Présentation

Cette offre d’emploi est ouverte à toutes et tous, quel que soit le genre auquel s’identifie le candidat ou la candidate.

Intitulé du poste : Analytical Development Scientist

• Lieu : Montpellier

À propos du poste

Êtes-vous prêt e à relever le défi d’accélérer la course au développement et l’industrialisation de nouveaux médicaments ?

Proche du littoral méditerranéen, le site R&D de Montpellier, centre d’expertise des formes orales pour les molécules synthétiques, est un acteur majeur dans le développement de produits pharmaceutiques pour répondre aux besoins des patients dans de nombreuses aires thérapeutiques.

Au sein de la CMC et du département Sciences Analytiques, rejoignez le service Développement Analytique qui apporte son expertise au quotidien pour poursuivre l’avancée des projets en phases cliniques, réussir leurs transferts à l’industriel et leurs demandes d’enregistrements auprès des autorités de santé.

Nous sommes une entreprise mondiale innovante dans le domaine de la santé, et nous nous consacrons à transformer la vie des personnes souffrant de problèmes immunitaires, de maladies rares, de troubles sanguins, de cancers et de troubles neurologiques. De la R&D au service commercial, nos équipes talentueuses travaillent ensemble pour révolutionner les traitements, améliorer continuellement les produits, comprendre les besoins non satisfaits et créer des synergies. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.

Au sein du Service Développement Analytique, vos principales missions en tant analytical development scientist seront :

• Définir et réaliser toute activité analytique sur le principe actif, substance apparentée et produit fini (principalement des formes orales) , en respectant les règles HSE et la planification projet, dans le cadre de :
  • Caractérisation physico-chimique (solubilité, dégradation forcée, etc.)
  • Développement et validation de méthodes analytiques
  • Contrôle des lots et études de stabilité associées
  • Support analytique au développement des procédés de synthèse de principes actifs et des formulations
  • Transferts analytiques
  • Expertise analytique en cas d’investigation
• Rédiger toute la documentation nécessaire à la réalisation des activités, de la phase d’élaboration (protocole, procédure, etc.) à la phase de clôture (rapport, synthèse de résultats) , en assurant la traçabilité des données et dans le respect des conditions GMP lorsque requis. Vous contribuerez à la rédaction de dossiers cliniques et de soumissions
• Être responsable des équipements, de leur qualification et de leur suivi dans un contexte GMP
• Représenter le département au sein des équipes projets CMC en tant qu’équipier projet et lors de présentations scientifiques internes
• Agir en tant qu’expert sur une ou deux techniques du service, réaliser la veille scientifique et réglementaire associée, et assurer les actions de formation ou support pour tout collaborateur en demande
• Proposer et conduire des initiatives d’innovation, individuellement ou en équipe, dans les domaines des techniques analytiques, de leur automatisation, ainsi que dans l’intégration de logiciels de modélisation et d’intelligence artificielle. Vous assurez leur visibilité en interne (réunions, événements) et en externe (publications, congrès, conférences)
  

À propos de vous

Expérience(s) :

• Bonnes connaissances dans les techniques physico-chimiques d’analyse avec une expertise approfondie sur la chromatographie
• Bonnes connaissances des réglementations et des règles GMP
  

Savoir être et savoir-faire :

• Esprit d’équipe
• Autonomie, capacité de décision et prise d’initiative
• Sens de la communication pour interagir avec les partenaires internes et externes
• Curiosité et capacité d’adaptation pour l’utilisation de nouveaux équipements, d’outils digitaux et de modélisation ainsi que dans l’automatisation et l’utilisation de l’intelligence artificielle
  

Formation :

• Master, Ingénieur avec 2 ans d’expérience ou Doctorat en chimie, physique ou pharmacie avec une première expérience souhaitée
  

Langue(s) :

• Français courant et bonne aisance en anglais à l’écrit et à l’oral
  

Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?

• Donnez vie aux miracles de la science au sein d'une équipe solidaire et tournée vers l'avenir
• Découvrez les innombrables possibilités de développer vos talents et de faire progresser votre carrière
• Prenez bien soin de vous et de votre famille en bénéficiant d’un large éventail d'avantages en matière de santé et de bien-être, y compris des soins de santé de haute qualité, des programmes de prévention et de bien-être et un congé parental d'au moins 14 semaines, sans distinction de genre
• Jouez un rôle déterminant dans l’excellence opérationnelle et l’innovation en lien avec la vision et les ambitions de notre département
  

La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.

Dans le cadre de son engagement diversité, Sanofi accueille et intègre des collaborateurs en situation de handicap.