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Superviseur Contrôle Qualité (H/F)

SEQENS
Publiée le 17/07/2025

SUPERVISEUR CONTRÔLE QUALITÉ (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Limay (78)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Encadrement et gestion opérationnelle:
Manager une équipe composée de chargés QC et techniciens
Activités de gestion des équipements:
Encadrer le chargé QC équipements et les techniciens et superviser la gestion du parc, la qualification des nouveaux équipements, la gestion des systèmes informatisés
Rédaction ou relecture de la documentation liés aux équipements et systèmes informatisés
Activités de libérations:
Encadrer le chargé QC libération et les techniciens pour le processus de vérification des données brutes et libération des Matières premières, intermédiaires, produits finis etc… dans le respect des délais établis par la production et la supply chain
Activités de gestion des études de stabilités
Organiser et superviser la gestion des études de stabilité des produits commercialisés et des nouveaux produits, en collaborant avec la production, les affaires réglementaires
Missions spécifiques:
Participer à l’organisation et à la bonne tenue du laboratoire conformément aux règles BPF et cGMP’s et aux principes du 5S
Participer à mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications)
Préparer et participer aux Audits internes, Audits clients et Inspections Réglementaires sur les sujets en lien avec ses missions principales
Répondre aux demandes de support (interne, intersites) et aux demandes clients
Supervision / participation à la rédaction des revues annuelles produits
Contexte du poste :
Au sein Pôle CQ, organiser et superviser
les activités de gestion des équipements,
la gestion des études de stabilités des produits commercialisés et des nouveaux produits
la libération des produits analysés
dans le respect de la réglementation BPF et des règles d’hygiène et de sécurité.
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Assistant Achats Indirect Site (H/F)

SEQENS
Publiée le 10/07/2025

ASSISTANT ACHATS INDIRECT SITE (H/F)

SEQENS
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Aramon (30)

Missions
Afficher les missions
Au sein de notre site d'Aramon, vos mission seraient:
La prise en charge du processus d’Achats (consultations de fournisseurs, négociation, validation des factures) en autonomie et/ou en support de l’équipe Achats
L'analyse des dépenses du site, recherche et mise en place d’initiatives pour optimiser le panel fournisseur (rationalisation, mise en place de contrats ou autres initiatives)
La gestion des contrats et commandes du site.
La gestion de litiges de paiements fournisseurs.
Contexte du poste :
Adhérant à Engagement Jeunes et labellisé « Employeur de choix » depuis 2021, Seqens a pour vocation de t'accompagner vers l'obtention de ton diplôme grâce à une intégration, une formation et une expérience professionnelle riches.
Auprès de plus de 200 alternants et stagiaires accueillis chaque année, tu seras intégré et participeras à la vie de la communauté « Alternant/Stagiaire » avec des évènements dédiés chaque trimestre : journée d'intégration, séminaire de rentrée, moments de convivialité, accès privilégiés à des outils, suivi interne…
Grâce à Engagement jeunes, nous t'accompagnerons également, à l’issue de ton expérience Seqens, pour la suite de ton parcours étudiant ou vers ton premier emploi via des formations complémentaires.
Ancré depuis plus de 50 ans dans un écrin de verdure en bord de Rhône, le site d'Aramon fait partie des acteurs essentiels du développement et de la production d'ingrédients actifs, d'intermédiaires pharmaceutique et de polymères en France.
C'est dans cet environnement à taille humaine de 180 collaborateurs, que vous serez intégré(e) au sein d'un site dynamique et en forte croissance.
Rejoindre Seqens Aramon est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial.
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Chargé CQ Qualification – Validation (H/F)

