation strategies
Define and maintain roadmap of connected projects to achieve strategic objectives
Drive stakeholder alignment and manage relationships with program teams and vendors
Ensure business value delivery from design to implementation
Oversee program performance, resource optimization, and crisis management
Lead the Launch Engine catalogue management and continuous improvement
About you
Experience:
10+ years experience, including 5+ years managing people
Proven program management experience in global, matrix environments
Experience in biopharma/biotech industry preferred
Soft and technical skills:
Strong knowledge of Industry 4.0 concepts and agile methodologies
Excellent stakeholder management and communication skills
Solid understanding of GxP regulations and compliance requirements
Education:
Master's degree in computer science or equivalent scientific field
Languages:
Fluent in English with strong cross-cultural communication abilities
Why choose us?
Shape the future of pharmaceutical manufacturing through digital innovation and AI-driven solutions
Drive industry-leading performance by leveraging cutting-edge technology at global scale
Help deliver 30+ new product launches by 2030, ensuring patients get treatments faster than ever
Develop your career in a workplace that values growth, discovery, and bold thinking
Enjoy comprehensive benefits including flexible working options and international mobility opportunities
Travel opportunity: 10-15% expected (mainly EMEA)
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA #LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Accelerator Digital Consumer Experience Research Lead (H/F)

SANOFI
Publiée le 19/09/2025

ACCELERATOR DIGITAL CONSUMER EXPERIENCE RESEARCH LEAD (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Digital Consumer Experience Research Lead
Location: Lyon
About the Job
The Consumer Experience Group at Sanofi is seeking a proactive and insightful Design Research Lead to join our team. This role is instrumental in shaping the user experience by understanding user behaviors, needs, and motivations through various research methodologies. The ideal candidate will play a key role in informing design and product strategies to enhance user satisfaction and engagement.
At Sanofi, we are committed to delivering next-generation healthcare that meets the evolving needs of patients and customers. By harnessing stakeholder insights and leveraging cutting-edge technology like AI responsibly, we strive to explore problems deeper and solve sooner than ever before. Join our Consumer Experience group as a Research Lead, and you can help make this vision a reality.
As a Research Lead for digital products and tools within the Consumer Experience Group at Sanofi, you will play a crucial role in ensuring our solutions are user-centered, innovative, and highly adoptable. Your expertise in foundational and user-focused research will be essential for developing successful products that truly meet the needs and preferences of our users. By leading comprehensive research initiatives, you will gather valuable insights into user behaviors, motivations, and pain points, guiding the design and development process to create intuitive and effective digital solutions.
Join us at Sanofi and be a part of our mission to deliver cutting-edge healthcare solutions that make a real difference in the lives of patients and customers. Together, we can leverage data insights and AI to push the boundaries of what’s possible in healthcare.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Conducting research
Foundational Research: Conduct foundational research to understand the broader context of user behaviors, needs, and motivations
Data Collection: Utilize methods such as surveys, interviews, usability testing, and field observations to gather qualitative and quantitative user experience data
Participant Recruitment: Identify and recruit appropriate participants for research studies, ensuring a diverse and representative sample
Analyzing Data:
Data Analysis: Identify patterns, trends, and insights from research data
Synthesis: Combine findings from multiple sources into comprehensive reports and presentations to support design decisions
Developing User Personas and Journey Maps:
User Personas: Create detailed personas to represent different user types based on research findings
Journey Maps: Develop journey maps to illustrate the user experience and identify key touchpoints and pain points
Usecases/User Scenarios to understand how will the product be used and by who
Supporting Ideation and Prototyping:
Facilitative Brainstorming and concensus building: Contribute research insights during ideation sessions
Testing and Validation
Collaboration:
Cross-functional Work: Collaborate with senior researchers, designers, product managers, and engineers to integrate research findings into product strategies and designs
Stakeholder Engagement: Ensure effective communication and collaboration with all stakeholders throughout the research process
Presenting Findings:
Reporting & Communication: Present findings to stakeholders, to facilitate evidence-based decision-making via clear and actionable research reports and presentations
Compelling visual storytelling skills
Learning and Tools:
Continuous Learning: Stay updated on the latest user research techniques and tools
Skill Enhancement: Apply new knowledge and tools to enhance research quality and effectiveness
About you
Visual Communication: Create compelling research artifacts such as journey maps, personas, and user stories using tools like Adobe, FigJam, or similar
Technical Proficiency: Proficiency in using various research and design tools to create and present research findings effectively: Dovetail, Usertesting, et. Al
Analytical Skills: Strong ability to analyze and synthesize complex data into actionable insights
Communication: Excellent verbal and written communication skills for presenting research findings and collaborating with stakeholders
Problem-solving: Ability to think critically and solve problems based on research insights
Key Qualifications
Experience: Seasoned at conducting research directly informing digital development work and iteration cycles
Research Skills: Proficiency in various research methodologies, including surveys, interviews, usability testing, and field observations
Analytical Skills: Strong ability to analyze and synthesize complex data into actionable insights
Collaboration: Demonstrated ability to work closely with cross-functional teams, including designers, product managers, and engineers
Communication: Excellent verbal and written communication skills for presenting research findings and collaborating with stakeholders
Education: Bachelor’s degree in a relevant field (e.g., Human-Computer Interaction, Psychology, Anthropology, or similar) . Advanced degree preferred but not required
Technical Proficiency: Familiarity with tools like Adobe, FigJam, and other research and design tools. Fluent in developing visually compelling artifacts( journey maps, personas, etc.)
Desired traits
You are a vibrant and engaging storyteller with strong business communication and presentation abilities to all levels of the company
Agility, Decisiveness, Resilience, Transparent Communications, and Openness with strong attention to details
Comfortable with change and ambiguity: you are naturally confident in a shifting world
You bring the ability and interest to help lead cultural shifts in the organization including Digital transformation
You have an intellectual curiosity that inspires others around you
Culturally curious, you are willing to work in an international environment
Why choose us?
We provide a highly collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#Accelerator
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Accelerator Lead Software Engineering (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

