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116582 offres

Juriste matériel et protection juridique (F/H)

MAIF
Publiée le 31/07/2026

JURISTE MATÉRIEL ET PROTECTION JURIDIQUE (F/H)

MAIF
Contrat

CDI

Localisation

Rennes (35)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
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La satisfaction client est pour vous une priorité ?
En rejoignant le Centre Déclaration Régulation (CDR) de Rennes, en sept 2026 en CDI, nous vous offrons la possibilité de devenir un acteur essentiel de la satisfaction des sociétaires.
Pourquoi travailler chez nous ? 🤝
Avant tout c’est intégrer un collectif engagé où l'on fait confiance : pas de script ni de chronomètre, vous serez autonome dans la relation créée avec chaque sociétaire.
Au quotidien, nos managers prennent soin des gestionnaires comme eux-mêmes prennent soin de nos sociétaires. Cette relation gagnant-gagnant fait notre singularité.
Nous encourageons nos talents à évoluer et à développer leurs compétences. Grâce à des suivis réguliers avec votre manager & votre conseiller(ère) RH, à la formation & à la mobilité interne, vous pouvez écrire votre propre carrière professionnelle.

🎯 Vos principales responsabilités
Au sein du secteur matériel et protection juridique du CDR, vous serez chargé :
D'enregistrer les sinistres, accueillir les assurés, les renseigner, et mettre en œuvre les règles contractuelles, conventionnelles et de droit, ainsi que les services adaptés et pouvant impliquer des actions contentieuses, ce dans le respect des normes de qualité décidées par l’entreprise.
De maîtriserez les règles de droit relatives aux responsabilités civiles, pénales et administratives et également les règles conventionnelles.
D'intervenir dans des domaines variés tels que dossiers matériels sécheresse, incendie et autres dommages matériels importants et litiges RC et Protection juridique complexes (construction, consommation, voisinage, diverses RC professionnelles etc…) .
Ce que vous apprécierez chez nous 🌟

Notre management par la confiance qui laissera la place à votre autonomie et prise d’initiatives.

Notre formation initiale et progressive de plusieurs semaines par nos experts MAIF. Elle sera suivie d’un accompagnement personnalisé.

Une rémunération évolutive comprenant :
Une rémunération fixe comprise entre 33000 € et 36000 € bruts annuels, en fonction de votre parcours et de votre expérience
Le versement annuel de primes de participation et d’intéressement (en moyenne 3500€ par collaborateur ces dernières années)
Un équilibre vie personnelle/vie professionnelle avec :
Un temps de travail de 36h45
Une quarantaine de jours de congés payés/RTT
La possibilité de télétravail une fois l'autonomie acquise
Vous pouvez être amené à travailler du lundi au vendredi, de 8h à 18h30, selon un planning défini en anticipation.

Des avantages sociaux personnalisés en fonction de votre situation et de vos envies :
1200€ de prime annuelle par enfant de moins de 11 ans à charge
Des abonnements de transport en commun pris en charge à 100% dans la limite de 1400€ (puis à 50% au-delà)
Possibilité de convertir vos jours de congés en salaire ou de les épargner sur votre CET
Tickets restaurants, mutuelle santé protectrice, abondement PERCOL, nombreux avantages.
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CHARGE DE PROJETS RH Diversité, Equité & Inclusion - MAIF (F/H)

MAIF
Publiée le 30/07/2026

CHARGE DE PROJETS RH DIVERSITÉ, EQUITÉ & INCLUSION - MAIF (F/H)

MAIF
Contrat

CDD

Localisation

Niort (79)

Missions
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Bienvenue à la Direction des Richesses Humaines de la MAIF. L’équipe « Inclusion et Communication RH », composée d'une douzaine de personnes, a pour missions de :
Construire et piloter la politique Diversité, équité, inclusion (DEI) et Qualité de vie et conditions de travail (QVCT) à travers des dispositifs structurants, opérationnels et mesurables .
Communiquer sur les dispositifs RH et la marque employeur en externe et interne.

Dans le cadre d’un détachement de 12 mois, vous interviendrez en soutien direct des responsables et chargés de projets DEI dans une période charnière de préparation des futurs accords collectifs.
Vous contribuerez notamment aux missions suivantes :
Coordonner et déployer des actions pour prévenir les discriminations et favoriser un environnement de travail respectueux dans lequel chaque singularité compte, quel(le) que soit son origine, sa religion, son genre, son âge, son état de santé, son handicap.
Garantir le bon déploiement et suivi des accords en cours et contribuer à l’élaboration des prochains.
Animer des actions de sensibilisation et des temps de travail collaboratifs en lien avec nos enjeux.
Mesurer l’impact des actions menées et réaliser un reporting régulier.
Le périmètre implique de travailler avec de nombreux interlocuteurs (RH, partenaires sociaux, directions métiers, experts internes/externes) et requiert une bonne maîtrise de la matière sociale et RH, ainsi qu’un goût affirmé pour l’analyse.
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ACHETEUR JUNIOR (H/F)

SONEPAR
Publiée le 30/07/2026

ACHETEUR JUNIOR (H/F)

SONEPAR
Contrat

Stage

Localisation

Boulogne-Billancourt (92)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
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Choisissez SONELOG pour être au cœur de la Supply Chain du groupe SONEPAR !

Notre logistique s'appuie sur un réseau de plateformes en France assurant une large disponibilité de produits, une forte réactivité, participant ainsi à l'excellence opérationnelle au quotidien.

Un environnement exigeant, dans lequel la logistique est un maillon essentiel de la performance et où l'esprit d'équipe transforme l'énergie collective en réussite ! 