SEQENS
Publiée le 11/07/2025

CHARGÉ CQ QUALIFICATION – VALIDATION (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Limay (78)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
1. Maintenance et qualifications périodiques des équipements du laboratoire:
Organiser, planifier et suivre:
La maintenance préventive et la qualification périodique des équipements du laboratoire
La résolution de problèmes sur les équipements (Troubleshooting niveau 2)
2. Installation et qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés
Organiser l'achat des nouveaux équipements et/ou systèmes informatisés, URS, demandes de devis, …
Rédaction de l’ensemble des documents de qualification en cohérence avec les besoins des services utilisateurs
Rédaction et mise à jour du VMP du Laboratoire CQ (en relation avec le pôle AQ Qualification & Validation) .
3. Gestion des systèmes informatisés
Suivre, réaliser la qualification périodique des systèmes informatisés
Rédaction de la documentation associée (GXP assessment, mode opératoire, …)
Etre référent du LIMS: gestion du paramétrage, résolution de problèmes, formation, …
4. Data Integrity
Déployer et maintenir les exigences liées à Data Integrity en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…)
Assurer le suivi et l’implémentation globale de la DI au sein du laboratoire
S’assurer que les exigences DI sont prises en compte au moment de la définition des besoins
Apporter son support à la mise à jour du réseau (qualification, maintenance, mise à jour, …)
Apporter son support dans l’implémentation des exigences DI au sein du laboratoire (documentation, gestion des comptes, vérification des audits trails…)
Assurer Garantir l’intégrité des données
5. Data Lifecycle
Définir, déployer et maintenir les exigences liées au cycle de vie des données (Data Lifecycle) en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…)
Assurer le suivi et l’implémentation globale de la Data Lifecycle au sein du laboratoire
Identifier toutes les étapes de chaque donnée ou enregistrement critique (ex : création, stockage, transfert, modification, archivage) , de façon à être en mesure de détecter tout risque de modification ou d’altération.
6. Support Laboratoire
Participe aux investigations dans le cadre des OOS, OOT & déviations impliquant les équipements & systèmes dont il a la charge.
Participation à la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)
Contexte du poste :
Au sein du pôle Support Equipements & Méthodes, vous réaliserez les activités de gestion des équipements et des logiciels du laboratoire contrôle qualité dans le respect de la réglementation BPF et des règles d’hygiène et de sécurité
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Préventeur HSE (H/F)

SEQENS

Publiée le 06/08/2025

Contrat

CDI

Localisation

Limay (78)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions

Afficher les missions
1 . Suivi opérationnel de la politique HSE :
Veille à l’application de la réglementation et des procédures internes,
Maintien la conformité des équipements, des conditions de travail, des processus, des installations et rejets, conformément aux normes et réglementations,
Participe au suivi des projets liés à l’évolution de la réglementation (DRPCE…)
Intervient en support pour former, sensibiliser et conseiller le personnel dans l’application de la démarche (accueil sécurité, règles vitales…)

2 . Mettre en œuvre les actions de prévention des risques :
Veille à l’application des règles et procédures sécurité,
Contribue au suivi des prestataires et à la réalisation des plans de préventions
Contribue à identifier les sources de risques du site et proposer des améliorations,
Participe à la mise œuvre des mesures préventives et curatives (accident, surveillance des équipements) ,

3 . Missions de sûreté/environnement :
Collabore à la gestion de la sûreté du site (contrôle des accès, télésurveillance, gardiennage …)
Assure le maintien des missions du technicien HSE en son absence (gestion de la STEP, déchets, controle règlementaire …)
Contexte du poste :
Participer à la politique de sécurité, sureté, hygiène et environnement de l’entreprise, en garantissant l’application des règlementations

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Technicien HSE (H/F)

SEQENS
Publiée le 07/06/2025

TECHNICIEN HSE (H/F)

SEQENS
Contrat

CDD

Localisation

Bourgoin-Jallieu (38)

Missions
Afficher les missions
Sécurité :
Veiller à sa propre sécurité et celle de ses collègues ainsi qu'à la stricte observance des procédés.
Alerter sur les anomalies, les situations dangereuses et presque accident.
Appliquer et faire appliquer le respect des règles et des standards de sécurité.
Réaliser des tâches hors standards qui doivent être validées au préalable par sa hiérarchie.
Relever les cahiers de premiers soins de chaque atelier et transmettre les informations au Coordinateur.
Vérifier la bonne marche des appareils de sécurité.
Vérifier la sureté du site par des rondes.
Maintenir en bon état et en toute propreté les locaux, les équipements et les matériels utilisés.
Traitement des déchets :
Assurer le bon fonctionnement de la station de prétraitement des eaux usées (démarrages, arrêts, maintenance, rondes, réglages, suivi…)
Suivre l’autosurveillance des rejets eaux : relevés, maintenance de l’appareillage, préparation des échantillons, analyses des rejets aqueux et des rétentions, contrôle et transmission des résultats au Technicien Environnement.
Assurer le suivi du programme de comptage et de surveillance de la qualité des eaux par le saisie des données.
Assurer la gestion opérationnelle des déchets usine (suivi sur site des flux et des stocks de déchets destinés à un traitement externe ou interne (station de traitement des eaux du site) .
Planifier et prendre en charge les enlèvements de tous types de déchets destinés aux centres de valorisation, recyclage ou destruction.
Proposer des améliorations dans son domaine de compétence.
Contexte du poste :
Au sein de l'équipe HSE du site de Bourgoin Jallieu, nous recherchons un(e) Technicien(ne) HSE qui sera en charge du traitement des rejets aqueux, gazeux et des déchets :
Application des textes législatifs et règlementaires relatifs aux domaines hygiène industrielle, sécurité des personnes et des procédés et préservation de l’environnement (ICPE, Code du travail et de l’environnement…) .
Normes ISO et Cgmp.
Travail en relation étroite avec différents services du site (Production, Pilote, CQ, AQ et Maintenance) .
En relation avec les organismes de contrôle et de prévention (DREAL, DIRECCTE, SDIS, Préfecture, CARSAT, Inspection du travail, Médecine du travail, Sécurité civile, Gendarmerie, agence de l’eau, IRSN, MNCPC) et prestataires de son environnement métier.
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R&D Technician (H/F)