ACCELERATOR LEAD SOFTWARE ENGINEERING (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job Title: Lead Software Engineer GenAI
Location: Lyon
Hybrid: 60% office based, 40% remote
About Sanofi
At Sanofi, we’re committed to transform the practice of medicine through break-through science. Within Sanofi, Manufacturing & Supply (M&S) is the bridge between Science and Patients, ensuring all patients get their dose reliably, that new medicines are launched faster to cover unmet needs and that they can be delivered affordably across the globe. At Sanofi we are convinced that Manufacturing is, and must in the future increasingly be, a competitive advantage and that digital unlocks every next step in that journey. 
Join Sanofi Manufacturing & Supply (M&S) : Where Innovation Meets Life-Saving Impact in the Heart of Lyon!
Imagine working in a vibrant startup environment, right in Lyon's bustling city center!
We are an innovative global healthcare company with one purpose: to chase the miracles of science to improve people’s lives. Digital & Data is at the heart of Sanofi: our ambition is to be the leading digital healthcare platform to develop & deliver medicine faster, enable healthcare professionals to improve treatments and help patients improve their health. Ready to get started?
About the job
You will join our new M&S accelerator working in a team where you will participate in building the product from the objectives to the product quality. We look into initiative, commitment, attention to details, ownership, and a lot of agility to build and improve the product each day step by step.
Your product, GenAIR, accelerates the creation of compliance documents by leveraging AI and data, helping life-saving treatments reach patients faster.
Main responsibilities:
Scope & Impact 
Prioritization & Execution 
Technical Excellence
 Coaching & Development
Leadership & Collaboration
About you
Experience:
Ability to develop and execute a technical vision within a defined scope, translating organizational strategy into actionable team objectives and ability to drive technical excellence while contributing to the broader engineering ecosystem 
Experience in an innovative, agile, fast-paced environment
Experience managing engineering teams and developing team members professionally
 Soft Skills:
Working with multiple global teams to drive alignment and results, service-oriented, flexible, and a team player who takes initiative 
Strong problem-solving & critical thinking skills 
Growth mindset with enthusiasm for learning new technologies and approaches 
Innovation-focused with a willingness to experiment and introduce improved ways of working 
Surprise us with innovative approaches to exponentially increase our productivity
Technical Requirements:
Experience with one or more of the major cloud providers such as AWS, GCP, or Azure 
Infrastructure as Code – Terraform, AWS CDK, or similar 
Proficiency in JavaScript, TypeScript/Node.js 
Proficiency in React or similar framework 
Experience building and maintaining microservice architectures, designing APIs, and cloud security best practices knowledge 
CI/CD practices and DevOps principles
Education:
Bachelor's degree in Computer Science, Engineering, or equivalent experience is a plus
Language:
Excellent written and verbal communication in English
Why choose us? 
We provide a highly collaborative environment, with an opportunity to work with a world class team
Contribute to a company that is not only a leader in healthcare but also a pioneer in digital transformation, shaping the future of global health
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
Play an instrumental part in creating best practice within our manufacturing facility
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Chargé d études Process (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

CHARGÉ D ÉTUDES PROCESS (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Aramon (30)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Chargé d’Études Process
Lieu : Aramon
Contrat de travail : CDI, Temps-plein
Rythme de travail : Journée
Nombre de postes à pourvoir : 1
À propos du poste
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes de production et d'approvisionnement. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Votre travail, en tant que Chargé.e d’Études Process au sein de la plateforme Chimie Aramon (Gard) , regroupant également les sites de Sisteron (Alpes de Haute-Provence) et de Mourenx (Pyrénées-Atlantiques) , consistera à réaliser les études procédés en lien avec l’industrialisation des nouveaux procédés ou l’optimisation de procédés et unités existants.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Pour l'ensemble des études et projets qui lui sont confiés :
Conçoit et optimise des installations de production chimiques, en tenant compte d’impératifs de sécurité, de qualité et de coûts
Assure soutien et assistance à la fabrication pour les changements ou optimisation de synthèses, dysfonctionnements de matériels
Veille à la mise à niveau des unités existantes
Prospecte des nouvelles technologies, identifie des opportunités d’amélioration et participe aux choix techniques
Est proche du terrain et force de propositions pour faire progresser la qualité des installations en termes de respect des exigences Qualité, Sécurité, Ergonomie, Efficacité énergétique et Opérabilité
À propos de vous
Diplôme, Expérience :
Ingénieur spécialité Génie Chimique / Génie des Procédés, bénéficiant d’une expérience en ingénierie et / ou études procédés sur site dans l’industrialisation de produits pharmaceutiques et la conception d’installations
Compétences techniques :
Connaissances générales dans les différents domaines liés aux procédés : génie chimique, énergie, automatismes, informatique industrielle, matériaux
Dimensionnement et choix des équipements pharmaceutiques
Descriptifs procédés et analyses fonctionnelles
Schémas d’installation : implantation, PID, PCF
Maitrise de logiciels de conception (DAO) et simulation (PROSIM)
Connaissance du contexte règlementaire applicable : ATEX, DESP, GMP, ISO14001/50001, etc.
Anglais technique
Compétences comportementales :
Méthodique et pragmatique
Autonomie, proactivité et force de propositions
Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
Qualités relationnelles et pédagogie
Capacité à mener plusieurs études en parallèle
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.

Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Propriété intellectuelle (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Lyon (69)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – propriété intellectuelle
Lieu : Lyon
A partir de : février 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire propriété intellectuelle au sein de notre équipe brevet vaccins vous allez participer aux différentes activités en prenant part aux réunions d’équipe. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Apporter votre support à l'équipe dans la définition et l’exécution de la stratégie propriété intellectuelle de la division vaccins du groupe
Participer à l’identification d’inventions brevetables et à la préparation de demandes de brevets
Prendre part aux procédures d’examen des demandes de brevets
Contribuer à la revue de certains contrats en lien avec la propriété intellectuelle
Collaborer à la communication interne sur des sujets d’actualités en lien avec la propriété intellectuelle
À propos de vous

Compétences techniques et relationnelles : organisation, rigueur, curiosité. Connaissances en biologie moléculaire, immunologie, génie génétique, droit des brevets
Éducation : bac+5 en sciences de la vie ou en biotechnologies
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Adjoint encadrement Grippe Concentration / Clarification (H/F)

SANOFI
Publiée le 18/09/2025

ADJOINT ENCADREMENT GRIPPE CONCENTRATION / CLARIFICATION (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Niveau d'études

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Adjoint d’encadrement Clarification / Concentration
Lieu : VAL DE REUIL _ France - 27
Type de contrat : CDD – 6 mois
Rythme : Journée
À propos du poste
Notre équipe :
Le secteur Clarification / Concentration réceptionne le liquide allantoïque en provenance du secteur Récolte et met en œuvre une centrifugation, une filtration frontale et une filtration tangentielle afin d’effectuer une première purification du produit et de le concentrer. L’équipe de nuit de ce secteur est composée de 3 techniciens.
Ce secteur a une activité continue en rythme semaine 2x8 +nuit fixe et en SD, le travail en équipe et la coopération sont des atouts indispensables pour ce poste.
L’adjoint d’encadrement journée du secteur Clarification / Concentration intervient sur le procédé de fabrication du monovalent Grippe au sein du nouveau batiment B52. Il est rattaché directement au responsable de production de
l’atelier Dowsntream et a en charge une équipe de 6 techniciens supérieurs.
Il est suppléé dans ses activités par deux responsables de zone.
Il a la responsabilité de réaliser les programmes de préparation, de fabrication de ces secteurs, dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d'hygiène, sécurité et environnement, des coûts et des délais prévus.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
L’adjoint d’encadrement :
Est responsable de la tenue des engagements aux bornes de son périmètre
Met en place les moyens opérationnels nécessaires à la réalisation du plan de production dans les délais et objectifs de performance de l'atelier
S'assure du bon niveau de formation de son personnel, de sa bonne compréhension et de l'application des procédures et règles (respect du règlement intérieur, comportement, respect de la sécurité et des règles BPF.)
S'assure que son personnel travaille dans les conditions de sécurité adéquates et met tout en œuvre pour palier immédiatement à toute dérive ou écart
Assure les étapes du management de la performance (entretiens individuels, transmission des objectifs, définition des besoins de formation)
Est force de proposition opérationnelle pour améliorer et optimiser le fonctionnement de l'activité et des équipements
À propos de vous

BAC +5 Junior ou Bac + 2/3 scientifique / ou 3 à 5 ans d'expérience en production dans un secteur similaire (qualité en industrie pharmaceutique, cosmétique, agro-alimentaire-)
Réactivité
État d’esprit collaboratif avec d’excellentes compétences de communication
Orienté service client
Capacité d'adaptation
Aisance relationnelle et capacité managériale
Leadership
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l'avenir de la fabrication pharmaceutique grâce aux technologies de pointe, à la data et à l'intelligence artificielle
Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels
Prenez part à des projets pionniers comme nos usines intelligentes et nos chaînes d'approvisionnement pilotées par l'IA
Développez de nouvelles compétences et explorez des rôles transverses dans un environnement qui valorise l'apprentissage
Bénéficiez d'avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles et des programmes de bien-être
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Product and Patient Protection (3P) Intelligence Analyst (H/F)

