Présentation

Qui sommes-nous ?

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France.

Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.

Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d’utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d’actionnariat salarié.

En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».

Pierre Fabre est reconnu comme l’un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l’industrie cosmétique et dans le Top 7 de l’industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.

Votre mission

Pierre Fabre R&D Medical Care is hiring a Senior Clinical Pharmacologist to join the PK/PD Group in Toulouse (site Langlade, Oncopole, France) .

Your Key Responsibilities:

Project Leadership & Strategy

• Lead the clinical pharmacology strategy as the PK representative in multidisciplinary project teams.
• Define study needs, timelines, and budgets for key development phases (e.g., FIH , Ph2/3, NDA submissions) .
• Contribute to the evaluation of external assets, offering expert opinions to support business decisions.

Scientific & Operational Expertise

• Oversee the design and execution of clinical and pharmacometric studies.
• Collaborate closely with clinicians, statisticians, pharmacologists, toxicologists, CMC experts, and regulatory specialists.
• Partner with CROs, KOLs, and business partners to ensure successful study outcomes.

Documentation & Regulatory Interactions

• Author scientific and regulatory documents, including study protocols, investigator brochures (IB) , IND/IMPD, NDA submissions, and risk management plans (RMPs) .
• Represent the company in meetings with regulatory authorities, technical experts, and external stakeholders.

Qui êtes-vous ?

Education and Experience:

PhD, MD, or PharmD in pharmacokinetics, pharmacometrics, or a related scientific discipline with a minimum of 4+ years of industry experience in clinical pharmacology and drug development,

• Proven track record of supporting drug development from early clinical phases (Ph1 /2/3) through regulatory submissions, preferably in oncology, dermatology or rare disease.

Expertise:

• In-depth knowledge of PK/PD study design, analysis, and interpretation (NCA, PBPK, PopPK, modeling) .
• Proficiency in pharmacometric software (e.g., WinNonlin, NONMEM, GastroPlus, SimCYP, R) .
• Strong understanding of EU and US regulatory requirements related to clinical pharmacology.

Skills & Competencies:

• Strong analytical thinking and problem-solving skills.
• Ability to collaborate effectively within cross-functional teams and build productive external relationships.
• Excellent communication skills, both written and spoken, in English (French is a plus) .

Nous sommes convaincus que la diversité est une source d’épanouissement, d’équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.