SEQENS

Publiée le 06/08/2025

Contrat

CDI

Localisation

Porcheville (78)

Missions

Afficher les missions
1. Développer et valider méthodes analytiques
Sous la supervision du responsable SSA et/ou Ingénieur Analytique SSA.
Respecter les contraintes de délai et coût.
Effectuer les analyses en respectant les pratiques BPF quand nécessaire.
Réaliser les analyses stand-alone.
2. Assurer le bon fonctionnement du laboratoire SSA
Être responsable de certains équipements du service : prendre contact avec le SAV, gérer les maintenances préventives, curatives et les qualifications.
Participer à l’optimisation de l’organisation du laboratoire : entretien de l’espace de travail et suivi des stocks de consommables de laboratoires.
3. Contribuer à la productivité de Seqens
Assurer un support analytique Solid state en effectuant les analyses pour tous les sites du Groupe.
Peut participer aux réunions Projets (être capable de présenter ses résultats en français) .
Appliquer les procédures et les règles de qualité et de sécurité propres à son domaine d’activité.
Contexte du poste :
Dans le cadre des activités du Solid State (SSA) sur Porcheville, un besoin pour un profil Technicien a été identifié afin de supporter les activités non BPF et BPF. Notamment les analyses servant à la libération de produit d'Usines (NHV, Lahr, Limay…)
Domaines d’application : principalement Chimie pharmaceutique mais également cosmétique, lubrifiants…
Support analytique allant du service SSA aux sites de production du Groupe, M&V et Clients
Référentiel : système Qualité Iso 9001, cGMP’s
Règles QHSE

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Apprenti (e) Acheteur Indirect (H/F)

SEQENS
Publiée le 11/03/2025

APPRENTI (E) ACHETEUR INDIRECT (H/F)

SEQENS
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Porcheville (78)

Niveau d'études

Bac+3 (Licence / Bachelor)

Missions
Afficher les missions
A ce titre vos principales missions seront:
le traitement des Demandes d’Achats
le traitement des Appels d’offres
la négociation des contrats du site
la gestion des litiges
le reporting des KPI Achats indirects
Contexte du poste :
Au sein du site R&D de Porcheville et de l’équipe Achats, vous êtes rattaché(e) au Responsable Achats Indirects site.
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Responsable Qualité Qualification/Validation (H/F)

SEQENS
Publiée le 05/08/2025

RESPONSABLE QUALITÉ QUALIFICATION/VALIDATION (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Limay (78)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
1. Validation de procédés, nettoyage et méthode d’analyse
Coordonner/Approuver l'établissement des protocoles de validation en relation avec le responsable Qualité, le Contrôle Qualité, le service
Procédé et projets et la Production dès la phase Pilote.
Approuver la documentation en lien avec la validation de procédé ou nettoyage.
Evaluer les non-conformités relevées lots des Validations
Veiller à la mise à jour des validations qui pourraient être obsolètes en termes de documentation.
Organiser les revues de validation et le reporting qui s’y rapporte.
Coordonner les documents correspondants (rapports) et en assurer le suivi.
Coordonner les activités Production et Laboratoire dans le cadre de la validation des nettoyages et vérification annuelle,
Participer à la définition de la politique de validation des nettoyages et veiller à son application.
Gérer les KPI en lien avec son activité.
Qualification de systèmes ou d'équipements

2. Qualification de systèmes ou d'équipements
Assister les responsables des secteurs concernés pour les activités de qualification des nouveaux équipements et des systèmes informatiques et automatisés susceptibles d’avoir une incidence sur la qualité des productions, dans le respect des exigences réglementaires.
Effectuer/superviser et approuver les documents de qualification (SAT/FAT/, QI QO et QP, analyse de risque)
Evaluer les non-conformités relevées lots des qualifications.
Veiller à la mise à jour des qualifications qui pourraient être obsolètes en termes de documentation
Élaborer les plans de qualification projet ainsi que les rapports. Vérifier et approuver les documents correspondants (protocoles, rapports…) et en assurer le suivi.