Au sein des équipes supports Sonelog France à Boulogne-Billancourt (92) , dans ton quotidien en tant que Stagiaire Acheteur Junior H/F, d'une durée de 6 mois, à compter de septembre, tu seras amené(e) à :

Accompagner le Vice-Président Achats Europe dans le développement d'un Centre d'Excellence dédié au suivi de la performance achats à l'échelle européenne.

Collecter, analyser et consolider les données achats (directs et indirects) afin de produire des analyses pertinentes et identifier des leviers de création de valeur.

Construire et mettre à jour les tableaux de bord et indicateurs de performance (KPI) de la communauté Achats Europe.

Réaliser des analyses comparatives (benchmarks) entre les différents pays du Groupe et contribuer à la restitution des résultats auprès des parties prenantes.

Assurer le suivi des projets et initiatives achats européens, en veillant au respect des plannings et des livrables.

Participer à la coordination des échanges avec les équipes achats européennes et les différents interlocuteurs internes.

Contribuer à l'organisation et au suivi des appels d'offres (RFP) dans le domaine des achats indirects.

Organiser les réunions et assurer le suivi des comités de sourcing.
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Business Analyst (F/H)

MAIF
Publiée le 30/07/2026

BUSINESS ANALYST (F/H)

MAIF
Contrat

CDI

Localisation

Niort (79)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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MAIF VIE, filiale du Groupe MAIF spécialisée dans la conception et la gestion des contrats d’assurance vie et de prévoyance, recherche un BUSINESS ANALYST assurances de personnes pour son service Solutions Distribution, en CDI.
Description du poste :
Œuvrer au sein des collectifs opérationnels axés sur les univers de besoin Epargne & patrimoine (« Tribu Business Epargne & Patrimoine ») et Famille et Vie Quotidienne (« Tribu Business Famille et Vie Quotidienne ») pour la déclinaison des feuilles de routes et priorités définies par les Tribus.
Le rôle de Business Analyst dans ce contexte vous amène à co-construire des solutions de parcours de conseil, souscription et gestion en cours de vie du contrat des produits d’Assurance de Personnes (Epargne/Prévoyance) avec les parties prenantes (utilisateurs et référents) des réseaux de distribution et métiers de la Gestion du Groupe MAIF et de ses partenaires extérieurs ; ceci dans une dynamique de conduite de projet en méthode agile.

MISSIONS PRINCIPALES
Participer à la définition du besoin utilisateur, réaliser les études nécessaires à la qualification du besoin, accompagner la rédaction des Histoires Utilisateurs, accompagner les développements,
Proposer des solutions amenant la valeur business souhaitée, en s’intégrant en cohérence avec le parc applicatif existant et sa trajectoire d’évolution. Ceci sur 2 axes majeurs :
Sur le volet « Front-End » (applicatifs pour les conseillers et gestionnaires, IHM, veillant à la cohérence et fluidité des parcours)
Sur le volet « Back-End » (APIs et briques cœur gérant les règles métiers, veillant à favoriser l’omnicanalité des parcours)
Ces travaux se font en co-construction avec les parties prenantes de l’équipe et des autres équipes en interactions (UX designer, Product Owner, Développeurs, Testeur, autres Tribus du Groupe MAIF)
Contribuer aux préparations de stratégies et plans de tests de la solution (cas + jeux de tests)
Contribuer aux phases de tests de la solution
Accompagner la mise en production de la solution et le changement auprès des utilisateurs
Contribuer au cycle de gestion des incidents de production sur le périmètre applicatif en responsabilité de la Tribu « Parcours Assurance de Personnes »
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Test Lead (F/H)

MAIF
Publiée le 30/07/2026

TEST LEAD (F/H)

MAIF
Contrat

CDI

Localisation

Niort (79)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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MAIF VIE, filiale du Groupe MAIF spécialisée dans la conception et la gestion des contrats d’assurance vie et de prévoyance, recherche un Test Lead Assurances de personnes pour son service Solutions Distribution, en CDI.
Missions Générales & activités principales attendues, contextualisées
Au sein de la DSI de MAIF VIE, dans un environnement Agile organisé en squads et tribus métiers (Assurance de Personnes : Épargne, Prévoyance) , le/la Test Lead a pour mission de garantir la qualité des livraisons SI en structurant et pilotant les activités de recette.
Vous contribuez activement à :
Homogénéiser et industrialiser les pratiques de test afin d’optimiser l’exécution des campagnes de validation
Définir et porter la stratégie de test en cohérence avec les enjeux métiers et SI
Assurer la cohérence et la pérennité du patrimoine de tests (cas, scénarios, automatisation)
Positionné(e) au cœur des interactions entre IT et métiers, le Test Lead joue un rôle clé dans la fiabilisation des parcours clients et la maîtrise des risques sur les évolutions du SI.

Missions principales
Pilotage de la recette
Préparer et organiser les campagnes de tests en lien avec les priorités métiers
Comprendre les attendus fonctionnels et les traduire en stratégie de validation
Évaluer la charge de recette et planifier les activités associées
Conception et exécution des tests
Contribuer à la rédaction des cas de tests
Superviser et/ou réaliser les campagnes de tests (manuels et automatisés)
Piloter le développement de l’automatisation des tests
Coordination et animation
Fédérer et animer l’équipe de recette d’un point de vue fonctionnel et technique
Faciliter les échanges au sein des équipes internes et avec les parties prenantes externes
Accompagner la montée en compétence (formation des nouveaux arrivants)
Identifier les besoins techniques (environnements, outils, jeux de données) nécessaires à la recette

Suivi qualité et amélioration continue
Superviser le suivi des anomalies (qualification, priorisation, clôture)
Suivre et communiquer l’avancement des campagnes de tests
Maintenir et faire évoluer les référentiels de tests et bonnes pratiques
Apporter une analyse transverse des impacts SI
Intérêt marqué pour la Data & IA et son intégration dans la pratique du rôle de Lead Test et l’optimisation des tâches, en lien avec les équipes référentes sur le domaine IA
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Assistant (F/H)