SANOFI
Publiée le 17/09/2025

PRODUCT AND PATIENT PROTECTION (3P) INTELLIGENCE ANALYST (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Product and Patient Protection (3P) Intelligence Analyst
Location: Gentilly (France)
About the job
As a Product Security Intelligence Analyst within our Global Security Department, you'll help protect our products and patients against falsification and illicit trafficking worldwide. Ready to get started?
Within the Global Security Department, we work to safeguard our products and patients through advanced analytics, investigation support, and cross-functional collaboration. Our team combines centers of expertise with a global network of security professionals to combat falsification and illicit trafficking.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Analyze complex data from multiple internal and external sources to produce actionable intelligence insights
Support investigations and legal actions through digital evidence production and data reliability assurance
Manage and enhance data platforms including Snowflake and Power BI, ensuring proper data governance and security
Administer and support the New Cassys/Kiosk system, including user training and workflow optimization
Coordinate with service providers and stakeholders to ensure effective web monitoring and data collection
Identify trends, weak signals, and provide solution-oriented recommendations to global and local stakeholders
About you
Master's degree in Security, Legal, Economic Intelligence, or related field
Proven experience in product security and digital environments within the pharmaceutical industry
Advanced skills in data visualization (Power BI) and data warehousing (Snowflake)
Strong understanding of pharmaceutical industry regulatory requirements
Excellent analytical and problem-solving capabilities
Fluent in English with strong multilingual communication skills
Experience in investigation or economic intelligence preferred
Why choose us?
Drive meaningful impact by protecting millions of patients worldwide from counterfeit and falsified medicines
Work with cutting-edge digital tools and platforms in a rapidly evolving security landscape
Develop your expertise through collaboration with global stakeholders and industry partners
Join a purpose-driven team that combines security excellence with pharmaceutical innovation
Enjoy comprehensive benefits including flexible working options and development opportunities
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle (H/F)

SANOFI
Publiée le 16/09/2025

PHARMACIEN COORDINATEUR ASSURANCE QUALITÉ OPÉRATIONNELLE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Val-de-Reuil (27)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Titre du poste : Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle
Lieu : Site de Val de Reuil - 27 Eure / France
Type de contrat : CDI
À propos du poste
En tant que Pharmacien Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle, votre rôle sera grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain. Prêt à commencer ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Il/elle pilote avec les acteurs impliqués, des axes d’amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures
Il/elle prend en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur (production, contrôle qualité, sous-traitance, fonctions transverses, etc.) , en respectant les plans de travail standards, afin de participer à la maîtrise des indicateurs qualité du secteur (exemple : Anomalies, Actions Correctives / Préventives, Suivis d’efficacité, Change Control, Dossiers de lot, etc.)
À propos de vous
Expérience
Expérience confirmée acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
Compétences techniques et relationnelles
Autonomie
Esprit d'équipe
Leadership
Orientation résultats / clients / solutions
Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
Prise de décision
Capacité à prioriser, Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Rigueur et esprit de synthèse et d’analyse
Force de propositions pour résolution de problèmes récurrents et investigations complexes
Formation
Pharmacien thésé
Langue
Anglais (niveau B1) à l’écrit et à l’oral
Pourquoi nous choisir ?
Manufacturing & Supply (M&S)
Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Clinical Lead, ECET (H/F)

SANOFI
Publiée le 16/09/2025

CLINICAL LEAD, ECET (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Amsterdam

Missions
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Clinical lead, ECET
Locations: Amsterdam, Vitry, Montpellier
Job type: Permanent, Full time
About the job
This position located within the Translational Medicine Unit (TMU)/Clinical and Patient Sciences (CPS) / Early Clinical and Experimental Therapeutics (ECET) is responsible for ECET contributions across all therapeutic areas at Sanofi and with a scope that includes small molecule, monoclonal antibody, peptide, gene therapy including nucleic acid modalities.
The individual in this position is an integral part of the therapeutic area project teams and cross-functional Translational Medicine Subteam from preclinical development through post-marketing. A key focus of this role is the path from the research phase through early clinical development including early and rapid Proof-of-Mechanism/Proof-of-Concept, as well as natural history studies and experimental model validation to contribute building the Human Target Validation (HTV) and to evaluate the pharmacology of novel therapeutic approaches. Additionally, to identify potential signals of efficacy or safety notably for new indications and gain better understanding on the mode of action, signal seeking clinical and mechanistic trials are in the scope of expertise for this role. Collaborative interactions with research scientists, toxicologists, pharmacokineticists, modelling & simulation experts, biomarker experts, and late phase therapeutic area clinicians are critical to success in the role. The ability to integrate the outputs of multiple disciplines into a coherent translational medicine and human target validation plan is essential.
Are you ready to shape the future of medicine? The race is on to speed up drug discovery and development to find answers for patients and their families. Your skills could be critical in helping our teams accelerate progress. Join our state-of-the-art ECET department as a Clinical Lead, ECET and you’ll drive the translation between preclinical development through early clinical development and beyond, while enjoying lots of opportunities to broaden your experience and hone your skills.
Main responsibilities:
At the project level, the Clinical Lead, ECET will be a member of the Translational Medicine subteam. In these roles, duties include:
Participate in designing the early development plan and overall ECET plan for the different steps of clinical development, integrating into to the overall development strategy in collaboration with the responsible Therapeutic Area in research and development.
Design safe, rapid and informative First-In-Human studies including First In Patients, natural history, experimental model validation, mechanistic and signal seeking, streamlined Proof-of-Mechanism as well as Proof-of-Concept studies providing robust data for early Go/No Go decisions and other pharmacokinetic studies.
Supervise the execution and ensure close medical monitoring.
Review, interpret results, and author ECET-related clinical documentation, including informed consent forms, clinical protocols, study reports; some abstracts and/or manuscripts; clinical pharmacology or ECET components of investigator brochures, regulatory documents.
Interact effectively with managers from various disciplines; serve as expert and internal consultant on assigned area and liaises with partners on projects.
Participate in the dose selection for First-In-Human studies, drive Go/No Go decisions when needed.
Ensure an adequate follow-up of studies and project timelines.
Present data at appropriate meetings (inside or outside Sanofi) .
Major Challenges and opportunities:
Spokesperson of TMU and Clinical Patient Sciences; requires a committed and enthusiastic person to emphasize the strengths of the position and a positive, collaborative mindset.
Take an active part in the scientific challenges involved in early clinical development, which require a scientifically inquisitive, energetic and proactive person.
Ensure Clinical Trial standards are maintained at the site and in cooperation with the other clinical functions. Requires excellent communication skills and the implementation of an appropriate process for communication.
Ensure high quality documents, requiring strong writing and communication skills.
Manage aggressive timelines effectively through cross-functional planning.
Decision Making Authority: Make front-line decisions on protocol design, execution, dose escalation and safety, information for Regulatory authorities.
Key Internal/External Relationships:
Internal contacts: Other TMU departments (mainly PreClinical Safety, Laboratory Sciences, Quantitative Pharmacology, Operations and Evidence Generation & Decision Science) , Early Development Clinical Operations (EDCO, including Clinical Trial Managers and Data Managers) , Regulatory Affairs, Patients Safety & Pharmacovigilance, Therapeutic Area Research & Development Groups.
External contacts: Investigators, Clinical Site Services Providers, early phase Clinical Research Organizations, clinical trial vendors, clinical and scientific experts, Key Opinion Leaders, ethics committees, Health Authority representatives.
At the clinical study level, the individual will also serve as Study Medical Manager (SMM) for selected clinical studies. SMM principal duties and responsibilities include:
Study preparation:
Design and conduct early clinical development studies including phase 2a within planned timelines (supported by an operational team) .
Review and approve study documentation (monitoring plan, statistical analysis plan, contracts, regulatory documents, etc.) .
Coordinate clinical team to set-up and follow the study.
Ensure proper documentation is provided to the Ethics Committees and Health Authorities.
Study conduct:
Ensure that the study is scientifically sound and correctly conducted.
Prepare and review the interim investigator reports.
Lead the Dose Escalation Meeting and document decision making (for First-in-Human studies) .
Review the Adverse Event reports.
Study validation and reporting:
Participate in the data review and validation meetings before database lock.
Review and interpret the results.
Prepare and distribute the Key Results Memo and prepare/review the Clinical Study Report.
Key Internal/External Relationships:
Internal contacts: Other TMU departments (mainly PreClinical Safety, Laboratory Sciences, Quantitative Pharmacology, Operations and Evidence Generation & Decision Science) , Early Development Clinical Operations (EDCO, including Clinical Trial Managers and Data Managers) , Regulatory Affairs, Patients Safety & Pharmacovigilance, Therapeutic Area Research & Development Groups.
External contacts: Investigators, Clinical Site Services Providers, early phase Clinical Research Organizations, clinical trial vendors, clinical and scientific experts, Key Opinion Leaders, ethics committees, Health Authority representatives.
About you
Experience:
Solid Experience in the design and execution of early development clinical trials (phase 1a/b and 2a) and exploratory studies in pharmaceutical industry and/or in academic institution/hospital and/or in clinical site/CRO.
Soft and technical skills:
Very good communication skills (verbal and written) for interactions across functional areas and for interactions with key regulatory agencies.
Demonstrated capability to challenge decision and status quo with a risk-management approach.
Ability to work within a matrix organization, within CPS, TMU, R&D and beyond e.g. Medical.
International/ intercultural working skills.
Open-minded to apply new digital and/or AI-driven solutions.
Education:
Mandatory Qualifications:
Advanced degree: M.D. or M.D./Ph.D., or PharmD or Ph.D degree in a health-related science with at least 1-5 years of research experience.
Broad biomedical knowledge base.
Knowledge and mindset in translational research.
Able to acquire and apply new technical skills.
Nice to have Qualifications:
M.D. or M.D./Ph.D. strongly preferred.
Postgraduate residency training; laboratory research in industry or academia is a plus.
Languages: fluent in English.
Experience:
Knowledge and mindset in translational research.
Experience in the conduct of late phase clinical trials.
Why choose us?
At Sanofi, we believe in continuous learning and development. We encourage innovative thinking and welcome fresh ideas for process improvements and system optimizations.
An international work environment, in which you can develop your talent and realize ideas and innovations within a competent team.
An individual and well-structured introduction and training when you onboard.
You can create your own career path within Sanofi. Your professional and personal development will be supported purposefully.
As a globally successful and constantly growing company, Sanofi provides international career paths as well.
We offer a dynamic work environment where your contributions will have a direct impact.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
Drive implementation science, powerful crowdsourcing and open innovation , discovering the ways to bring science to live faster , contributing to a patient first mindset.
Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.
#LI-EUR
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Spécialiste des réclamations (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/09/2025