3. Gérer les KPI en lien avec l’activité.
Maintenance de l'état Validé / Qualifié
Participer et/ou rédiger les revues des systèmes qualifiés (équipements, utilités, systèmes informatisés)
Contribuer au suivi des changements (procédés, fournisseurs, équipements, spécifications) : Évaluer leur impact sur les validations ou les qualifications existantes et, si nécessaire, organiser les revalidations / requalifications décidées à la suite de ces modifications
Réaliser/coordonner le suivi qualité de maintenance préventive, métrologique et qualification périodique

4. Documentation
Intervenir dans la mise à jour des procédures du service Qualité (rédaction) ,
Assurer la mise à jour de la documentation Qualité afin d’être alignées aux standards/guidelines/SOP corp,
Assurer la vérification et l’approbation de la documentation du site en fonction des secteurs concernés (Master, Mode opératoire/procédures) .
5. Système qualité
Effectuer/superviser la mise en place du processus d’analyse de risque sur le site
Assurer la mise à jour du Plan Directeur
Contexte du poste :
Vous serez rattaché(é) au service Qualité d'un site de fabrication de principes actifs, sous la hiérarchie du responsable Qualité site. Voici le contexte actuel de votre périmètre:
Est intégré au département Qualité et manage son équipe.
Est en relation avec tous les services du site pour assurer le déploiement de la Qualification, Validation et le suivi métrologique des équipements.
Est en relation avec l’extérieur : fournisseurs, sous-traitants et prestataires de services.
Organise les activités Qualité relatives à la qualification/validation,
Approuve la documentation liée à la qualification des infrastructures, équipements, systèmes informatisés, validation des procédés et nettoyage.
Respecte et fait respecter les règles Sécurité et Qualité sur le site.
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Césure 6 mois - Qualité Pôle support QARA (H/F)

SEQENS
Publiée le 01/08/2025

CÉSURE 6 MOIS - QUALITÉ PÔLE SUPPORT QARA (H/F)

SEQENS
Contrat

Stage

Localisation

Écully (69)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
Afficher les missions
Rattaché(e) au département qualité du Groupe et plus précisément au pôle support laboratoire, nous recherchons un(e) stagiaire qualité support à partir du 1er septembre 2025 pour une durée de 6 mois, pour un projet de mise à jour de la documentation qualité corporate pour les laboratoires contrôle qualité en France et à l'international.

Dans le cadre de ce stage, vous contribuerez activement à l'amélioration et à l'harmonisation des pratiques qualité au sein d'un groupe international.

Vos principales missions seront les suivantes :
Mettre à jour et rédiger des directives qualité groupe à destination des laboratoires de contrôle qualité (ex. : « Utilisation des balances », « Établissement des COAs », « Analyse des tendances ») , en conformité avec les réglementations en vigueur (ICH, Pharmacopée Européenne et Américaine) .
Collaborer avec les responsables des laboratoires de contrôle qualité situés sur nos différents sites de production, en France et à l'international, afin de recueillir leurs pratiques et favoriser l'harmonisation des processus.
Accompagner, en fonction de l'avancement de vos missions, la mise en œuvre des bonnes pratiques décrites dans la documentation groupe, en formant les équipes locales et en formant les sites et en assurant le suivi de leur application.
Voir le détail de l'offre
Césure 6 mois septembre 2025 - Qualité Pôle support QARA (H/F)

SEQENS
Publiée le 08/03/2025

CÉSURE 6 MOIS SEPTEMBRE 2025 - QUALITÉ PÔLE SUPPORT QARA (H/F)

SEQENS
Contrat

Stage

Localisation

Écully (69)

Niveau d'études

Bac+4

Missions
Afficher les missions
Dans le cadre de ce stage, vous contribuerez activement à l’amélioration et à l’harmonisation des pratiques qualité au sein d’un groupe international.
Vos principales missions seront les suivantes :
Mettre à jour et rédiger des directives qualité groupe à destination des laboratoires de contrôle qualité (ex. : « Utilisation des balances », « Établissement des COAs », « Analyse des tendances ») , en conformité avec les réglementations en vigueur (ICH, Pharmacopée Européenne et Américaine) .
Collaborer avec les responsables des laboratoires de contrôle qualité situés sur nos différents sites de production, en France et à l’international, afin de recueillir leurs pratiques et favoriser l’harmonisation des processus.
Accompagner, en fonction de l’avancement de vos missions, la mise en œuvre des bonnes pratiques décrites dans la documentation groupe, en formant les équipes locales et en formant les sites et en assurant le suivi de leur application.
Contexte du poste :
Adhérant à Engagement Jeunes et labellisé « Employeur de choix » depuis 2021, Seqens a pour vocation de t'accompagner vers l'obtention de ton diplôme grâce à une intégration, une formation et une expérience professionnelle riches.
Auprès de plus de 200 alternants et stagiaires accueillis chaque année, tu seras intégré et participeras à la vie de la communauté « Alternant/Stagiaire » avec des évènements dédiés chaque trimestre : journée d'intégration, séminaire de rentrée, moments de convivialité, accès privilégiés à des outils, suivi interne…
Grâce à Engagement jeunes, nous t'accompagnerons également, à l’issue de ton expérience Seqens, pour la suite de ton parcours étudiant ou vers ton premier emploi via des formations complémentaires.
Rattaché(e) au département qualité du Groupe et plus précisément au pôle support laboratoire, nous recherchons un(e) stagiaire qualité support à partir du 1er septembre 2025 pour une durée de 6 mois, pour un projet de mise à jour de la documentation qualité corporate pour les laboratoires contrôle qualité en France et à l'international.
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Apprenti(e) Assistant (e) Commercial (e) Internationale (H/F)