MAIF
Publiée le 30/07/2026

ASSISTANT (F/H)

MAIF
Contrat

CDD

Localisation

Niort (79)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Dans le cadre d'un surcroit d'activité, SMACL Assurances ouvre une procédure de recrutement pour un poste d'Assistant(e) de Pole pour une durée de 6 mois.
Vous accompagnez le responsable de pole dans la gestion quotidienne et le pilotage des activités, en garantissant un haut niveau de confidentialité et de rigueur.
Vous serez en charge des missions suivantes :
Préparation et gestion des réunions :
Assister dans l’organisation quotidienne (agenda, réunions, déplacements…) ,
Préparer les dossiers ainsi que les présentations supports, rédiger les comptes-rendus,
Assurer la confidentialité des informations.
Coordination avec les périmètres d’activités :
Assurer le lien opérationnel entre les équipes,
Centraliser, filtrer et relayer les informations et sollicitations,
Rédiger des courriers, notes, comptes rendus de réunions,
Remplir et actualiser des plannings ou tableaux de bord
Apporter un appui administratif et organisationnel aux équipes.
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Senior Scientist - Chemical Process Development (H/F)

SANOFI
Publiée le 30/07/2026

SENIOR SCIENTIST - CHEMICAL PROCESS DEVELOPMENT (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Sisteron (04)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l'international, l'anglais étant la langue de travail.
The job posting is in English given the significant interactions required with our global subsidiaries, for which English is the working language.
Job title: Senior Scientist – Chemical Process Development
Location: Sisteron
About the job
As Senior Scientist, Chemical Process Development within our MSAT (Manufacturing Sciences, Analytics and Technology) team, you'll contribute to the industrialization of Sanofi's future pipeline and secure industrial performance through process development, technical support, and innovation. Ready to get started?
Join our Sisteron site in beautiful Provence, where R&D, MSAT, and Production unite on a single campus. As part of the Aramon/Sisteron/Mourenx chemistry platform, you'll work at the forefront of new molecule launches, developing and optimizing chemical processes that bring life-changing medicines to patients worldwide. This unique environment offers hands-on laboratory work combined with direct industrial impact.
About Sanofi:
We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system, and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives.
Main responsibilities:
Develop and optimize chemical processes for new molecule launches through hands-on laboratory experiments, working under fume hood in strict compliance with HSE and GMP standards
Support industrial technology transfers from development to commercial production, collaborating with CMC, site teams, and global MSAT networks
Provide technical expertise to resolve production issues, conduct deviation investigations, and propose solutions for batch recovery
Drive continuous improvement by optimizing existing processes and participating in supplier qualification programs (MSEP)
Mentor junior scientists and technicians on laboratory techniques, process development methodologies, and safety practices
Communicate effectively with management and cross-functional teams through reports, presentations, and technical committees
Ensure rigorous documentation of experiments and results in electronic laboratory notebooks (ELN)
About you

Experience: Hands-on experience in organic synthesis and laboratory-scale chemical process development; familiarity with process industrialization, scale-up studies, and GMP environments is highly valued
Soft and technical skills:
Strong foundation in organic chemistry (reactions, extraction, crystallization, distillation) ;
Proficiency in analytical techniques (TLC, HPLC, NMR, GC)
Customer-oriented mindset with agility to switch between priorities
Team spirit and ability to mentor others
Proactive problem-solving approach
Education: PhD in organic chemistry or chemical engineering strongly preferred; Master's degree or Engineering degree (Bac+5) in relevant scientific discipline with significant experience will also be considered
Languages: French (mandatory for daily operations) ; English (good level required for international collaboration and scientific documentation)
Why choose us?

A unique integrated environment where development laboratory and industrial production coexist on the same site – directly contribute to launching new molecules with measurable impact
High-value, sought-after expertise in chemical process development, industrial technology transfer, GMP quality management, and industrial unit operations that will accelerate your career
Direct impact on patients' lives
every experiment you run helps bring medicines to market that improve the health of millions worldwide
Expert mentoring and collaboration within a dynamic MSAT team, with access to site and global scientific experts in a strong knowledge-sharing culture
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
The salary range for this position is : €54 400, 00 - €72 533
La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, de la localisation et d'autres facteurs pertinents. Les employés peuvent être éligibles pour participer aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.
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CQ analyste (H/F)

SANOFI
Publiée le 30/07/2026

CQ ANALYSTE (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Marcy-l'Etoile (69)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Localisation : Marcy l’étoile
Type de poste : Permanent, temps plein
Localisation : Marcy l’Etoile

Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate

À propos du poste
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d’avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.

Principales responsabilités :
Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l’engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
Effectuer la revue et l’approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx, …) en temps opportun
Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e) , pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact sont effectuées de manière appropriée.
Réaliser le traitement des événements Qualité (Deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT) en respectant les instructions et procédure qualité, par délégation Exécuter les CAPA assignées liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité.
Être acteur du processus change control, bilan des invalides et vigies test, par délégation Veiller à ce que son laboratoire/installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée.

Expérience :
Expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.
BAC +2 ou l'expérience professionnelle de 2 ans dans le domain d'activité (pharma/agroalimentaire)

Compétences :
Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer.
Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires.
Maîtrise de l'identification des problèmes et de la mise en œuvre de solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôle qualité.
Langues : Français et Anglais (un plus)

Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances pour tout le monde, indépendamment de l’origine, de la couleur de sa peau, des croyances, du genre, de l’orientation sexuelle, de l’âge, de la citoyenneté, de l’état civil, du handicap, ou de l’identité de genre.