SPÉCIALISTE DES RÉCLAMATIONS (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Le Trait (76)

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Spécialiste des réclamations
Lieu : Le Trait
Type de contrat : CDI, temps plein

Votre travail, en tant que Spécialiste des réclamations au sein de l’équipe Réclamations clients/Customer Complaints, vous serez en charge des investigations des réclamations clients. Vous décidez de la coordination des investigations spécifiques sur les réclamations, en veillant à une analyse approfondie des causes profondes et des actions correctives appropriées.
Vous conseillez les équipes inter-fonctionnelles pour traiter et résoudre les réclamations. L’équipe réclamations clients est intégrée au service AQ systèmes du site. Prêt à nous rejoindre ?
Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle.
Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
À propos du poste
À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Soutenir la mise en œuvre et la maintenance du processus de gestion des réclamations
Gérer les investigations et analyser les causes profondes et les actions correctives pour garantir une résolution rapide et efficace des réclamations
Communiquer avec les clients concernant le statut et la résolution de leurs réclamations
Documenter et tenir à jour les dossiers des activités et communications de gestion des réclamations
Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour traiter et résoudre les réclamations
Analyser les données des réclamations pour identifier les tendances et les domaines potentiels d’amélioration du produit
Soutenir les audits et les inspections en fournissant les informations requises relatives à la gestion des réclamations
Assurer la performance du processus avec les autres entités/sites impliqués dans la gestion des réclamations au niveau du site

À propos de vous
Expérience
Expérience en assurance qualité ou contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique
Savoir être et savoir-faire :
Capacité à analyser des ensembles de données complexes, à identifier les tendances et à tirer des conclusions significatives pour améliorer les processus de traitement des réclamations et la qualité des produits
Excellentes compétences en communication orale et écrite pour interagir efficacement avec les équipes interfonctionnelles, les organismes de réglementation et les clients, et pour préparer des rapports et des présentations détaillés
Solides capacités de résolution des problèmes pour identifier les causes profondes des réclamations produit et mettre en œuvre des actions correctives et préventives efficaces (CAPA)
Haut niveau d’attention aux détails pour garantir l’exactitude des dossiers de réclamation, la conformité aux exigences réglementaires et la rigueur des investigations
Maîtrise de la gestion simultanée de plusieurs projets, de la hiérarchisation des tâches et de la garantie de l’achèvement en temps opportun des investigations sur les réclamations et des activités connexes
Langue :
Anglais B2/C1
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l’avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe, pour garantir des lancements fluides et une chaîne d’approvisionnement résiliente. Déployez des performances de haut niveau en vous appuyant sur l’innovation digitale, la data et l’intelligence artificielle, avec rapidité et à grande échelle
Contribuez au lancement de plus de 30 nouveaux produits d’ici 2030, pour que les patients reçoivent leurs traitements plus rapidement que jamais
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Chaque année, nous distribuons plus de 4 milliards de médicaments et de vaccins, pour garantir aux patients du monde entier l’accès aux traitements auxquels ils font confiance
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Head of Biospecimen Management - all genders (H/F)

SANOFI
Publiée le 13/09/2025

HEAD OF BIOSPECIMEN MANAGEMENT - ALL GENDERS (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Frankfurt am Main