SEQENS
Publiée le 30/07/2025

APPRENTI(E) ASSISTANT (E) COMMERCIAL (E) INTERNATIONALE (H/F)

SEQENS
Contrat

Contrat d'apprentissage

Localisation

Porcheville (78)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Dans ce cadre vos missions seront les suivantes:
Rédiger les propositions commerciales
Remonter les litiges et les réclamations au service concerné
Suivre et mettre à jour les données dans les outils.
Relancer les distributeurs
Prendre en charge des demandes réglementaires via SALES FORCE ou en direct
Assister les sales managers dans leurs déplacements (agenda, contacts)
Participer à la création du fichier clients
Tenir le suivi des échantillons
Contexte du poste :
Nous sommes un leader mondial en solutions pharmaceutiques, en soins personnels et en ingrédients de spécialité.
Présent dans 9 pays avec 16 sites de fabrication, 9 sites de R&D et plus de 3.300 personnes.
Seqens Personal Care fabrique une large gamme d’ingrédients actifs et fonctionnels.
Notre héritage pharmaceutique et notre expertise santé nous permettent de répondre à vos exigences les plus élevées en apportant une forte expertise en synthèse de molécules très puissantes jusqu'à des molécules simples dans un strict respect de la qualité et du respect global des réglementations environnementales.
Notre R&D unique et nos grandes capacités de production nous permettent de travailler sur de nouveaux développements et d'intensifier les activités de nos partenaires.
Nous maîtrisons nos propres technologies FLAGSHIP telles que la chimie de flux, la multi-catalyse, la distillation fractionnée.
Dans un contexte de marché où nos clients sont de plus en plus exigeants en matière d'efficacité et de solutions respectueuses de l'environnement, nos équipes R&D travaillent plus que jamais sur des solutions répondant à ces exigences avec des ingrédients de la plus haute qualité.
Sous la responsabilité de notre Chef de Produit Grands Comptes et Principes Actifs de Seqens Personal Care, vous participez au support administratif de l'équipe commerciale.
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Responsable R&D Polymères (H/F)

SEQENS
Publiée le 26/07/2025

RESPONSABLE R&D POLYMÈRES (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Aramon (30)

Missions
Afficher les missions
1. Conception, développement de produits et soutien à la mise en production
Définit la stratégie de mise en œuvre et les moyens nécessaires à la réalisation des projets relevant de son périmètre de responsabilité,
Assure une veille scientifique et technique active dans son domaine d’expertise, afin de proposer des axes de développement et des pistes de réflexion en matière de nouveaux programmes, en cohérence avec la stratégie du Groupe,
Collabore avec l’équipe de business développement et ventes pour les aider à acquérir et convaincre les clients, rédiger des offres et chiffrer les projets,
Travaille en interface avec la Direction Marketing pour appréhender les évolutions des besoins clients et cibler les orientations techniques afin de garantir à terme, la compétitivité du Groupe,
Veille à la planification, au lancement et au suivi de l’avancement des projets (planning, budget et moyens humains et techniques) ,
Participe activement en support des interlocuteurs internes au suivi des projets (réunions internes et réunions clients) ,
Participe au développement d’une politique de partenariats technologiques active (laboratoires privés, publics, clients, universités …) ,
Se montre force de proposition sur des actions visant à améliorer nos procédés et à optimiser les prix de revient des projets et des produits existants,
Applique et fait appliquer les procédures et les règles de qualité et de sécurité propres à son domaine d’activité, et propose des améliorations le cas échéant,
2. Management de son équipe
Assure l’encadrement, la coordination, la répartition des charges et la formation de son équipe,
Assure la communication ascendante et descendante,
S’assure de la réalisation des entretiens des collaborateurs afin d’être au plus proche des attentes et besoins de développement de son équipe.
Contexte du poste :
Au sein du pôle polymère, vous avez la charge d’assurer le pilotage technique et le suivi financier des projets R&D dans le domaine des Polymères fonctionnels GMP et des capteurs de paramètres biologiques clés, de la recherche de matières premières jusqu'à l'élaboration des procédés, du stade laboratoire / Kilo Lab et contribue à son industrialisation.
Vous managez une équipe composée de chefs de projets et techniciens R&D
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Technicien(ne) Supply Chain H/F (H/F)