Job Family Group: Quality - Control
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, de la localisation et d'autres facteurs pertinents. Les employés peuvent être éligibles pour participer aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.
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Concepteur Agent IA et Assistance à Maitrise d'ouvrage (H/F/X)

ARKEMA FRANCE
Publiée le 30/07/2026

CONCEPTEUR AGENT IA ET ASSISTANCE À MAITRISE D'OUVRAGE (H/F/X)

ARKEMA FRANCE
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Pierre-Bénite (69)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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Vous serez intégré(e) à la Direction Technique d'Arkema, qui regroupe un ensemble de spécialistes techniques et procédés. Leur mission est de piloter des projets de construction d'unités industrielles et d'assurer une assistance technique auprès des sites, dans un environnement international.

Dans le cadre de votre contrat, vous serez chargé(e) de développer l'IA agentique. À ce titre, vos missions principales seront les suivantes :
Accompagner les utilisateurs clés dans la création d'agents simples (formation, définition des besoins, assistance au paramétrage)
Concevoir des agents avancés permettant de traiter des problématiques complexes ou d'automatiser des tâches, notamment dans l'environnement Microsoft 365 (SharePoint, Excel, Outlook)
Constituer une base de données des agents créés et en assurer leur déploiement
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GESTIONNAIRE DE STOCK H/F - SONELOG

SONEPAR
Publiée le 30/07/2026

GESTIONNAIRE DE STOCK H/F - SONELOG

SONEPAR
Contrat

CDI

Localisation

Chateaubourg (35)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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Nous sommes 100% humain, 100% innovant, 100% digital !
Et vous ?

Sonepar est un Groupe familial indépendant, leader mondial spécialisé dans la distribution de matériel électrique, solutions et services associés aux professionnels. Nous accompagnons nos clients sur différents marchés, le Groupe a ainsi réalisé un chiffre d'affaires de 22, 4 milliards d'Euros en 2018 grâce aux compétences et à l'engagement de ses 46 000 collaborateurs.

La logistique du groupe est au cœur de notre savoir-faire, elle compte 6 plateformes en France représentant près de 160 000 m2 de stockage et plus de 30 000 références disponibles sur chaque site logistique. Nos outils web et mobiles associés à une réception des commandes jusqu'à 20 h constituent des atouts indiscutables.

Révélez vos ambitions à travers les missions suivantes

Au sein de la plateforme de Chateaubourg, le gestionnaire de stocks contribue à la définition des paramètres de stockage permettant une circulation fluide et efficace des produits au sein de l'entrepôt.

En tant gestionnaire de stocks, vos missions sont les suivantes :

Réaliser les inventaires

Effectuer le paramétrage des nouveaux produits

Analyser et traiter les requêtes de contrôle et de cohérence des stocks

Qualifier les produits manquants ou perdus en lien avec le service relation réseaux et/ou services d'exploitation

Régulariser les écarts de stock entre les différents systèmes informatiques

Implanter et réimplanter l'ensemble des références dans le but d'optimiser le stockage et la productivité du service préparation

Réaliser le rangement et le réapprovisionnement des emplacements de stockage ou de préparation

Participer à l'implantation et à l'optimisation du secteur câble

Exprimez votre audace et valorisez vos talents
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TECHNICO-COMMERCIAL ITINERANT GENIE CLIMATIQUE (H/F)

SONEPAR
Publiée le 29/07/2026

TECHNICO-COMMERCIAL ITINERANT GENIE CLIMATIQUE (H/F)

SONEPAR
Contrat

CDI

Localisation

Orleans

Niveau d'études

Bac Général, Bac Pro ou Bac Techno

Missions
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Chez SONEPAR CLIMATE, on vous promet plus qu'un nouveau job, on vous promet une carrière !

ENVIRONNEMENT DU POSTE

Sonepar Climate recherche son futur(e) Technico-commercial(e) en Génie Climatique H/F sur le secteur d'ORLEANS, le poste est à pourvoir immédiatement.

ÇA NE VOUS A PAS REFROIDI ? LAISSEZ-NOUS VOUS PRESENTER VOTRE QUOTIDIEN

Prospection et gestion du portefeuille client

Prospecter de nouveaux clients et développer un portefeuille.

Animer et suivre les clients existants avec des visites régulières.

Conseil et support client

Écouter et identifier les besoins des clients.

Informer sur les nouveautés, promotions et produits adaptés.

Conseiller les clients sur les choix produits pour leurs chantiers.

Gestion administrative des ventes

Transmettre les demandes de devis et négocier les conditions commerciales.

Assurer la coordination interne pour les commandes.

Suivi de la politique commerciale

Remonter les informations sur la concurrence et les besoins clients en produits.

Conformité des process

Respecter les règles de sécurité et le code de conduite de l'entreprise.

Appliquer les procédures métiers en vigueur.

MODALITES

Contrat à Durée Indéterminée (CDI)

Salaire fixe entre 2500-2700 € brut selon profil + variables

Horaires : 37h30 par semaine

Statut : Agent de maitrise

Véhicule de fonction ou service

Avantages : Tickets Restaurants, participation et intéressement

LES + DE CETTE OPPORTUNITÉ
Bon équilibre entre vie privée et vie professionnelle
Possibilité de mobilité et d'évolution de carrière
Transparence et reconnaissance
PROFIL RECHERCHÉ

Vous êtes titulaire d'un Bac +2 à Bac +5 dans le domaine de la vente, commerce,

Vous avez le sens du service client et disposez de réelles qualités relationnelles,

Vous disposez de connaissances dans la commercialisation de matériel de chauffage, de climatisation et de ventilation,

Vous êtes détenteur du Permis B (indispensable) ,

Votre + : vous êtes autonome, rigoureux, organisé

BRISONS LA GLACE, ENVOYEZ VOTRE CV !
Voir le détail de l'offre
Conseiller Commercial Face à Face Délégation (F/H)

MAIF
Publiée le 29/07/2026

CONSEILLER COMMERCIAL FACE À FACE DÉLÉGATION (F/H)

MAIF
Contrat

CDI

Localisation

Chaumont (52)

Missions
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La satisfaction client est pour vous une priorité ? En rejoignant l'agence de Chaumont (55 Rue de la Victoire de la Marne, 52000 Chaumont) , le 8 Octobre 2026 en CDI/CDD, nous vous offrons la possibilité de devenir un acteur essentiel de la satisfaction des sociétaires.