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
About the Job
Biospecimen Management is a global team and, within the Translational Medicine Unit, part of Operations. The team is responsible for sample collection, handling, and logistics of samples that are collected for pharmacokinetic, immunogenicity, or biomarker analyses in Sanofi's clinical trials.
Main Responsibilities:
Leads a global team that supports all aspects of sample management for clinical trials of all phases.
Supports some aspects of the management of pre-clinical biospecimens.
Responsible for the strategy of Biospecimen Management for biomarkers and bioanalysis.
Oversees the activities of the biospecimen management team:
Implementing the translational medicine strategy (e.g., Biomarker/Companion Diagnostics, pharmacokinetic, anti-drug antibodies) of clinical trials, focusing on biospecimen operations.
Reviewing clinical trial protocols and Informed Consent Forms to ensure that the collection and analysis of biological samples are conducted according to the protocol and the biomarker plan, and in alignment with regulatory guidance.
Preparation of study-related documents, e.g. Study Sample Management Plan.
The entire business process of biospecimen lifecycle, ensuring that samples are collected, shipped, processed, analysed, and stored with the highest degree of quality and in compliance with applicable regulations.
Tracking and managing all sample related activities for PK, PD, and biomarkers; supporting discrepancy resolution between CL and BA laboratory.
Setting up the analytical Laboratory Information Management System software to register biospecimen of clinical trials to be prepared for analysis.
Registering of samples, label preparation, correct storage, and compliant destruction.
Accountable for quality and compliance in the handling of clinical samples; assures accuracy of sample delivery for analysis.
Supports the management of 'precious' samples and samples for future use.
Works with local teams to manage clinical samples according to health authority guidelines and quality requirements defined in GLP/GCP.
Liaises with the clinical study organisation, bioanalytical experts, and external partners (e.g., CRO, analytical labs) to ensure cross-functional alignment, and adherence to deliverables and timelines.
Devolops productive working relationships with central labs, ensuring the shipping, delivery, and quality of biospecimen fulfil Sanofi expectations.
About you

Experience:
Master's Degree in a biomedigal or related discipliine and 5 years + of leadership experience in a pharmaceutical environment
Practical experience in sample management
Operational experience in clinical studies
At least 8 years in a pharmaceutical environment
Project management experience
Soft skills:
Excellent communication skills
Mind set for high quality
Respectful of timelines
Collaborative team worker
Technical skills:
Familiar with requirements of regulatory authorities (GCP, GCLP, international guidance)
Solid understanding of the operational aspects of clinical trials
Knowledge of biomarkers, PK, ADA, and bioanalysis.
Education:
Degree in a biomedical science or related discipline
Languages:
English fluent, French and German a plus
Why choose us?
Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
Benefit from a well-thought-out benefits package that rewards your contribution and commitment.
We take care of you and your family with a wide range of health and social such as high-quality healthcare, numerous prevention programs and coverage for long-term illness. Our 14-week paid family leave for both parents is outstanding as well as a wide range of childcare benefits.
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!
#LI-Hybrid
#Biomarkers
#ClinicalStudies
#Sanofi
#SanofiCareers
#PursueProgress
#DiscoverExtraordinary
#WeAreSanofi
#IgnitingPotential
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
Voir le détail de l'offre
Chargé(e) assurance qualité opérationnelle rythme 5x8 (H/F)

SANOFI
Publiée le 12/09/2025

CHARGÉ(E) ASSURANCE QUALITÉ OPÉRATIONNELLE RYTHME 5X8 (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Niveau d'études

Missions
Afficher les missions
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Chargé(e) assurance qualité opérationnelle en rythme 5x8 – CDD 6 mois, renouvelable +12 mois.
Lieu : Vitry-sur-Seine
À propos du poste
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles. Votre travail, en tant que chargé(e) assurance qualité en rythme 5x8 au sein de notre équipe, sera :
Missions :
Sur le terrain, en zone de production, être garant de la documentation et de l’application des bonnes pratiques de fabrication dans l’atelier de production Biotech

Garantir la conformité de la documentation des dossiers de lots en :
Effectuant la revue en zone des dossiers de lots exécutés
Évaluant / proposant des améliorations des dossiers de lots si nécessaire
Contribuant à la tenue des délais de mise à disposition (cycle time)

Participer au suivi des déviations / événements du secteur, suit la mise en application des actions correctives / préventives et leur efficacité

Vérifier la documentation de fabrication de son secteur :
Consignes, documents ressources
Documents de fabrication

Participer dans son secteur à l’animation de la démarche Qualité
À propos de vous
Formation et expériences
Bac+5 (Pharmacie, Ingénieur, niveau Master)
Expérience dans l’industrie pharmaceutique (0-2 ans d’expérience)
Connaissance en biotechnologie, est un plus
Soft skills
Agir pour changer
Coopérer en transverse
Rechercher l’efficacité et les résultats
S’engager pour ses partenaires et clients
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Crisis and Business Continuity Manager (H/F)

SANOFI
Publiée le 10/09/2025

CRISIS AND BUSINESS CONTINUITY MANAGER (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Regional Crisis Management & Business Continuity Manager
Location: Gentilly (France)
About the job
As Regional Crisis Management & Business Continuity Manager within our Corporate Security team, you'll lead resilience strategies across multiple regions, protecting Sanofi's operations, people, and assets. Ready to get started?
Join the team ensuring Sanofi's resilience through effective crisis management and business continuity planning. In Corporate Security, you'll help implement robust preparedness strategies that safeguard our ability to improve people's lives across diverse global markets.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Lead and coordinate Crisis and Business Continuity networks through training and simulations
Develop and maintain Business Continuity Plans aligned with industry best practices
Conduct Business Impact Analysis to identify and protect critical processes
Manage crisis simulations and support teams during actual business disruptions
Monitor program effectiveness through KPIs and dashboards
Coordinate with IT on Disaster Recovery solutions
Assess vendor/service provider resiliency capabilities
About you
Experience: Proven experience in business continuity or crisis management, with demonstrated ability to lead projects
Soft and technical skills: Strong leadership and coordination abilities, excellent communication skills (both verbal and written) , ability to operate with discretion and confidentiality, strong agility with matricial organization, experience in developing training programs
Education: Certifications from Disaster Recovery International Institute (DRII) or The Business Continuity Institute (BCI)
Languages: Fluent English, both written and oral
Why choose us?
Drive meaningful impact at global scale, helping protect Sanofi's ability to reach millions of patients worldwide
Develop your career with access to mentoring, international mobility programs, and opportunities to grow across multiple regions
Be part of a company that invests significantly in resilience and preparedness, ensuring we can always deliver for patients
Work in a fast-paced, purpose-driven environment where your expertise directly contributes to organizational stability
Enjoy outstanding benefits, including flexible working options, comprehensive healthcare, and well-being programs designed to help you thrive
Position offers unique exposure across diverse markets and critical business functions
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Achat R&D (H/F)

SANOFI
Publiée le 10/09/2025

ACHAT R&D (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – achat R&D
Lieu : Gentilly
A partir de : octobre
À propos du poste
En tant que stagiaire au sein de notre Achats R&D « Medical & Scientific » vous allez participer aux négociations et contractualisations d’appels d’offres. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer au suivi d'activité de la performance
Supporter le réseau d’acheteurs en charge de la relation fournisseurs
Contribuer à l’optimisation de la base fournisseurs
Prendre part au référencement et aux négociations avec les fournisseurs stratégiques du groupe
Apporter votre aide dans l’intégration des achats avec les clients interne au niveau global et régional
Collaborer à la consolidation des besoins du business afin d’optimiser les négociations à mener
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : rigueur, proactivité, capacité d’analyse et de synthèse. Maîtrise du pack Office, notamment Excel, connaissances en achat et en gestion de projet
Éducation : bac +5 en achat
Langues : anglais courant
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Technicien de maintenance (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/09/2025

TECHNICIEN DE MAINTENANCE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Aramon (30)