SEQENS
Publiée le 26/07/2025

TECHNICIEN(NE) SUPPLY CHAIN H/F (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Roussillon (38)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
Afficher les missions
1. Approvisionnements
Recueil des besoins auprès des clients internes
Pilotage quotidien et optimisation des flux d’approvisionnement matières auprès de différents fournisseurs européens en barge, train, wagon isolé et camion : prise en compte des leadtimes et des contraintes, gestion des back up, anticipation des risques (saisonnalité, relations fournisseurs, ….)

2. Gestion des stocks
Organisation, planification et contrôle au quotidien des stocks de matières premières : seuil de réapprovisionnement, prévisions de consommation, ….
Sécurisation des volumes disponibles en quantité et qualité dans le cadre d’un processus de production continue 24/24 - 365/365 à capacité de stockage limitée
3. Logistique
Alimentation, suivi et analyse des KPI par transporteur (OTIF, qualité, réclamations, …) en relation avec la direction des achats transports
Développement/optimisation des outils de pilotage de flux
Contexte du poste :
Basé.e à Roussillon pour le compte de la BU Seqens SPS, vous serez rattaché.e au Responsable Supply Chain Transport.
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Responsable Contrôle qualité -Transfert et Validation analytique en thérapie cellulaire et génique (H/F)

SEQENS
Publiée le 26/07/2025

RESPONSABLE CONTRÔLE QUALITÉ -TRANSFERT ET VALIDATION ANALYTIQUE EN THÉRAPIE CELLULAIRE ET GÉNIQUE (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Les Ulis (91)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
Afficher les missions
Planifie et organise le travail des collaborateurs de son équipe en lien avec les projets clients
Coordonne les activités de son équipe en collaboration avec les autres services :
Transfert de méthodes analytiques pour le contrôle qualité de médicaments de thérapie innovante (MTI) (thérapie cellulaire et génique)
Qualification et Validation de méthodes analytiques (cytométrie en flux, tests de fonctionnalité, tests de biologie moléculaire…) pour les méthodes analytiques qui sont nécessaires la libération des MTI
Participe à la rédaction des protocoles de validation des méthodes analytiques en apportant son expertise par rapport aux règlementations européennes et américaines en vigueur ( Pharmacopée)
Participe aux projet clients pour répondre à des questions spécifiquement analytiques : stratégie de validation, choix d’équipements, stratégie de formation des opérateurs)
Participe à la définition des besoins en formation et s’assure du maintien des habilitations des collaborateurs de son service
Participe à la réalisation d’analyse de risque
Contexte du poste :
Au sein du département des affaires pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité, le responsable Transfert et Validation analytique CQ mène les activités de
transfert et de validation de méthodes analytiques sur le site de CELLforCURE, avec une équipe d'ingénieurs.
Voir le détail de l'offre
Technicien Contrôle Qualité (H/F)

SEQENS
Publiée le 06/12/2024

TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITÉ (H/F)

SEQENS
Contrat

CDD

Localisation

Limay (78)

Niveau d'études

Bac+2 (DUT / BTS / BM)

Missions
Afficher les missions
Missions principales:
Respecter les règles de qualité et de sécurité dans le laboratoire
Analyser les échantillons
o En suivant les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications en vigueur et dans le respect des délais
o En renseignant les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les règles BPF
o En assurant la communication de ses résultats et observations
o En participant aux investigations en cas de résultats non conformes
Réaliser l’étalonnage, le nettoyage préventif et le dépannage simple des équipements de laboratoire
Participer :
o Au roulement des tâches laboratoire tels que : déchets, solvants, nettoyage des espaces de travail…
o A la gestion des échantillons (de l’enregistrement au stockage et à la destruction)
o A la vérification des analyses et des bulletins d’analyse
o A la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)
o Aux réponses des demandes clients (impression de données chromatographiques, compilation de résultats, préparation d’échantillons…)
Le titulaire du poste peut être ponctuellement détaché pour :
Participer aux études de transfert et de co-validation analytique dans le cadre de l’introduction de nouveaux produits
Participer à l’élaboration, à l’optimisation, à la vérification ou à la validation de méthodes analytiques
Participer à la validation des méthodes de nettoyage des équipements
Contexte du poste :
Poste à pouvoir au sein du pôle Contrôle Analytique du laboratoire Contrôle Qualité.
Voir le détail de l'offre
Manager, Supply Chain (H/F)