🎯 Vos principales responsabilités
Dès votre prise de poste, vous bénéficierez d’une formation de plusieurs semaines à nos produits et services, formation adaptée selon votre profil. Elle vous permettra de remplir les missions riches et diversifiées qui seront les vôtres au quotidien :
Prendre en charge les prospects, détecter les besoins de chaque client pour ensuite conseiller et vendre les produits et services MAIF adaptés : IARD, épargne et prévoyance
Fidéliser les clients à travers une relation de confiance personnalisée
Gérer la relation client sur l’ensemble des canaux de distribution : en agence, par téléphone ou par mail
Voir le détail de l'offre
TECHNICO COMMERCIAL SEDENTAIRE GRANDS COMPTES INDUSTRIE (H/F)

SONEPAR
Publiée le 29/07/2026

TECHNICO COMMERCIAL SEDENTAIRE GRANDS COMPTES INDUSTRIE (H/F)

SONEPAR
Contrat

CDI

Localisation

Saint Priest

Niveau d'études

Bac Général, Bac Pro ou Bac Techno

Missions
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Chez Sonepar, on vous promet plus qu'un nouveau job, on vous promet une carrière !

Pour cela nous vous offrons :

Un parcours d'intégration au sein d'un groupe familial,

Des perspectives d'évolution,

Intéressé ? Ça tombe bien, nous sommes à la recherche de notre futur TECHNICO COMMERCIAL SEDENTAIRE GRANDS COMPTES INDUSTRIE H/F à SAINT PRIEST.

Ça vous branche ? Laissez-nous vous présenter votre quotidien :

Conseil et expertise

Analyser les cahiers des charges clients.

Réaliser des études techniques de différents niveaux.

Conseiller les clients sur les solutions adaptées (informations techniques, produits alternatifs) .

Veiller à ce que les offres proposées soient conformes à la stratégie de l'entreprise (marge, digital, mix produit) .

Prospection et promotion

Mettre en avant les offres commerciales du moment (promotions, produits à forte marge, événements…) .

Développer le portefeuille clients en prospectant et en réactivant des comptes via des appels sortants.

Vente

Instaurer un climat de confiance avant l'acte de vente (relationnel, accueil, questionnement) .

Rédiger et relancer les devis.

Enregistrer les commandes selon les standards commerciaux et activer les demandes via le canal digital.

Adapter et négocier les prix dans le périmètre de responsabilité, en coordination avec le technico-commercial itinérant et les fournisseurs.

Service après-vente

Traiter les litiges de livraison en lien avec la logistique ou orienter vers les interlocuteurs concernés.

Assurer la résolution des litiges en lien avec l'ADV (prix, avoirs, facturation, recouvrement…) .

Fidélisation

Relancer les clients inactifs.

Promouvoir les dispositifs d'animation commerciale ou de fidélisation (points Select, offres en agence…) .

Ces missions vous tentent ?

Dans la caisse à outils de nos Technico-Commerciaux Sédentaires, vous trouverez :
Une formation technique ou commerciale (ou encore mieux : les deux !)
Le sens du service
De la réactivité mais aussi de l'ingéniosité
De l'organisation
Une bonne dose d'esprit d'équipe
Et surtout, l'envie de partager nos succès !

Les avantages à nous rejoindre :

Type d'emploi : temps plein, CDI

Rémunération : fixe entre 2300-2600 € brut + variable. Selon profil et expérience

Statut : Employé

Rythme : 37H du lundi au vendredi

Tickets restaurant d'une valeur de 11 € (pris en charge à 60 % par l'employeur)

Parcours d'intégration sur mesure pour vous permettre de monter en compétences

Mutuelle d'entreprise

1 jour de RTT par mois

CSE avec divers avantages

Perspectives d'évolution en interne, en France et/ou à l'international

#çarecrute
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Distinguished Scientist – Transgenic Model & Technology (H/F)

SANOFI
Publiée le 29/07/2026

DISTINGUISHED SCIENTIST – TRANSGENIC MODEL & TECHNOLOGY (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Montpellier (34)