Niveau d'études

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Technicien de maintenance
Lieu : Aramon
Poste en journée avec horaires flexibles
À propos du poste
Le site d’Aramon est un acteur industriel majeur dans la région, c’est la 4ème entreprise du Gard. Le site est situé à quelques kilomètres d’Avignon, au bord du Rhône, entre 3 départements : le Gard, Les Bouches du Rhône et le Vaucluse.
Le site d’Aramon fait partie du réseau chimie-biochimie, et est spécialisé dans la production de principe actif en utilisant des procédés d’extraction végétale. Engagé dans la performance énergétique et la protection de l’environnement, le site met en œuvre une véritable politique de management de l’énergie reconnue par la certification ISO 50001.
L’équipe :
Rattaché au service maintenance opérationnelle, vous aurez en charge le diagnostic des avis de maintenance et le suivi des opérations de maintenance d’une zone de production.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Les missions décrites ci-dessous doivent s'exercer dans le respect des règles BPF, des procédures Qualité et des normes HSE en vigueur sur le site et sont non exhaustive.
Maintenance :
Analyse les demandes d’intervention, visite les chantiers, recherche les causes de dysfonctionnement, diagnostique
Aide à la planification des travaux de maintenance par des échanges réguliers avec ces clients
Valide les modes opératoires techniques
Prépare et valide les documentations réglementaires (permis de travaux, permis de feu, etc.) il veille à leur mise en œuvre
Peut être amené à réaliser certaines interventions
Suit l’avancement des travaux et assure les réceptions techniques
Prends en compte l’aspect qualité lors des interventions (Certificats, règles, BPF, procédures)
Fiabilisation de l’outil de production :
Rédige les fiches de mise en stock et respecte le processus de MES
Adapte et/ou crée le préventif existant en respectant le processus
Suit les rapports d'expertise et Compte Rendu Intervention pour fiabiliser les équipements
Participe et suis l'avancement des projets de fiabilisation et d’évolution d’installation
Documentaire – Réglementaire :
Responsable de la mise à jour et conformité des plans (doc technique, PID, notice)
Elabore les Cahiers Des Charges et passe les commandes pour les travaux hors contrats EGM, elec / Instr
Vérifie la conformité du dossier technique (confirmation SAP et transmet le dossier pour les interventions dont il a la responsabilité)
Organisation – Méthodes :
Participe à la création des modes opératoires d'utilisation pour la maintenance
Génère certains OT d'arrêt, correctif, préventif
Est moteur et assiste le responsable de zone dans la préparation / planification des arrêts techniques
À propos de vous
Expérience :
Expérience technique générale recommandée en industrie Chimie et/ou Pharma
Compétences humaines et relationnelles :
Rigoureux, volontaire, dynamique, Capacité d'analyse, Orienté service client
Compétences métiers et techniques :
Forte sensibilité à la sécurité, compétences techniques dans un ou plusieurs domaines (électricité, mécanique)
Formation :
Bac+2 Maintenance généraliste avec 4 à 5 ans d'expérience en industrie chimie sur des fonctions similaires
Langues :
Notions d’anglais
Pourquoi nous choisir ?

Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière, que ce soit par le biais d'une promotion ou d'une mission dans une autre organisation
Profitez d'un ensemble d’avantages bien pensés et bien conçus qui reconnaissent votre contribution et amplifient votre impact
Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
Jouez un rôle déterminant dans la mise en place de bonnes pratiques au sein de notre unité de production
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA #LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Cadre assurance quality - R&D CMC Synthetics (H/F)

SANOFI
Publiée le 09/09/2025

CADRE ASSURANCE QUALITY - R&D CMC SYNTHETICS (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Sisteron (04)

Niveau d'études

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Cadre Assurance Quality - R&D CMC Synthetics
Location: Sisteron, France
Remote working: Up to 20% remote working possible
Travel expected: 5-10%
About the job
Ready to shape the future of medicine? Join our R&D GQO team in Sisteron where we implement a quality management system adapted to early development phases. As a Cadre Assurance Quality - R&D CMC Synthetics, you'll make critical quality decisions based on scientific approach and rigorous risk assessment, balancing compliance requirements with necessary agility. Your expertise will be instrumental in ensuring our R&D CMC activities meet the highest quality standards while maintaining the flexibility needed for innovation.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Key responsibilities:
Manage Quality Assurance withint he R&D CMC Synthetics Sisteron
Maintain R&D quality management system processes within &D CMC Synthetics scope (compliance with regulatory requirements and internal standards, quality procedures and documents, Conducts self-inspections and monitors corrective actions implementation)
Coordinates investigations following deviations and non-conformities
Manage Change control
Review Clinical batch manufacturing records, Manufacturing Master Records or Technical Conditions
Performs Quality Agreements for subcontractors; Manages supplier quality issues and monitors corrective actions; Conducts supplier audits
Supervise analytical activities for R&D products: reviews and approves analytical methods and specifications; Participates in out-of-specification results and deviation investigations; Supports analytical method transfers
Prepares and participates in internal and external audits or regulatory inspection preparation
Conducts quality training
Applies group HSE policy within scope of activity; Promotes HSE best practices
About you
Experience:
3-5 years experience in quality assurance in pharmaceutical industry, particularly in clinical API manufacturing
In-depth knowledge of GxPs applicable to clinical API manufacturing and analysis
Education:
Mastery of quality processes and continuous improvement tools
Educational Background: Master's degree in scientific field (chemistry)
Soft and technical skills:
Knowledge of pharmaceutical regulations
Analysis and problem-solving capability
Strong communication and project management skills
Rigor and organizational skills
Ability to work in multidisciplinary teams
Proficiency in quality IT tools
Languages:
Good level of English (B2/C1)
Why choose us?
Give life to science miracles as part of a forward-thinking, supportive team
Discover countless opportunities to develop your talents and advance your career through promotion or cross-organizational assignments
Benefit from a well-thought-out package of benefits that recognize your contribution and amplify your impact
Take good care of yourself and your family with comprehensive health and wellness benefits, including high-quality healthcare, wellness programs, and parental leave of at least 14 weeks regardless of gender
Play a key role in establishing best practices within our production unit
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-FRA
#LI-Hybrid
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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3 à 4 mois – développement de formulation vaccinale (H/F)

SANOFI
Publiée le 06/09/2025

3 À 4 MOIS – DÉVELOPPEMENT DE FORMULATION VACCINALE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste: stage 3 à 4 mois – développement de formulation vaccinale
Lieu : Marcy-l’Etoile
A partir de : avril
À propos du poste
En tant que stagiaire développement de formulation vaccinale au sein de notre département, vous participerez au développement et à la caractérisation physico-chimique des formulations développées. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer au développement de formulations vaccinales et au suivi de stabilité des essais
Collaborer à la caractérisation physico-chimique des formulations développées
Contribuer au développement des méthodes de caractérisation adaptées
Prendre part aux choix techniques pour la conduite des essais
Apporter votre support pour l’analyse et l’exploitation des résultats
Contribuer à la rédaction de rapports techniques dans un cahier de laboratoire électronique
À propos de vous
Compétences techniques et relationnelles : curiosité, esprit d’analyse et de synthèse, autonomie. Connaissances en formulation, chimie analytique, biochimie, qualités rédactionnelles, maîtrise d’Excel
Éducation : bac+3/+4 en chimie, biochimie ou ingénierie
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Développement galénique - Technicien supérieur Galéniste/Caractérisations physiques (H/F)

SANOFI
Publiée le 05/09/2025

DÉVELOPPEMENT GALÉNIQUE - TECHNICIEN SUPÉRIEUR GALÉNISTE/CARACTÉRISATIONS PHYSIQUES (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Ambarès (33)

Niveau d'études

Missions
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Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate

Intitulé du poste : Développent galénique - Technicien supérieur Galéniste/Caractérisations physiques
Lieu : Ambarès / Bordeaux, Gironde #Le site de production d’Ambarès - Sanofi
Horaires : jour

À propos du poste
Nous fournissons chaque année 4, 3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply.
Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.
Votre travail, en tant que Development Galenic au sein du Département de Développement Galénique d’Ambarès, sera de réaliser les travaux de caractérisation physique et des travaux galéniques dans le cadre du développement de nouveaux produits formes orales solides et de l’optimisation des produits exploités selon des objectifs définis et dans le respect des règles de qualité et de sécurité.
Principales responsabilités :
Dans le cadre du développement de nouveaux produits/ du support aux usines et en collaboration avec le responsable de laboratoire de caractérisations physiques :
Préparer / réaliser des travaux selon les conditions définies.
Reporter l’ensemble des résultats, garantit leur exactitude.
Rédiger des documents de travail (procédures, protocoles, rapports) .
Utiliser les équipements et en assurer leur bon fonctionnement.
Le technicien peut également être en charge d’activités de galéniques à partir des directives des responsables de projet galénique :
Préparer, réaliser et analyser les différentes opérations liées au Développement Galénique d’un produit (formulation, mise au point et transposition industrielle)
Supporter les activités de transposition industrielle sur les usines (déplacements possibles sur sites industriels et à l’étranger)
Utiliser les équipements pour réaliser les opérations de fabrication et de contrôle pour lesquelles il est habilité.
Participer à l’ensemble des tâches nécessaires au bon fonctionnement du service.
À propos de vous

Expériences :
Expérience acquise dans la mesure des propriétés physiques des poudres (granulométrie/surface spécifique)
Expérience acquise dans la conduite des principaux procédés de fabrication d’un comprimé (différents types de granulation, compression, enrobage, pelliculage)
Expérience acquise dans la résolution de problématiques (Trouble shooting) des principaux procédés de fabrication d’un comprimé (différents types de granulation, compression, enrobage, pelliculage)
Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint)
Bonne connaissance des BPF
Savoir savoir-faire et être :
Connaissance des équipements de caractérisation physique (granulométrie Laser, Microscopie, densité vrac et tassée, mesure de surface spécifique) .
Connaissances des principaux procédés de fabrication d’un comprimé (différents types de granulation, compression, enrobage)
Bonnes capacités rédactionnelles, sensibilité aux aspects Qualité et HSE, rigueur, capacité à rendre compte, réactivité, goût du travail en équipe
Bonne autonomie, capacité de synthèse, d’analyse critique et force de proposition pour le domaine d’activité
Formation
Bac + 2/3 : BTS ou DUT Chimie Mesures Physiques/formulation galénique – IMT Tours
Langues
Anglais lu et écrit
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Global Head, BioAnalytics, CMC Development (H/F)

SANOFI
Publiée le 04/09/2025

GLOBAL HEAD, BIOANALYTICS, CMC DEVELOPMENT (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Vitry-sur-Seine (94)

Missions
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About Sanofi
Sanofi is an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our Global CMC Development function within Global R&D covers multiple modalities, including synthetic molecules, mammalian and microbially expressed proteins, as well as genomic medicines. Our mission is to enable new modalities, make our processes robust and sustainable, and our products accessible and convenient.
The Position
The Global Head of BioAnalytics is responsible for all aspects of analytical development, characterization, innovation, and testing for Sanofi Pharma R&D's biologics pipeline. This includes mammalian proteins (e.g., mAbs, multi-specifics) , microbial proteins (nanobodies) , and genomic medicines (AAV, non-viral LNPs) , with teams in France, Germany and the USA. Reporting to the head of Global CMC Development, this highly visible role has the potential to make a significant impact on Sanofi and the patients we serve.
Key Responsibilities
Develop a long-term strategy and clear vision to enable a broad range of modalities and technology evolution, consistent with the CMC Development strategy.
Drive continuous improvement to simplify ways of working, harmonize practices between sites, and enhance speed and efficiency.
Focus on advanced technology development and implementation to enhance attribute knowledge and criticality assessment, and improve external recognition through publications, presentations, and patents.
Collaborate extensively across other CMC functions (e.g., Mammalian and microbial DS platforms, Bio DP, Synthetics, Data Sciences and Project Management) and with other Sanofi functions (e.g., Research, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Manufacturing & Supply, Business Development) .
Scope of the Role
Clinical Stages: From engaging with Research to selecting the most appropriate candidate molecules for development, through progressing projects through all stages of clinical development, transferring analytical methods to commercial manufacturing, and finally leading to approval of regulatory submissions (BLA’s) in major geographies.
Modalities: Oversee all biologics modalities, including mammalian proteins, microbial proteins, AAV, and non-viral gene delivery.
Scientific Areas: Includes biophysical methods, biochemical methods, immunoassays, and bioassays.
Activities: Lead method development, qualification, validation, methods transfer, control strategy development (including specification setting) , GMP testing, in-process and characterization testing, and quality/regulatory documentation. Includes raw materials, in-process materials, drug substance, and drug product.
About You
Education & Experience: Ph.D. in Chemistry, Biochemistry, Biologics Sciences, Chemical/Biochemical Engineering or a related field. At least 15 years of relevant industrial experience, including 5 years managing a large team (>100) of scientists. Global leadership experience leading and influencing multi-cultural teams with demonstrated ability to bring biological molecules to market.
Soft Skills:
Visionary Leadership: Ability to define a clear strategic direction for BioAnalytics that embraces scientific leadership and digital innovation. Inspire and motivate teams to achieve ambitious goals.
Change Management: Proven experience driving technological adoption and new ways of working in scientific environments. Ability to foster a culture of adaptability.
Cross-functional Influence: Strong ability to collaborate across functions, preferably globally, to achieve common goals. Build and maintain effective relationships with key stakeholders.
Talent Development: Commitment to developing team capabilities in emerging digital technologies and fostering a culture of continuous learning. Mentor and coach team members to reach their full potential.

Technical Skills:
Scientific Depth: Demonstrated ability to develop analytical methods and advanced characterization techniques for a large number of therapeutic biologics of different modalities (mAbs, fusion proteins, bispecifics, etc.) . Strong scientific knowledge of bioanalytics and attribute sciences, leading to innovative phase-appropriate control strategies. Demonstrated passion for scientific innovation through patents, publications, and presentations.
Digital Acumen: Demonstrated understanding of digital technologies, including automation, robotics, data analytics, AI, and GenAI and the ability to leverage digital tools to enhance operational efficiency and understand structure-function relationships of biological molecules.
GMP Experience: Knowledge of cGMP and experience with leading a GMP function. Experience in transferring analytical methods to commercial QC. Ensure compliance with regulatory standards.
Drug Development: Development of products leading to successful regulatory approvals, demonstrating a thorough knowledge of regulatory requirements from various health authorities. Ability to navigate complex regulatory landscapes and ensure timely submissions and approvals.
Team Leadership: Experience leading CMC teams for pipeline projects, demonstrating a broad understanding of other aspects of CMC, as well as the broader context of clinical, non-clinical, and commercial aspects of drug development.
Languages: Fluency in English is a must; fluency in French and/or German is a plus.To be finished
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Automatisation analytique et data management en laboratoire (H/F)

SANOFI
Publiée le 04/09/2025

AUTOMATISATION ANALYTIQUE ET DATA MANAGEMENT EN LABORATOIRE (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Missions
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Intitulé du poste : stage 6 mois – automatisation analytique et data management en laboratoire
Lieu : Marcy-l’Etoile
A partir de : février