SEQENS

Publiée le 01/07/2025

Contrat

CDI

Localisation

Limoges (87)

Niveau d'études

Bac+3 (Licence / Bachelor)

Missions

Afficher les missions
Supervision des approvisionnements et gestion des stocks :
Planification des besoins Matières Premières, Consommables de prod au regard des commandes clients et des stratégies de production MTS / MTO.
Optimisation des niveaux de stock : MP, PF, Intermédiaires et consommables de production et logistique
Définition et revue périodique des stocks cibles (stock de sécurité, point de commande, quantité économique de commande) en fonction des ventes & des forecasts.
Suivi des indicateurs de rotation, DLUO : propose les dévalorisations et destructions.
Suivi des matières premières à risque, proposition de plan d'action
Organise et Met en œuvre l’inventaire annuel (décembre)
Planification :
En lien avec le processus S&OP, propose et met en place un planning de production avec les dates au plus tôt et plus tard pour les appros, les lancements de fabrication, les délais analytiques, la préparation de commande et l'expédition.
Contribue à l'ordonnancement de fabrication.
Organisation des flux logistiques :
Supervision des opérations de réception, stockage, expédition.
Amélioration continue des flux.
Coordination interservices
Collaboration avec production, achats, ventes, qualité.
Ordonnancement des préparations de commandes
Gestion des reconditionnements, ré étiquetages, réanalyses MP & PF :
Analyse des commandes dans SAGE, identification des références à convertir, préparation des ordres de réétiquetage ou de reconditionnement, préparation des demandes d’analyses pour compléter les CoA pour répondre aux exigences des références à convertir
Pilotage du processus S&OP :
Animation des réunions S&OP mensuelles (H2B et Id Bio)
Consolidation des prévisions de vente et des capacités de production, rapprochement vs stock
Identification des écarts entre demande et offre.
Alignement Prod/supply/qualité
Proposition de scénarios d’arbitrage : Risques et opportunités
Management d’équipe :
Encadrement des équipes Supply / ADV : définition des priorités quotidiennes pour les réceptions/expéditions, organisation des activités entre COS et IVD.
Contexte du poste :
Vous rejoignez une équipe de Supply Chain et Logistique sur un site industriel avec deux activités principales : la Cosmétique et le Diagnotic In Vitro.
Vous participerez à la bonne marche du site en étroite collaboration avec le service Production.

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Ingénieur Procédés (H/F)

SEQENS
Publiée le 01/07/2025

INGÉNIEUR PROCÉDÉS (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Limoges (87)

Niveau d'études

Bac+5 (Master / Ingénieur)

Missions
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L'ingénieur procédés est chargé d'optimiser les procédés de fabrication cosmétique et biotechnologique, d'évaluer les problèmes techniques, de proposer et suivre des plans d'actions, d'industrialiser de nouveaux produits, de mettre en œuvre des méthodes de fabrication et d'assurer une veille technologique.
Structuration et optimisation des procédés (Démarche DMAIC) :
Analyser les procédés de fabrication existants (y compris procédés de nettoyages) , identifier les gisements de performance et proposer des pistes d'amélioration (caractérisation et encadrement des paramètres procédés) .
Collaborer avec les équipes de production, qualité et supply chain pour développer et mettre en place de plan d’expériences (si nécessaire) et les actions visant à atteindre les performances identifiées.
Mettre en place des indicateurs de performance pour suivre l'efficacité des plans d'action.
Résolution de problèmes :
Diagnostiquer les problématiques de procédé sur le terrain avec les acteurs clés, proposer et mettre en place des solutions pertinentes.
Développer des solutions innovantes pour minimiser les temps sans valeur ajoutée (MUDAS) .
Identifier des alternatives procédés/articles de fabrication en cas de rupture d’approvisionnement ou de changement de spécifications fournisseurs
Industrialisation de nouveaux produits :
Participer aux projets de développement et à la mise en œuvre de nouveaux produits cosmétiques ou biotechnologiques.
Collaborer avec les équipes pour transférer les procédés du laboratoire à l'échelle industrielle :
Détermination et encadrement des paramètres critiques, Seuils de détection (Alertes et Alarmes) , Gestes opératoires, Documentation
Travailler en étroite collaboration avec les acteurs clés pour assurer la conformité des nouveaux procédés aux normes de qualité et de sécurité.
Méthodes de fabrication :
Développer, valider et mettre en œuvre des méthodes de fabrication ou de nettoyage efficaces et durables en lien avec les acteurs clés du site : organisation des postes de travail (5S) , outillages spécifiques, documentation, gestes opératoires.
S'appuyer sur les superviseurs de production pour les formations aux postes de travail.
Participer à l'intégration des nouveaux systèmes technologiques dans l'environnement de travail du site (protocole, documentation, gestes opératoires, outillages spécifiques, performance) .
Suit les coûts réels de fabrication et les compare aux prix de revient. Identifie les écarts et collabore avec les acteurs du site pour proposer des pistes d'amélioration.
Détermine les prix de revient des nouveaux produits en partenariat avec les équipes du site
Veille technologique :
Suivre les avancées technologiques et les tendances sur les technologies présentes sur le site de Limoges.
Proposer des améliorations et des innovations basées sur les nouvelles technologies.
Contexte du poste :
Rattaché au Directeur du Site, et en étroite relation avec les équipes de production, l’ingénieur Procédés est en charge des activités de validation, de troubleshooting et de suivi de performance de l’activité IVD (In Vitro Diagnostic) et Cosmétique.
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Superviseur Assurance Qualité (H/F)