Missions
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Senior Distinguished Scientist – Transgenic Model & Technology - CDI
Location: Montpellier / Vitry-sur-Seine, France
Candidates must be willing to travel internationally as part of this position
About the job
As Senior Distinguished Scientist within our Translational In Vivo Models (TIM) team, you'll lead our global Transgenic Model & Technology function and drive innovation in genome engineering to accelerate drug discovery across all therapeutic divisions. Ready to get started?
Join the engine of Sanofi's mission where deep immunoscience meets bold, AI-powered research. In R&D, you'll drive breakthroughs that could turn the impossible into possible for millions.
About Sanofi:
The Translational In Vivo Models (TIM) department within Sanofi's R&D is seeking an exceptional Senior Distinguished Scientist to lead our Transgenic Model & Technology (TMT) function globally. This strategic leadership role will drive innovation in genome engineering and genetically modified model development to accelerate drug discovery across all therapeutic divisions.
As the global head of Transgenic Biology, you will ensure our organization remains at the forefront of technical developments in genome engineering, enabling breakthrough discoveries in immunology, immuno-inflammation, rare diseases, neuroscience, and oncology. You will serve as a key scientific advisor and strategic thinker, shaping the direction of in vivo and preclinical research programs while championing the integration of emerging technologies, including AI and digital platforms — into transgenic science.
Main responsibilities
Lead and advance state-of-the-art genome engineering and CRISPR-based strategies for in vivo model development, covering immunology, rare diseases, neuroscience, and oncology.
Identify, evaluate, and implement new technologies and innovations in transgenesis, CRISPR/Cas systems, and emerging genome engineering platforms.
Champion AI and digital integration to enhance model design, data analysis, and predictive capabilities in transgenic research.
Serve as strategic scientific advisor to research projects across therapeutic areas, providing expert guidance on in vivo and preclinical study design.
Align transgenic capabilities with organizational research priorities and long-term scientific goals through strategic planning and cross-functional leadership.
Lead transversal teams and projects across multiple therapeutic divisions, sites, and external partners, collaborating with program leaders, cluster heads, and department heads.
Drive budget planning, forecasting, and financial management to optimize resource allocation and operational efficiency.
Build and manage strategic partnerships with model providers, CROs, and academic partners, including negotiation of license agreements and contracts.
Supervise, mentor, and develop a high-performing team, fostering a culture of scientific excellence, innovation, and continuous learning.
What we offer you:
A fixed salary over 12 months, supplemented by a short-term incentive, as well as a collective variable compensation based on Sanofi Group results.
Because taking care of our employees is also our mission: 31 days of paid leave + RTT depending on your status, remote work up to 2 days/week, quality health insurance, public transport coverage up to 80%, extended maternity/parental leave (18/14 weeks) , Group Savings Plan & PERCOL with employer matching, PERO, numerous CSE benefits, internal and international mobility opportunities, learning & development opportunities, and many other benefits to discover here.
About you
Experience:
Extensive post-doctoral or industry experience in mouse molecular genetics and transgenic animal model development
Demonstrated track record of scientific leadership in an academic or pharmaceutical/biotech research environment
Technical skills:
Deep expertise in developing transgenic animal models, including engineering diverse genetic alleles using CRISPR/Cas9, Cas12, base editors, prime editors, and other advanced genome engineering systems
Comprehensive knowledge of both theoretical principles and practical methodologies required to lead a state-of-the-art transgenic facility
Strong foundation in molecular biology, mouse genetics, embryology, and reproductive technologies
Experience across multiple therapeutic areas (immunology, oncology, rare diseases, neuroscience preferred)
Familiarity with AI and digital technologies in biological research, model design, and data analysis
Soft skills:
Proven strategic thinking with ability to align scientific capabilities with business objectives
Demonstrated success leading transversal teams across sites and functions
Self-motivated with demonstrated ability to lead and thrive in collaborative team environments
Comfortable managing competing priorities and adapting to dynamic research needs
Commitment to scientific excellence, integrity, and ethical research practices
Passion for mentoring and developing scientific talent
Education:
Ph.D. in Molecular Biology, Genetics, Developmental Biology, or related discipline
Languages:
English fluency required for global collaboration
Why choose us?
Be part of a pioneering biopharma company that engages patients early in drug development and uses their insights to design studies that reflect real-world needs
Work at the forefront of drug discovery, harnessing cutting-edge AI, data, and digital platforms to push the boundaries of science
Lead a unique global department critical to ALL drug development — no compound enters clinical trials without your team's support
Accelerate your professional development with structured career paths and potential succession planning opportunities
Collaborate with diverse teams across science, clinical, and digital fields to spark new ideas and drive breakthroughs
Achieve genuine work-life balance in a supportive R&D environment with comprehensive benefits
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what's never-been-done-before. You'll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people's lives? Let's Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
The salary range for this position is : €76 000, 00 - €101 333
La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, de la localisation et d'autres facteurs pertinents. Les employés peuvent être éligibles pour participer aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.
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COMMERCIAL SEDENTAIRE PHOTOVOLTAIQUE H/F - ALLIANTZ

SONEPAR
Publiée le 29/07/2026

COMMERCIAL SEDENTAIRE PHOTOVOLTAIQUE H/F - ALLIANTZ

SONEPAR
Contrat

CDI

Localisation

La Garde (83)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
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ALLIANTZ accompagne depuis 26 ans les installateurs professionnels du photovoltaïque, du stockage par batterie et des solutions de gestion d'énergie.

Adossée au groupe Sonepar, notre entreprise combine solidité, moyens et agilité terrain.

Le marché évolue vers l'autoconsommation et le pilotage énergétique.

Chaque jour, nous aidons nos clients Solaristes à faire évoluer leur offre vers des solutions complètes, rentables et durables. Aujourd'hui, notre équipe de LA GARDE (83) recherche son futur collègue

Rattaché(e) à la Direction Commerciale, notre Commercial(e) Sédentaire/Chiffreur aura notamment à intervenir sur :

Etablir les offres commerciales (courantes, techniques et en provenance de l'application Alliantz)

Suivre l'encours des clients à chaque devis ou commande, respecter les règles en la matière imposées par l'entreprise, et alerter son Responsable Régional en cas de retard de paiement

Préparer les dossiers commerciaux avant les contacts et rendez-vous commerciaux

Mettre à jour, clôturer les dossiers des clients : saisir toutes les informations clients nécessaires à la livraison et à la facturation

Maintenir des échanges réguliers avec les différents services de l'entreprise (Comptabilité, ADV, Service marketing, …)
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Marketing client (H/F)