À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant que stagiaire automatisation analytique et data management en laboratoire dans notre département R&D Vaccins et en collaboration avec les équipes IS et Qualité, vous participerez à l’automatisation, au développement de méthodes analytiques et/ou du data management.
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Principales responsabilités :
Contribuer à la mise en place et à l’optimisation de plateformes d’automatisation de laboratoire comme liquid handling, robotique, Tecan, Buffer exchange
Participer au suivi et à l’analyse des essais de formulation et caractérisation analytique UV/Fluo, DLS, Flow imgaing, HPLC
Prendre part au développement et à la qualification de nouvelles méthodes analytiques pour la caractérisation des formulations
Apporter votre support au développement des outils et méthodes en place de gestion, structuration et valorisation des données expérimentales de data management, visualisation, intégrité des données
Collaborer à la rédaction des comptes rendus techniques et participer aux réunions projet
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : curiosité, travail en équipe, rigueur. connaissance/expérience en automatisation de laboratoire et robotique, plateformes Tecan et Hamilton, méthodes analytiques et formulation dans un contexte vaccins ou pharmaceutique serait un plus, data management, outils de traitement et visualisation de données comme Excel avancé, Spotfire, Python, R
Formation : bac+5 en ingénierie des biotechnologies, pharmacie industrielle, data science appliquée à la santé, chimie analytique
Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
La participation de Sanofi aux frais de transports en commun.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours progresser. Découvrir l’extraordinaire.
Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation : la volonté de rendre l’impossible possible. Et si vous rejoigniez cet élan ? Afin de poursuivre le changement, adopter de nouvelles idées et explorer toutes les opportunités que nous avons à offrir. Ensemble, continuons de progresser. Et partons à la découverte de l'extraordinaire.
Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de peau, des croyances, du genre, de l'orientation sexuelle, de l'âge, de la citoyenneté, de l'état civil, du handicap ou de l’identité de genre.
Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Regardez notre vidéo ALL IN et consultez nos actions en faveur de la diversité, de l'équité et de l'inclusion sur sanofi.com !
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Site Head of Opex & Smart Factory Head (H/F)

SANOFI
Publiée le 02/09/2025

SITE HEAD OF OPEX & SMART FACTORY HEAD (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Le Trait (76)

Niveau d'études

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, l'anglais étant la langue de travail.
This job offer is accessible to all, regardless of gender.
Job title: Site Head of Opex & Smart Factory Head
Location: Le Trait
About the job

As Site Head of Opex & Smart Factory Head within our Le Trait Senior Leadership Team, you’ll bring the site to the next level in terms of Performance & Innovation, in particular in the digital & IA fields. Ready to get started?

Join a global network that powers how Sanofi delivers — seamlessly, purposefully, and at scale. In Manufacturing & Supply, you’ll help reimagine how life-changing treatments reach people everywhere, faster.
The job is located at Le Trait, Normandy, France. The site belongs to Dupixent Cluster – Specialty Care GBU within Sanofi M&S Network.

Le Trait site is a center of excellence for innovative injectable products: a modernized, digital & attractive factory at the heart of the Group Strategy as Leader in Immunology by Shifting our Safety (Towards 0 accident) and Quality Culture (100% batch RFT) , Shaping our future (state of the art processes & equipment, starting innovative products, paperless & powered by AI) & Enhancing the competitiveness of our products and their availability (Best in class PCT, Towards Top Q) .
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Lead and execute the Site Performance Roadmap, driving strategic initiatives and performance breakthroughs
Spearhead digital transformation through Smart Factory solutions implementation, including AI and data analytics
Drive operational excellence through SMS 2.0 ecosystem deployment and continuous improvement initiatives
Manage site performance governance and KPIs across Quality, Delivery, Cost, and Innovation dimensions
Lead the development and execution of the Site Digital Roadmap
Build and develop a high-performing OpEx and Digital team
Oversee master data governance and analytical capabilities deployment
About you

Experience:
Proven track record in driving performance improvement initiatives in manufacturing
Experience with smart manufacturing technologies and digital solutions implementation
Soft and technical skills:
Strong leadership experience in operational excellence and digital transformation
Strong analytical and strategic thinking capabilities
Excellent stakeholder management and communication skills
Advanced project management expertise

Education:
Engineer or pharmacist or Master degree in sciences or equivalent

Languages:
Fluent in English; additional languages are a plus
French is a must
Why choose us?
Power industry-leading performance by leveraging digital, data, and AI-driven innovation – at speed and scale
Grow, thrive, and make an impact in a workplace that empowers you to bring your best self every day, with pride. Help deliver 30+ new product launches by 2030, ensuring patients get treatments faster than ever
Sustainability, leading the industry in low-carbon manufacturing and digital transformation
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
#LI-DNI 
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Responsable adjoint secteur transverse APU pertussis (H/F)

SANOFI
Publiée le 30/08/2025

RESPONSABLE ADJOINT SECTEUR TRANSVERSE APU PERTUSSIS (H/F)

SANOFI
Contrat

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Missions
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Cette offre d'emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s'identifie le candidat ou la candidate.
Intitulé du poste : Responsable adjoint secteur transverse – APU pertussis (CDD jusqu'a mi fevrier 2026)
Lieu : Marcy l'Étoile, France
Rythme : journée
À propos du poste

En tant que Responsable adjoint secteur transverse – APU pertussis au sein de notre équipe Manufacturing & Supply, vous dirigerez une équipe transverse cruciale pour soutenir la production d'antigènes dans une unité de production de vrac fonctionnant en continu. Prêt à commencer ?

Rejoignez un réseau mondial qui optimise la manière dont Sanofi livre ses solutions, avec fluidité, détermination et à grande échelle. Au sein de Manufacturing & Supply, vous contribuez à réinventer la manière dont des traitements qui changent la vie parviennent plus vite aux patients, partout dans le monde.

À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.

Principales responsabilités :
Manager et développer une équipe diversifiée (gestionnaires des systèmes informatisés et qualité, équipe test de filtre, assistante)
Piloter les portefeuilles CAPA, events, CC et documentation du secteur
Coordonner les activités du secteur transverse pour soutenir la production, en respectant sécurité, qualité, délais et coûts
Contribuer aux projets digitaux, réglementaires et environnementaux de l'APU
Développer la culture qualité & HSE au sein du secteur
Apporter une expertise technique en soutien des activités de production
Animer des groupes de travail pour la résolution de problèmes et l'amélioration continue
À propos de vous

Expérience :
Expérience de 3 ans minimum en industrie pharmaceutique
Compétences techniques et relationnelles :
Connaissance des procédés biotechnologiques et des référentiels qualité (GMP, BPF)
Maîtrise des outils de résolution de problèmes et appétence pour les systèmes informatisés
Compétences en leadership, coaching managérial et gestion de projets
Capacité d'organisation, rigueur, polyvalence et esprit d'équipe
Éducation :
Diplôme Bac +5 en Pharmacie, Ingénierie ou domaine scientifique connexe
Pourquoi nous choisir ?
Façonnez l'avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins grâce aux technologies de pointe
Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels
Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact
Prenez part à des projets pionniers comme nos usines intelligentes et nos chaînes d'approvisionnement pilotées par l'IA
Développez de nouvelles compétences et explorez des rôles transverses dans un environnement qui valorise l'apprentissage
Bénéficiez d'avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles et des programmes de bien-être
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
#LI-FRA
#LI-Onsite
La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Votre job vous attend !