SEQENS

Publiée le 20/06/2025

Contrat

CDI

Localisation

Porcheville (78)

Niveau d'études

Bac+4

Missions

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Dans le cadre de ces missions, notre superviseur Assurance Qualité sera amené à:
1) Animer la démarche qualité pour les laboratoires :
Est le contact privilégié des responsables des laboratoires pour la mise en œuvre des processus qualité
Aide à concevoir, formaliser et approuver les procédures qualité permettant de couvrir l’ensemble des exigences réglementaires
Adapte les processus qualité (système qualité) aux spécificités des activités R&D
Suit et contrôle l’application des processus qualité, mesure leur performance avec les indicateurs adaptés
Suit la péremption des documents
Evalue, approuve la documentation issue des systèmes Qualité par les laboratoires (déviation, changement, etc) :
Analyse les points de non-conformité, met en place et suit des actions correctives et préventives adaptées
Coordonne, approuve et suit les demandes de changements

2) Qualifier les équipements / valider les méthodes :
Est le contact AQ privilégié pour la qualification des équipements, la validation des méthodes
S’assure que les procédures/instructions en vigueur dans ce domaine sur le site sont conformes à la réglementation, et fait le lien avec les procédures groupe
S’assure que les règles établies sur le site sont connues et suivies par les services
Approuve la documentation en lien avec la qualification

3) Coordonner, libérer et être le référent :
Coordonne la préparation et la réalisation des audits sur site (interne, clients, autorités)
Libère les produits non GMP et exceptionnellement les produits GMP (délégation) , si besoin ponctuel
Est le référent AQ pour les chambres de stabilité
Sur la base de l’analyse des indicateurs, assure une démarche d’amélioration continue
Contexte du poste :
Au sein de notre centre R&D de Porcheville et dans un contexte GMP et non GMP, nous recherchons notre superviseur Assurance Qualité.

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Opérateur de Fabrication 2x8 (H/F)

SEQENS
Publiée le 14/05/2025

OPÉRATEUR DE FABRICATION 2X8 (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Aramon (30)

Niveau d'études

Bac Général, Bac Pro ou Bac Techno

Missions
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Préparer le matériel nécessaire au processus de fabrication,
Réceptionner, déplacer et vérifier les matières premières,
Surveiller les paramètres du processus de fabrication et veiller à la documentation minutieuse de chaque étape,
Assurer les contrôles intermédiaires et prélever les échantillons pour assurer les tests,
Nettoyer et ranger les locaux et appareils de travail,
Rédiger des documents de travail (dossiers de lot, logbook) ,
Transmettre les informations et consignes lors des changements d’équipe et alerter en cas de problème ou d’anomalie constatés.
Contexte du poste :
Pour notre site d'Aramon, dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) Opérateur de Fabrication en rythme 2x8.
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Opérateur de Production (H/F)

SEQENS
Publiée le 26/04/2025

OPÉRATEUR DE PRODUCTION (H/F)

SEQENS
Contrat

CDI

Localisation

Roussillon (38)

Missions
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Assurer le conditionnement (ensachage, big-bag, camion en vrac)

Renseigner les documents Qualité lié aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)

Effectuer le contrôle des équipements aux fréquences définies

Assurer l'état de propreté de son poste de travail

Informer le chef de quart de tout écart constaté

Assurer la passation de consigne

Un fois validé à son poste, pourra être amené à assurer la Ronde des ateliers =

Démarrer et arrêter l'unité de production

Effectuer la Ronde complète et le travail s'y rapportant en suivant les modes opératoires

Contexte du poste :
Notre site de Production basé à Roussillon (38) recherche un opérateur de production afin de réaliser des opérations élémentaires de production au sein d'un industrie chimie phama de procédé en continue, tout en appliquant les règles HSE et qualité. Poste en équipe 5*8
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SEQENS

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