SANOFI
Publiée le 29/07/2026

MARKETING CLIENT (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Gentilly (94)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
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Intitulé du poste : stage 6 mois - marketing client
Lieu : Gentilly
A partir de : octobre 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire marketing client au sein de la Business Unit Médecine Générale de SANOFI France, tu vas jouer un rôle clé dans l'amélioration de l'expérience des professionnels de santé dans la prise en charge du diabète de type 1 auto-immun. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Participer au développement des contenus ciblés pour les professionnels de santé, assurant l'alignement avec la stratégie de la franchise et les besoins spécifiques des médecins
Contribuer à l'élaboration et à l'exécution d'une stratégie de communication multicanale pour diffuser efficacement nos messages auprès des professionnels de santé
Analyser le parcours client des professionnels de santé pour identifier les opportunités d'amélioration de leur expérience avec Sanofi et ses produits
Participer à la segmentation des professionnels de santé et au développement détaillés pour personnaliser le contenu et les messages selon leurs profils et besoins spécifiques
Collaborer avec les équipes médicales et réglementaires pour assurer l'exactitude et la conformité des contenus créés
Mesurer l'impact et l'engagement des contenus développés auprès des professionnels de santé à travers des indicateurs de performance pertinents
À propos de vous

Compétences techniques et relationnelles : organiser, rigueur, autonomie. Maitrise du Pack Office
Éducation : Bac+4/+5 en marketing de la santé ou en pharmaceutique
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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Analyste CQ (H/F)

SANOFI
Publiée le 29/07/2026

ANALYSTE CQ (H/F)

SANOFI
Contrat

CDI

Localisation

Lyon (69)

Missions
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Intitulé du poste : Analyste CQ
Lieu : Lyon Gerland
Type de poste : permanent, temps plein
Horaires : Journée

À propos du poste
Le site de Sanofi Winthrop Industrie – Etablissement Lyon Gerland, situé au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l’immunologie. Les 400 collaborateurs du site participent à la fabrication d’anticorps polyclonaux. Le site dispose également d’une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d’avenir qui accueillera prochainement la fabrication du TZield.

L'équipe PCU Release, Laboratoire Physico-chimie et Sous-traitance, est composée d'une dizaine de personnes dont les valeurs sont solidarité, entraide et bienveillance.
Missions de la PCU Release :
Prendre en charge les analyses physico-chimiques sur matières premières, produits intermédiaires et produits finis (HPLC, coulométrie, titrage…)
Rédiger les rapports d'analyses et documenter les résultats selon les procédures en vigueur
Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements analytiques
Exploiter les données et enregistrer des résultats vérifiés, fiables
Initier les investigations qualité et prendre en charge les enquêtes laboratoire
Gérer l'envoi et la réception des résultats chez nos sous-traitants
Ces activités sont à réaliser dans les délais impartis et dans le respect strict des exigences qualité du groupe (BPF, GMP, procédures générales) et des principes de sécurité
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagés
Prendre le Rôle de Key User Caducée/Empower:
Être le/la référent(e) technique principal(e) du logiciel Caducée au sein du laboratoire
Administrer et paramétrer le logiciel : création et gestion des méthodes chromatographiques, configuration des séquences d'acquisition
Former et accompagner les nouveaux utilisateurs à la prise en main de Caducée (formation initiale, support quotidien, …)
Assurer l'interface entre les utilisateurs du laboratoire et le support informatique pour la résolution des incidents et anomalies
Rédiger et maintenir à jour les procédures et modes opératoires liés à l'utilisation de Caducée pour le site industriel
Être le point de contact privilégié lors des audits internes et inspections réglementaires concernant le système de gestion des données chromatographiques
Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches
Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPF et aux exigences d’intégrité des données
S’assurer que la personne est formée et qualifiée pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d’être qualifié
Effectuer la revue des données CQ des tests exécutés par d’autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés
Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s’assurer que l’investigation et l’évaluation de l’impact sont effectuées de manière appropriée
Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e) , afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée
Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues
Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité et de sécurité permettant de les utiliser de manière appropriée
Effectuer des prélèvements environnementaux et des utilités
Élaborer des plans de remédiation liés aux écarts de préparation à l’inspection, aux observations, aux écarts, etc.

À propos de vous

Expérience :
Minimum 3 ans d'expérience en laboratoire d'analyses pharmaceutiques
Expérience confirmée en chromatographie liquide haute performance (HPLC)
Maîtrise avancée du logiciel Caducée/Empower indispensable — une expérience en tant que Key User ou super-utilisateur sera fortement valorisée
Expérience en validation analytique (QI/QO/QP) et connaissance des exigences d'intégrité des données

Savoir-être et savoir-faire :
Rigueur
Esprit d'équipe
Aisance relationnelle
Bonne capacité de communication

Formation :
BTS/DUT en Chimie, Analyses biologiques et biochimiques ou équivalent

Pourquoi nous choisir?
Évoluez dans un environnement où vous pouvez grandir, vous épanouir et avoir un réel impact, un lieu de travail qui vous permet de donner le meilleur de vous-même, chaque jour. Travaillez avec l’IA, la robotique et l’automatisation de nouvelle génération pour redéfinir la fabrication et la distribution à l’échelle mondiale
Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte
Rejoignez une entreprise qui investit dans ses talents, dans la technologie et le développement durable en menant la transition vers une industrie bas carbone et digitale
Bénéficiez d’avantages exceptionnels, notamment des modalités de travail flexibles, une couverture santé complète et des programmes de bien-être pensés pour vous aider à vous épanouir

Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances et dans la diversité.
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience démontrée, des compétences, de la localisation et d'autres facteurs pertinents. Les employés peuvent être éligibles pour participer aux programmes d'avantages sociaux de l'entreprise.
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Amélioration continue en production (H/F)

SANOFI
Publiée le 28/07/2026

AMÉLIORATION CONTINUE EN PRODUCTION (H/F)

SANOFI
Contrat

Stage

Localisation

Tours (37)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
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Intitulé du poste: stage 6 mois – amélioration continue en production
Lieu : Tours
A partir de : novembre 2026
À propos du poste
En tant que stagiaire support production et contrôle qualité au sein de notre équipe Manufacturing, tu vas contribuer activement aux projets d'amélioration continue du site. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
Analyser les processus de fabrication existants afin d'identifier les sources de gaspillage et les axes d'amélioration
Participer à la mise en œuvre de chantiers d'amélioration continue sur les lignes de production
Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des standards de travail et des procédures opératoires
Suivre les indicateurs de performance et proposer des actions correctives
Animer ou co-animer des ateliers terrain avec les équipes de production
Réaliser des analyses de données pour mesurer l'impact des actions menées
Participer aux réunions de pilotage et aux revues de performance
À propos de vous

Compétences techniques et relationnelles : organisation, autonomie, rigueur. Maitrise du pack Office.
Éducation : bac +4/+5 en ingénierie, en pharmaceutique ou en gestion de production
Langues : anglais intermédiaire
Pourquoi nous choisir ?
Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi, et te donne les moyens de réinventer ce qui est possible.
Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu pour toujours garder une longueur d’avance.
Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien-être personnel et professionnel.
Une gratification de stage attractive.
Selon votre site de rattachement, l’accès à un restaurant d’entreprise avec une participation de Sanofi.
Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace. Si votre candidature est retenue, vous recevrez un appel de notre recruteur.se pour un premier échange téléphonique puis pour rencontrer rapidement le ou la manager.
Toujours Progresser. Découvrir l’Extraordinaire.
Rejoignez Sanofi et entrez dans une nouvelle ère de la science – où votre parcours peut être aussi transformateur que le travail que nous accomplissons. Nous investissons en vous pour que vous alliez plus loin, accélériez votre réflexion et accomplissiez ce qui n’a jamais été fait auparavant. Vous contribuerez à repousser les limites, à bousculer les conventions et à concevoir des solutions plus intelligentes pour les communautés que nous servons. Prêt·e à poursuivre les miracles de la science et à améliorer la vie des gens ? Poursuivons le progrès et découvrons l’extraordinaire – ensemble.
Chez Sanofi, nous croyons dans l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.
Chez Sanofi, la diversité et l’inclusion sont au cœur de notre fonctionnement et sont intégrées à nos Valeurs fondamentales. Nous sommes conscients que pour exploiter véritablement la richesse que la diversité nous apporte, nous devons faire preuve d'inclusion et créer un environnement de travail où ces différences peuvent s'épanouir et être développées pour améliorer le quotidien de nos collègues, patients et clients. Nous respectons et valorisons la diversité de nos collaborateurs, leurs parcours et leurs expériences dans un objectif d’égalité des chances pour tous.
Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.
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GESTIONNAIRE CONSEIL AFFAIRES GRAVES MAT PJ - MAIF (F/H)

MAIF
Publiée le 28/07/2026

GESTIONNAIRE CONSEIL AFFAIRES GRAVES MAT PJ - MAIF (F/H)

MAIF
Contrat

CDI

Localisation

Niort (79)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Vous contribuez à la satisfaction des sociétaires et au respect des engagements contractuels de la Maif en prenant en charge les dossiers d’indemnisation des victimes de sinistres corporels spécifiques, complexes et médiatiques comportant des enjeux importants au plan humain, financier ou nécessitant le suivi et l'exécution de multiples procédures contentieuses.
Vous êtes vigilant.e quant à la dimension économique des règlements des dossiers des tiers victimes.

Ainsi, vous participez :
à l’instruction des dossiers sinistres corporels graves en recueillant la déclaration, en déclenchant, si nécessaire, les mesures conservatoires, en estimant le montant du dommage et les provisions techniques et en déterminant les responsabilités en cause ;
au règlement des dossiers sinistres en négociant les conditions de règlement amiable et en procédant au paiement ;
au suivi des procédures contentieuses ;
à la sauvegarde des intérêts économiques de la Maif.
Vous aurez un nombre de dossiers limité car vous interviendrez sur les stocks des collègues afin de leur apporter un soutien et de les épauler

Vous êtes en veille juridique et participez à la préparation et mise en œuvre d’actions de formations, d’informations et de tutorat.
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Gestionnaire Risques Statutaires (F/H)

MAIF
Publiée le 28/07/2026

GESTIONNAIRE RISQUES STATUTAIRES (F/H)

MAIF
Contrat

CDD

Localisation

Niort (79)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
Afficher les missions
Venir en aide à l'autre ça vous parle ? Vous avez envie d'être acteur d'une assurance dédié à la famille territoriale ? Rejoignez-nous ! SMACL Assurances est une mutuelle d'assurances depuis plus de 50 ans. Son expertise auprès des collectivités lui permet de proposer des solutions adaptées aux besoins de chaque territoire. SMACL Assurances est engagée au quotidien dans le bien-être de ses salariés et labélisée pour la diversité et l'égalité.

Dans le cadre d'un surcroit temporaire d'activité, SMACL Assurances recherche deux Gestionnaires des risques statutaires en CDD/détachement pour une durée de 12 mois.
Missions principales :
Conseiller et accompagner les sociétaires dans toutes les étapes du dossier.
Gérer un portefeuille de sociétaires.
Analyser les pièces du dossier.
Vérifier les garanties.
Prendre les mesures conservatoires.
Procéder au règlement des dossiers.
Procéder aux révisions et classement des dossiers.
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